Алифатическая структура

Cтраница 1

Алифатические структуры постепенно превращаются в более плотные и более прочные ароматические. В ароматической структуре между С-атомами имеются связи двух родов: обычная связь между двумя С-атомами через пару сигма-электронов и нелокализованные связи, осуществляемые пи-электронами. Ароматические соединения обладают резко выраженной анизотропией диамагнитной восприимчивости. Это можно объяснить, если принять, что все электроны, которые участвуют в нелока-лизованных связях ( пи-электроны), являются общими для всей ароматической группировки С-атомов. [1]

Алифатические структуры, образующие мостиковые связи, эквивалентны по строению остальным алифатическим заместителям. Это допущение основано на предположении о протекании реакции межфрагментарной конденсации путем взаимодействия алкильного заместителя одного фрагмента с полициклической системой другого фрагмента. [2]

Смолы алифатической структуры обладают меньшей вязкостью и поэтому требуют введения небольшого количества растворителей. [3]

С алифатической структурой согласуются и спектральные свойства у-пи Р нового кольца. На первый взгляд может показаться, что в карбонильной группе унзомеРа в значительно большей степени, чем можно было бы ожидать от алифатической структуры, проявляются свойства простой связи. Однако в спектрах кросс-сопряженных циклогексадиенонов, которые несомненно являются алифатическими соединениями, полоса поглощения карбонильной группы также находится в области 1650 см -, так что низкую частоту валентных колебаний карбонильной группы не следует объяснять ароматичностью я-системы у-пиронового кольца. Более того, даже в гидрохлоридах у пиронов, по-видимому, связь между С-4 и атомом кислорода имеет в значительной степени характер двойной связи. [4]

В алифатических структурах молекул сосредоточены Сп 9 - 63 % углеродных атомов. Наименьшей величиной Сд среди продуктов разделения каждого образца смол обычно характеризуются фракции G-2 и G-3. Как правило, сильно развиты алкильные цепи в молекулах G-4: они нередко содержат больше парафиновых углеродных атомов ( С 9 - 19), чем компоненты других фракций. Среднее число парафиновых атомов углерода Сп в молекулах, богатых насыщенными кольцами ( фракции С-1-С-3 русской, С-1 тагрииской, С-2 и Со самотлорской юрской пефтей), лишь немногим выше числа метильных групп С, не примыкающих к ароматическим ядрам. Ясно, что главными алкильными заместителями в таких молекулах являются эти метильные группы и длинных алкильных цепей в них крайне мало или вовсе нет. [5]

Однако особенности изменения алифатических структур и ароматических УВ в нефтях при миграции изучены мало. В связи с этим в работах по фильтрации нефти через породы данному вопросу было уделено особое внимание. [6]

Ввиду отсутствия остаточных валентностей в алифатической структуре углерод в алмазе в химическом отношении гораздо более насыщен, чем в графите. В некотором отношении лучшие алмазы представляют собой наиболее совершенную кристаллическую решетку, созданную природой. Изучение ультрафиолетового и инфракрасного поглощения алмазом [868] и рентгеновские измерения на разных кристаллах, в особенности методом расходящегося пучка [608, 609], показали, что природные алмазы делятся на два общих типа. [7]

Выделение газа при ароматизации гептана на окиси хрома ( по Гольдвассеру и Тэйлору. [8]

Более подробно вопрос о механизме ароматизации алифатических структур, имеющих менее шести атомов углерода в наиболее длинной цепи, будет рассмотрен позднее. [9]

Смещение максимума электронного поглощения углеродистых веществ. / - каменноугольный кокс. 2 - антрацит. 3 - активированный уголь. 4 - графит. 5 - газовый уголь. [10]

Периферийная часть макромолекул углей состоит из нафтеновых и алифатических структур с различными гетероатомами. Поскольку эта часть макромолекул является более реакционноспособной, то в результате этого она оказалась более доступной для изучения с помощью методов инфракрасной спектроскопии ( ИКС), ядерного магнитного резонанса, термической деструкции, а также химических методов анализа. [11]

Полихлоруглеводороды и хлоруглероды с ароматической или алифатической структурой имеют очень высокую стабильность и огнестойкость. [12]

Изменение относительного содержания углерода е различных структурах и труп-пах атомов углей катагенети ческогоряда. [13]

Методом ЯМР установлено соотношение различных групп в алифатических структурах для углей ряда зрелости ( рис. 38), что позволяет определить содержание водорода в виде групп СН2 и СН. [14]

В процессе преобразования ОВ морского генезиса происходит отщепление алифатических структур. [15]

Страницы: 1 2 3 4