Вторичная структура - полимер
Cтраница 1
 |
Электронная микрофотография структуры полпгексаметиленадип-амида ( увеличение 10 000. [1] |
Вторичные структуры полимеров с низкими температурами стеклования отличаются высокой лабильностью в условиях эксплуатации и хранения, в силу чего их структура и свойства претерпевают существенные изменения. В связи с этим возникает весьма важная проблема сохранения того уровня организации структуры полимера, который был достигнут в процессе переработки. [2]
Вторичная структура полимеров - последовательность упорядоченных и неупорядоченных участков одной макромолекулы; конформация макромолекулы. [3]
Понимание особенностей вторичной структуры полимеров во многом зависит от знания кинетических характеристик процессов ее разрушения и образования. До последнего времени этой проблеме в исследованиях нуклеиновых кислот уделялось мало внимания, что было связано во многом с отсутствием техники измерения скоростей быстрых процессов. Однако теперь уже имеется ряд сведений по этому вопросу, позволяющих сделать некоторые выводы о механизме денатурации. [4]
Надмолекулярными или вторичными структурами полимеров называют совокупность разнообразных по форме, размерам и внутреннему строению обособленных образований, состоящих из многих цепных молекул полимерного вещества. [5]
Интересно было проследить характер вторичных структур полимеров, образующихся из концентрированных растворов при различных условиях приготовления образцов. [6]
Как и в металлах, вторичная структура полимера под влиянием различных воздействий способна к перекристаллизации. К таким явлениям приводит, например, прогревание его в среде инертных ( силиконовых) масел при высоких температурах. На одних и тех же образцах удалось проследить кинетику изменений в сферолитной структуре полиамида при 150 и 190 в промежутках времени от 30 мин. [7]
Таким образом, полученные данные свидетельствуют о многообразии вторичных структур полимеров, полученных в зависимости от условий приготовления. Варьируя условия приготовления образцов, можно, по-видимому, детально проследить за процессом образования кристаллов полимеров. [8]
 |
Константы скорости псевдопервого порядка реакции. [9] |
Скорость модификации остатков псевдоуридина в тРНК зависит от вторичной структуры полимера. При взаимодействии акрилонитрила с суммарной тРНК из дрожжей в диметилсульфоксиде, содержащем 10 - 50 % воды, степень модификации псевдоуридина в стандартных условиях увеличивается по мере увеличения содержания воды296, что связано с изменением вторичной структуры. Параллельно происходит уменьшение акцепторной активности тРНК из дрожжей. [10]
Действие семикарбазида и реактива Жирара на полинуклеотиды чувствительно ко вторичной структуре полимера. Скорость модификации нативной ДНК примерно в 25 раз ниже. Скорость реакции цитозиновых ядер в составе тРНК с семикарбазидом и реактивом Жирара также понижена по сравнению с цитидином. Таким образом, семикарбазид реагирует с тРНК примерно в 5, а реактив Жирара - в 2 5 раза медленнее, чем с цитидином. При участии цитозиновых звеньев полинуклеотида в образовании пар гуанин цитозин модификация этих звеньев идет значительно медленнее, чем в том случае, когда цитозин находится на односпиральном участке полинуклеотида. [11]
Проведено сравнительное гравиметрическое исследование пиролиза ориентированных и неориентированных образцов ПАН и ПВО с целью выяснения роли вторичной структуры полимера в этом процессе. Дана кинетическая характеристика процесса термического разложения ПАН и ПВС. По результатам исследования кинетики термического разложения полиакрилонитрила и поливинилового спирта сделан вывод о более высоких реакционных свойствах аморфных областей полимеров. [12]
В настоящей работе было проведено сравнительное гравиметрическое исследование пиролиза ориентированных ( в виде волокон) и неориентированных ( в виде порошка) образцов ПАН и ПВО с целью выяснения роли вторичной структуры полимера в этом процессе. [13]
В этом разделе рассматривается сравнительно мало изученный вопрос о связи оптического вращения полимеров с различными факторами: величиной молекулярного веса, степенью полимеризации, природой инициатора и о применении дисперсии вращения как метода исследования вторичной структуры полимеров. [14]
В кристаллизующихся полимерах, находящихся ниже точки плавления, вторичные структуры представлены лентами и лепестками. Наиболее совершенной вторичной структурой полимера является единичный кристалл, обладающий минимальной поверхностной энергией кристаллической фазы. [15]
Страницы: 1 2