Исходная структура
Cтраница 3
 |
Структура стали 40. ХШО. а - до отжига ( видманштетт. б - после отжига. [31] |
Если исходная структура хорошая и нет необходимости в перекристаллизации, а требуется только снизить внутренние напряжения, то нагрев под отжиг ограничивают еще более низкими температурами, ниже критической точки. [32]
Восстанавливается исходная структура нормализованной или отожженной стали во всех зонах сварного соединения. Ее применяют для аппаратов из сталей, склонных к закалке на воздухе, для которых подогрев не является достаточным для подавления структур закалки. Для общей объемной термической обработки применяются стационарные печи для загрузки апарата целиком или по частям. [33]
Если исходная структура трудно поддается исправлению и полный отжиг не в состоянии улучшить структуру стали, то применяется двойной отжиг. Назначение высокого отжига - ускорить выравнивание неоднородности зерен по химическому составу, так как выравнивание состава протекает быстрее при высокой температуре. [34]
Если исходная структура полимера неравновесная, то нагрев выше ст ( к) обеспечивает возможность поворота вокруг связей и перехода к равновесной структуре. [35]
Различие исходных структур и элементного состава исследуемых коксов определяет специфику их электронной структуры. Значительные различия концентрации ПМЦ имеют место при низкотемпературной обработке. [36]
 |
Влияние структуры и термической обработки па механические свойства сплава ВТЗ-1. [37] |
Влияние исходной структуры особенно заметно сказывается на пластических свойствах сплава ВТЗ-1, подвергнутого упрочняющей термической обработке. [38]
Влияние исходной структуры на прокаливаемость стали, обработанной давлением, изучали достаточно широко. Однако полученные результаты противоречивы. [39]
 |
Влияние предварительной термической обработки на свойства стали после окончательной химико-термической обработки. [40] |
Влияние исходной структуры на деформацию шестерен при химико-термической обработке / В. [41]
Различие исходных структур и элементного состава исследуемых коксов определяет специфику их электронной структуры. Значительные различия концентрации ПМЦ имеют место при низкотемпературной обработке. [42]
Различие исходных структур и элементного состава исследуемых коксов определяет специфику изменения их электронной структуры. Сигнал ЭПР-поглошения исчезает и появляется при определенной для каждого кокса температуре. Более раннее исчезновение сигналя ЭПР у сернистого кокса, очевидно, объясняется снижением концентрации ПМЦ в результате сшвания углеродной матрицы кок-ся атомами серы. Подтверждением может служить уменьшение ЭПР-поглошения у обработанных сероводородом коксов. [43]
Различие исходных структур и элементного состава исследуемых коксов определяет специфику их электронной структуры. Значительные различия концентрации ПМЦ имеют место при низкотемпературной обработке. [44]
 |
Кривые растяжения пленок при 20 С. [45] |
Страницы: 1 2 3 4