Диеновая структура

Cтраница 1

Диеновая структура ( схема 16а) получается при дегидратации касторового масла, которое полимеризуегся не так быстро, как тунговое. Смесь дегидратированного касторового масла и тунгового масла полимеризуется быстрее. Причина быстрой полимеризации смеси дегидратированного касторового и тунгового масел заключается, как это видно на схеме 166, в том, что в боковой цепи цик-логексанового кольца еще содержится сопряженный диен, который может полимеризоваться с другой ненасыщенной молекулой. Крайне быстрая полимеризация и желатинирование тунгового и ойтисикового масел ясны из схемы 16в, из которой видно, что обе боковые цепи циклогексанового кольца содержат ненасыщенные связи. Дальнейшее присоединение происходит по этим связям, в результате чего быстро возникают структуры с поперечными связями и образуется твердый гель. [1]

Диеновая структура ( схема 16а) получается при дегидратации касторового масла, которое полимеризуегся не так быстро, как тунговое. Смесь дегидратированного касторового масла и тунгового масла полимеризуется быстрее. Причина быстрой полимеризации смеси дегидратированного касторового и тунгового масел заключается, как это видно на схеме 166, в том, что в боковой цепи цик-логекеанового кольца еще содержится сопряженный диен, который может полимеризоваться с другой ненасыщенной молекулой. Крайне быстрая полимеризация и желатинирование тунгового и ойтисикового масел ясны из схемы 16в, из которой видно, что обе боковые цепи циклогексанового кольца содержат ненасыщенные связи. Дальнейшее присоединение происходит по этим связям, в результате чего быстро возникают структуры с поперечными связями и образуется твердый гель. [2]

При диеновой структуре 1 2; 3 4; транс-1 4-и г ыс-1 4-конфигураций в спектре каучуков имеются неперекрывающиеся полосы поглощения при 909, 990, 890, 965, 730 слГ1 соответственно, позволяющие проводить количественные определения непредельности. Для изопреновой структуры цис-и / иранс-конфигураций полосы находятся при 840 и 845 см 1 и отличаются также формой и интенсивностью. Однако и по этим полосам поглощения проводится определение непредельности. [3]

Следовательно, чем меньше непредельных и, особенно, диеновых структур, тем длиннее должны быть цепи карбоидных. [4]

Действие перекисей в этом случае заключается в окислительном разрушении хромофорных диеновых структур. [5]

Вторая молекула бромистого водорода направляется к дизамещен-ной тройной связи и образуется смесь изомерных дибромидов диеновой структуры. [6]

Не часто, но все же бывают случаи, когда из-за отщепления атомов или групп атомов в полимере возникают диеновые структуры. Подобные реакции имеют место при отщеплении НС1 от ПВХ, HjO от ПВС. [7]

Однако некоторые данные, в частности наличие одиночного сигнала протонного резонанса, наблюдаемого в ЯМР-спектре [ 21, не соответствуют диеновой структуре циклопентадиенильных колец в этом соединении. [8]

Усиление я-взаимодействия хрома с карбонильной группой сопровождается ослаблением сг-связи с транс-партнером. В диеновой структуре расстояния Сг - N имеют значения несколько большие, чем можно было бы ожидать для ординарной связи. [9]

Наиболее часто в качестве перекисной составляющей смеси применяют перборат натрия. Действие таких стабилизаторов заключается в разрушении диеновых структур, обусловливающих окраску полимера. [10]

Аномальное направление нуклеофильного присоединения к 1 2 9 10-антрадихинону XVI в положение 3, а не 4 может быть объяснено преобладанием ориентирующего влияния двух СО-групп в положениях 1 и 9 над эффектом - карбонильной группы, который в 1 2-монохинонах играет решающую роль. Передача электронного влияния карбонильной группы в положении 9 облегчается наличием в о-хиноидном кольце диеновой структуры, тогда как в 9 10-антра-хиноне электронная плотность в крайних кольцах полностью вырав-нена. [11]

Аномальное направление нуклеофильного присоединения к 1 2 9 10-антрадихинону XVI в положение 3, а не 4 может быть объяснено преобладанием ориентирующего влияния двух СО-групп в положениях 1 и 9 над эффектом р-карбонильной группы, который в 1 2-монохинонах играет решающую роль. Передача электронного влияния карбонильной группы в положении 9 облегчается наличием в о-хиноидном кольце диеновой структуры, тогда как в 9 10-антра-хиноне электронная плотность в крайних кольцах полностью вырав-нена. [12]

Уже было указано, что при взаимодействии NiCuHis с С4Н6 образуются соединения л-аллильной, но не диеновой структуры. [13]

В двойном роданиде HgCo2 ( NCS) 6 - C6H6 оно самое короткое, в двух диеновых структурах Co ( DenMe) Cl2 и Co ( Et4Dien) C. [14]

Спектр полибутадиена, содержащего около 98 % 1 2-звеньев. [15]

Страницы: 1 2