Вторичная структура - нуклеиновая кислота
Cтраница 1
Вторичная структура нуклеиновых кислот создается за счет взаимодействия соседних по полинуклеотидной цепи мономерных звеньев, а в случае двуспиральных молекул ( или участков молекул) также взаимодействием нуклеотидных остатков, находящихся напротив друг друга в двойной спирали. Третичная структура нуклеиновых кислот организуется за счет взаимодействия нуклеотидных остатков, принадлежащих различным элементам их вторичной структуры. [1]
Устойчивость вторичной структуры нуклеиновых кислот обеспечивается главным образом водородными связями, образующимися между двумя парами азотистых оснований: в молекулах ДНК - - аденин - тимин и гуанин - цитозин, в молекулах РНК - аденин - урацил и гуанин - - цитозин. Такие пары азотистых оснований, в которых они соединены водородными связями, называют комплементарными. [2]
 |
Значение АЛад для различных биополимеров. [3] |
Основным типом организации вторичной структуры нуклеиновых кислот является двойная спираль, состоящая из двух полинуклеотидных цепей. Существует ли со стороны регулярной структуры спирали дополнительное воздействие на воду по сравнению с воздействием отдельных нуклеотидов. [4]
 |
Значение АЛад для различных - бй, сп31поль. [5] |
Основным типом организации вторичной структуры нуклеиновых кислот является двойная спираль, состоящая из двух полинуклеотидных цепей. Существует ли со стороны регулярной структуры спирали дополнительное-воздействие на воду по сравнению с воздействием отдельных нуклеотидов. [6]
Какие связи обеспечивают формирование первичной и вторичной структуры нуклеиновых кислот. [7]
Реакция с N-бромсукцинимидом в определенной степени специфична по отношению к вторичной структуре нуклеиновых кислот. Так, при бромировании этим реагентом аланиновой тРНК96 из дрожжей наиболее реакционноспособными оказываются основания в составе петлевых участков этой молекулы ( см. стр. Броми-рование нуклеотидов в составе ДНК97 -, по-видимому, приводит в итоге к тем же продуктам, которые получаются в случае мономерных производных. [8]
Поскольку рассмотренные взаимодействия приводят к периодической структуре рибозофосфатного остова, то двуспиральные конформацни рассматриваются как элементы вторичной структуры нуклеиновых кислот. [9]
Изучение ультрафиолетового поглощения также позволяет предположить, что РНК в рибосомах имеет вторичную структуру, сходную со вторичной структурой нуклеиновой кислоты в свободном виде. Нагревание свободной РНК приводит к увеличению оптического поглощения на 29 %, причем это возрастание происходит обратимо. [10]
Как указывалось выше, реакционная способность нуклеотидных звеньев существенно зависит от наличия нековалентных взаимодействий с соседними звеньями; это позволяет использовать химические методы для изучения вторичной структуры нуклеиновых кислот. В частности, влияние комплементационных взаимодействий оснований на их реакционную способность настолько велико, что возможно избирательно модифицировать звенья полинуклеотидной цепи, находящиеся в односпиральных зонах, и таким образом определить состав и размеры этих зон. Если к тому же известна первичная структура молекулы, то возможно провести и локализацию таких односпиральных участков в цепи. Исследования такого рода широко проводятся во многих лабораториях при помощи реакций с формальдегидом, акрилонитрилом, водорастворимым карбоди-имидом, гидроксиламином и другими агентами. [11]
При разрушении ДНК-содержащих вирусов типа бактериофага Т6 и вируса папилломы Шоупа никаких изменений в оптическом поглощении не происходило ( хотя ясно, что изолированная ДНК была определенным образом упакована внутри вируса), и в этом случае вторичная структура нуклеиновой кислоты внутри вируса и в изолированном виде, по-видимому, одна и та же. [12]
Температуры плавления двухцепочечных ДНК обычно значительно выше температур, при которых способен выжить сам организм. Поэтому термическое разрушение вторичной структуры нуклеиновых кислот, по крайней мере ДНК, вероятно, не имеет большого биологического значения. [13]
Поэтому, для того чтобы можно было сделать определенные выводы, необходимо выполнить большой объем исследований. Тем не менее приведенные выше результаты указывают на разумные подходы к изучению вторичной структуры нуклеиновых кислот. Как и в случае синтетических полипептидов, изучение синтетических полинуклео-тидов и их сополимеров, без сомнения, поможет обнаружить подробности вторичных структур, которые часто оказываются скрытыми в природных нуклеиновых кислотах, содержащих разнообразные основания и последовательности оснований. [14]
Результаты теоретических расчетов, проведенных для оценки ван-дер-ваальсово-лондоновских сил и влияния растворителя в процессе ассоциации оснований, можно рассматривать лишь как сугубо качественные. Тем не менее они полезны для понимания относительной роли различных факторов, приводящих к возникновению вторичной структуры нуклеиновых кислот. [15]
Страницы: 1 2