Колебательная структура

Cтраница 1

После дователыюсть стадий, приводящих к флуоресценции. [1]

Колебательная структура этого спектра характерна для более низкого электронного состояния ( в противоположность структуре спектра поглощения), и поэтому флуоресценция является ценным методом для изучения колебательных характеристик основного состояния. [2]

Колебательная структура становится четче и лучше разрешается также при низких температурах ( жидкого азота и, еще лучше, жидкого гелия), а также в неполярных растворителях. [3]

Колебательная структура четко проявляется лишь для спектров простейших молекул. Часто для интерпретации спектров по экспериментальным характеристикам можно использовать лишь относительные интенсивности линий. Из самых общих соображений следует, что интегральная интенсивность максимума фотоэлектронного спектра пропорциональна степени вырождения уровня. [5]

Колебательная структура этих полос до сих пор практически не проанализирована. [6]

Колебательная структура обоих спектров выражена очень отчетливо, в спектрах наблюдается до 20 отдельных полос. Свечение лежит в синей части видимого спектра и в близкой ультрафиолетовой области. Частота электронного перехода 29 516 сл 1 для бензола и 25 090 елг1 для мезитилена. Из рассмотрения наблюденных частот авторы делают следующие заключения. [7]

Колебательная структура ФЭ-спектра содержит сведения о характере заполненных орбиталей. При выбивании электрона из несвязывающей орбитали заселяется в основном нулевой колебательный уровень иона, и адиабатический потенциал совпадает с вертикальным. Удаление электрона со связывающей орбитали приводит к максимальному заселению одного из колебательно-возбужденных состояний иона. [8]

Колебательная структура полос этого класса соединений обусловлена преимущественно частотами полносимметричных колебаний углеродного скелета молекулы. Поляризационные спектры поглощения и люминесценции обнаруживают структуру, обусловленную проявлением частот неполносимметричных колебаний. В структуре электронных полос ароматических углеводородов проявляются близкие по значениям колебательные частоты. [9]

Обычно колебательная структура полосы позволяет сразу определить 0 - 0-переход ( см. рис. 4 - 11), но это не всегда так. Наконец, необходимо следить за тем, чтобы растворенное вещество не разлагалось под действием света на продукты, которые сами могут фосфоресцировать во время опыта. Аналогично сенсибилизаторы для исследований переноса энергии должны быть достаточно устойчивы и не должны реагировать с образованием новых акцепторов энергии. В табл. 4 - 12 приведены сенсибилизаторы, которые могут быть использованы в работе. [10]

Относительно колебательной структуры эта полоса расположена в более высокочастотной области, характерной для спектроскопического проявления микрокристаллического сублимированного слоя пиридина при - 180 С, хотя в спектре последнего обнаруживается и вполне отчетливая колебательная структура. Аналогичное поведение было обнаружено и для а-пиколина. [11]

Хорошо разрешенную колебательную структуру спектров флуоресценции при комнатной температуре имеют те молекулы, которые обладают жесткой структурой колец с минимальным числом замещающих групп. При комнатной температуре в жидком растворе ширина колебательных полос составляет несколько сотых обратного микрометра. Примером может служить спектр пирена в этаноле ( рис. 137 6), полученный с помощью двойного кварцевого призменного монохроматора при ширине щели 0 04 мм, что соответствовало полуширине полосы 0 38 нм ( 0 0024 мкм -) при 400 нм; очевидно, таким образом, что разрешение в данном случае не лимитировалось характеристиками прибора. [12]

Тонкая структура электронной полосы 1Вы в спектре газообразного бензола. [13]

Хотя колебательная структура может оказаться неразрешенной, часто сохраняется характерная форма огибающей полосы. В кристаллической твердой фазе при низких температурах колебательная тонкая структура может снова проявиться в виде хорошо разрешимых линий. [14]

Спектр поглощения бензофенона в смеси этанола с эфиром. [15]

Страницы: 1 2 3 4