Коллоидная структура - угль
Cтраница 2
Однако мы не можем еще достаточно полно объяснить роль этих сил в образовании коллоидной структуры углей. Мы приближенно учитываем только основные из них и предполагаем, что мицеллы угля только частично связаны между собой химическими силами или силами валентности; главным же образом они удерживаются более слабыми физическими силами аттракции или ван-дер-ваальсовыми силами. [16]
Изложенное выше дает известное представление о том, насколько полезным оказалось представление о коллоидной структуре углей для понимания ряда его технологических свойств. [17]
По существу же форма кривой, полученной Сторчем, подтверждает описанную нами связь изменения коллоидной структуры углей при метаморфизме с рядом важнейших его свойств. [18]
Изучение процесса окисления каменных углей представляет интерес для работников промышленности, может содействовать освещению химической и коллоидной структуры углей, пониманию сущности их метаморфизма и решению других вопросов углехимии. [19]
Таким образом, если принять концепцию Сандора, представляющуюся достаточно убедительной на фоне наших исследований коллоидной структуры углей, то роль таких электропроводящих мостиков следует приписать химическим связям мицелл; с повышением температуры коксования мицеллы будут соединяться все плотнее и в большем числе точек, тем самым будет повышаться и электропроводность кокса. [20]
 |
Сорбция ( а и десорбция ( б паров воды. Коксовый уголь. [21] |
В 1940 г. при исследовании со-рбционных Свойств и коллоидной структуры ряда углей - от длиняопламенных до антрацита [6] нами было показано, что - коллоидная структура углей меняется в зависимости от характера непрерывно идущего процесса образования геля, его созревания и старения. [22]
Таким образом, изучение процесса образования структуры кокса должно начинаться с первой его стадии - с пластического состояния коксуемой массы угля, причем изменение коллоидной структуры углей должно быть прослежено в процессе коксования не только до появления новой структуры вещества кокса, но до окончательного завершения его образования. [23]
Методы, основанные на сорбции паров жидкостей или самих жидкостей ( вода, бензол, метанол, пиридин и др.), позволяют охарактеризовать коллоидную структуру угля. Перспективен статистический структурный анализ, при котором можно определить ароматичность, степень конденсированности и цикличность. Эти данные успешно дополняются чисто физическими константами: молекулярный объем и рефракция, диамагнитная восприимчивость и другие, которые позволяют описать основную структуру вещества угля. [24]
Таким образом, возможность проникновения газов и жидкостей в межмицеллярное пространство, размеры внутренней поверхности и ее свойства и способность растворителей раздвигать и разъединять мицеллы позволяют характеризовать коллоидную структуру углей. [25]
Следовательно, все три метода, позволяющие судить о величине внутренней поверхности углей, можно употребить для выяснения одной и той же закономерности - изменения величины внутренней поверхности каменных углей в процессе метаморфизма, которая в свою очередь отражает изменение коллоидной структуры углей. [26]
Таким образом, возможность проникновения газов и жидкостей в межмицеллярное пространство, размеры внутренней поверхности и ее свойства, наличие внутреннего объема, который может заполняться растворителями, и способность последних раздвигать и разъединять мицеллы - все это позволяет характеризовать коллоидную структуру углей. [27]
Очевидно, что исчезновение ультрапор вызывается не ростом i карбоидных частиц, а их сближением, замыканием узких щелей между ними. Происходит огрубение и уплотнение коллоидной структуры угля, подобно старению коллоидов. [28]
При этом показано, что коллоидная структура углей не является стабильным образованием, а характеризуется последовательным и закономерным изменением коллоидного состояния системы, каковой представляется уголь на различных стадиях метаморфизма от длинмопламсннсто до антрацита. [29]
В наших исследованиях изучены и охарактеризованы все стадии коксования до образования жесткой структуры кокса включительно. Процесс коксования мы рассматриваем как превращение коллоидной структуры угля в новую структуру геля - кокса с последующими изменениями последнего по мере повышения температуры коксования, связанными непосредственно с качествами металлургического кокса. В этом заключается коренное отличие наших представлений от взглядов представителей английской школы, считающих, что в процессе коксования сохраняется, за некоторыми изменениями, первоначальная структура угля. [30]
Страницы: 1 2 3