Коллоидная структура - угль
Cтраница 3
 |
Изотермы сорбции и десорбции паров воды антрацитом. [31] |
Применение паров жидкостей, вызывающих сильное набухание углей, например, пиридина, может вызвать осложнение в выполнении опытов, так как в этом случае весьма замедляется достижение равновесного состояния, причем, если последнее и достигается, то величина сорбции будет складываться не только из количества сорбированных паров, но и из объема жидкости, пошедшей на набухание. Явление сорбционного набухания само по себе может служить дополнительной характеристикой коллоидной структуры углей. [32]
 |
Изменение свойств каменных углей после легкой гидрогенизации. Сплошные линии - до гидрогенизации, пунктирные - после ( Т. А. Кухаренко, 1953. [33] |
Вследствие этого все каменные угли после легкой гидрогенизации приближаются но этим свойствам к углям марки ПЖ. Механизм этого действия легкой гидрогенизации, невидимому, состоит главным образом в ослаблении связей между элементами коллоидной структуры углей. [34]
С точки зрения советских ученых угли разной степени зрелости от длиннопламенного до антрацита представляют собой различные стадии, или состояния коллоидных превращений сложной системы, включающей вещества неодинаковой степени полимеризации и конденсации. В формулировках же английских ученых говорится только об одном состоянии - изогеле. Для объяснения коллоидной структуры угля англичанами предложена модель изогеля х, согласно которой уголь рассматривается только как изогель, мицеллы которого агрегируются в комплексы различной степени полимеризации, причем наиболее тяжелые фракции располагаются в центре ядра, которое окружено все более и более легкими фракциями. Изменение свойств углей при переходе их из одного разряда ( rank) 2 в другой зависит от изменения формы мицелл и их взаимосвязанности, а также от различной степени сложности мицеллярных ядер. [35]
Третья особенность - это то, что вещество углей слагается из неопределенно большого числа молекул различных групп. Для гетеромолекулярных веществ характерно, что их свойства и состав изменяются в широких пределах. Колебание свойств еще усиливается коллоидной структурой углей. При таких условиях понятие идентичности веществ в обычном химическом смысле не применимо. [36]
Механизм процесса перехода угля в пластическое состояние в нашем представлении подробно рассматривается в третьей части настоящего труда. В этой же главе дается краткий обзор представлений углехими-ков английской школы, гипотетичных и не нашедших еще выхода в практику. Здесь, как и во взгляде на коллоидную структуру углей, между представлениями нашими и английской школы углехимиков имеются расхождения, хотя, при некоторых допущениях, обе точки зрения могут дополнять друг друга. Следует отметить также, что советские исследователи охватывают весь температурный интервал коксования, а не только период пластического состояния и образования полукокса. По последнему вопросу английские исследователи придерживаются следующих представлений. [37]
Структуру ископаемых углей следует представлять скорее непрерывно изменяющейся. С технологической точки зрения наиболее существенное значение, по нашему мнению, могут иметь и имеют изменения коллоидной степени дисперсности вещества углей, точнее - изменения его коллоидной структуры. Основные свойства главного промышленного продукта - металлургического кокса, получаемого из каменных углей, определяются главным образом коллоидной структурой углей и превращения ее в процессе коксования. [38]
Страницы: 1 2 3