Вторичная структура

Cтраница 1

Вторичная структура, как следует из поверхности В на рис. 5.27 б, располагается между плоскостью инжекции и базовой структурой системы. Можно предположить, что взаимодействием между этими структурами, имеющими различные временные масштабы динамики, определяются особенности сложной хаотической динамики электронного пучка в этом случае. Так, вторичная структура, временной масштаб которой Тч существенно превышает масштаб 7, взаимодействуя с основной структурой, выполняет роль некоторой распределенной обратной связи, оказывающей воздействие на динамику электронного пучка. Последнее и приводит к хаотизации колебаний в электронном пучке в этом случае - она связана со сложным запаздывающим ( из-за различных характерных временных масштабов) взаимодействием между когерентными структурами, формирующимися в системе. [1]

Вторичная структура уже не может считаться увеличенным изображением первичной. [2]

Вторичная структура отражает форму и размер частиц кокса, его внешнюю и внутреннюю поверхность, границу раздела между твердой и газообразной фазами, имеющей пространственное расположение, определяемое ее пористой структурой и распределением объема пор по эффективным радиусам. [3]

Вторичная структура определяется специфической укладкой локальных участков полимерной цепи в пространстве. [4]

Условное распределение энергии Е в трущемся теле в различных состояниях. [5]

Вторичные структуры могут иметь неравновесный или равновесный характер. [6]

Компоненты, входящие в состав нуклеиновых. [7]

Вторичная структура более детально исследована для ДНК, гл. [8]

Вторичная структура представляет собой действительную структуру, образовавшуюся в результате фазовых превращений, происшедших в шве после затвердевания сварочной ванны. [9]

Вторичные структуры, образующиеся на поверхностях трения образцов из стали 45 и железа армко в условиях окислительного изнашивания, подвергались рентгеновскому фазовому анализу и исследованию на электронном микроскопе. [10]

Вторичная структура мРНК в районе сигнальной последовательности и инициирующего кодоиа оказывает влияние на эффективность инициации трансляции. [11]

Вторичная структура различных тРНК в принципе однотипна. Очевидно, что это должно быть так для выполнения молекулами тРНК их функции - узнавания кодона мРНК в рибосоме и включения аминокислоты в белковую цепь. Лишь инициирующая метиониновая тРНК имеет несколько иное строение. [12]

Вторичные структуры - а-спирали и р-формы реализуются в чистом виде у полиаминокислот, не являющихся информационными макромолекулами. Соответственно эти структуры имеют монотонное периодическое строение. [13]

Вторичная структура, сформированная под действием частиц минерального порошка, полностью разрушается в процессе деформирования. [14]

Вторичная структура и ДНК, и РНК в значительной степени определяется водородными связями между парами комплементарных азотистых оснований, поэтому любые воздействия, способные разрушать водородные связи, могут менять пространственную организацию нуклеиновых кислот. Полный или частичный разрыв водородных связей, ведущий к раскручиванию полинуклеотидных цепей нуклеиновой кислоты и их последующему разделению, называется денатурацией. Кроме того, такие соединения, как амиды ( формамид, мочевина), увеличивая сольватацию ароматических ядер азотистых оснований молекулами воды, также способствуют разрыву водородных связей между основаниями. Денатурация нуклеиновых кислот может быть обратимым процессом; скорость ренатурации тем больше, чем меньше степень денатурации. Например, при полной денатурации ДНК нагреванием две комлементарные нити реассоци-ируют очень медленно ( происходит гак называемый отжиг ДНК) и только при медленном охлаждении раствора ДНК. При быстром охлаждении степень ренатурации невелика. [15]

Страницы: 1 2 3 4