Алифатическая структура

Cтраница 2

Методом ИК-спектроскопии установлено, что во время окисления уменьшается содержание насыщенных алифатических структур и одновременно увеличивается содержание кислородсодержащих групп ( карбонильных) и связей С-О. [16]

Характерные изменения претерпевает соотношение интенсив-ностей С - Н - связей полисопряженных и алифатических структур, Озо40) 2920 OHO начинает увеличиваться при 380 - 400 С, что указывает на формирование полисопряженных фрагментов и резко возрастает после 500 С, когда формируется полукокс. С и обусловлен более быстрым удалением гидроксильных и карбонильных групп чем алифатических фрагментов, что следует из рис. 8.19. Именно в интервале этих температур отмечается минимальная вязкость в пластическом состоянии. Как видно из рис. 8.20, интервал колебаний сдвигается в область высоких температур при повышении стадии метаморфизма. Кроме того, он зависит or генетических и обусловленных ими Структурных особенностей углей. Так, при сравнении близких по стадии метаморфизма углей Кузнецкого бассейна ( R0 - 1 55 %) и Якутского бассейна ( R0 1 58 %) видно, что температурные границы колебаний отличаются. У кузнецкого угля границы колебаний составляют 460 - 620 С, и у якутского они более широкие - 440 - 635 С. Эти колебания, очевидно, связаны с формированием и преобразованием в процессе пиролиза метастабильных структур, для которых характерна делокализация электронов, обусловливающих бесструктурное фоновое поглощение. [17]

Изменение среднего распредепоиия углеродных атомов между ароматическими ( С, нафтеновыми ( С и парафинов ы-ми ( Cjj структурами в молекулах TL асфальтенов из нефте.. Западной Сибири с погружением и увеличением возраста продуктивных. [18]

Обнаруженная для смол тенденция к обогаш ению али-циклическими и обеднению алифатическими структурами с погружением коллекторов в случае асфальтенов прослеживается гораздо слабее. Средняя величина Сц в асфальтенах с ростом глубины залегания от 1600 ( ант) до 2700 м ( берриас) повышается только на 3 %, а Сд падает на 4 % ( см. рис. 6.11), тогда как в случае смол эти характеристики распределения углерода меняются на 8 - 9 абс. [19]

К липидам относится обширная группа углеводородов и гете-роатомных соединений со сложной алифатической структурой - терпеноиды. [20]

Здесь мы имеем алкид, в котором фталевая кислота заменена более гибкими алифатическими структурами, а жирные кислоты стали несколько менее ненасыщенными. Поэтому по сравнению со фталевым алкндом такой же степени полимеризации продукт высыхает медленнее и образует более мягкую пленку. [21]

Резюмируя вышесказанное, можно заключить, что в составе экстракта находятся разветвленные алифатические структуры, часть из которых содержит спиртовые, кислотные, аминные и амидные группы. Полученные результаты позволили установить, что в состав сор-бата помимо РОВ кислотной и основной групп входят и РОВ нейтральной группы. [22]

В обоих случаях наблюдаемые значения К акс могут быть удовлетворительно объяснены приведенными алифатическими структурами. [23]

Только нефть и природный газ могут служить источником такого большого количества сырья алифатической структуры. [24]

Силикагелевые смолы близки по своей молекулярной структуре к асфальтенам, но включают больше алифатических структур, чем асфальтены. Кокс из этих смол имеет структурные элементы, характерные в большей степени для кокса из асфальтенов и в меньшей степени для кокса из масел. [25]

При малых глубинах превращения снижение вязкости обусловливается образованием в результате термодеструктивного распада боковых алифатических структур молекул сырья более компактных подвижных вторичных асфальтенов меньшей молекулярной массы. Последующее возрастание вязкости крекинг-остатка объясняется образованием продуктов уплотнения-карбенов и карбоидов, также являющихся носителями вязкости. Считается, что более интенсивному снижению вязкости крекинг-остатка способствует повышение температуры при соответствующем сокращении продолжительности висбрекинга. Этот факт свидетельствует о том, что температура и продолжительность крекинга не полностью взаимозаменяемы. Этот вывод можно также сделать из данных о том, что энергия активации реакций распада значительно выше, чем реакций уплотнения. Следовательно, не может быть полной аналогии в материальном балансе, и, особенно, по составу продуктов между различными типами процессов висбрекинга. [26]

При малых глубинах превращения снижение вязкости обусловливается образованием в результате термодеструктивного распада боковых алифатических структур молекул сырья более компактных подвижных вторичных асфальтенов меньшей молекулярной массы. Последующее возрастание вязкости крекинг-остатка объясняется образованием продуктов уплотнения - карбенов и карбоидов, также являющихся носителями вязкости. Считается, что более интенсивному снижению вязкости крекинг-остатка способствует повышение температуры при соответствующем сокращении продолжительности висбрекинга. Этот факт свидетельствует о том, что температура и продолжительность крекинга не полностью взаимозаменяемы между собой. Этот вывод вытекает также из данных о том, что энергия активации для реакций распада значительно выше, чем реакций уплотнения. Следовательно, не может быть полной аналогии в материальном балансе и особенно по составу продуктов между различными типами процессов висбрекинга. [27]

Особенно высокой цикличностью обладают дистилляты, полученные ректификацией битума Кара-Мурат, в алифатических структурах молекул этих веществ содержится менее трети всех атомов углерода. По этому признаку изученные битумы Западного Казахстана близки к исследовавшимся ранее битумам Атабаски ( Канада) / 13 /, но заметно отличаются от последних малым содержанием серы. [28]

Ее максимальное значение достигается при условии, что все метиленовые группы входят в алифатические структуры. [29]

Содержание функциональных групп в различных видах топлива, %. [30]

Страницы: 1 2 3 4