Вторичная структура - полимер
Cтраница 2
 |
Кривые потери веса поливинилового спирта. [16] |
Результаты кинетической характеристики процесса термического разложения ПАН и ПВС ( табл. 2) показывают заметное различие в величине эффективной энергии активации, а также предэкспо-ненты для неориентированного и ориентированного полимеров в процессе деструкции. Установленные различия в ходе пиролиза порошка и волокна ПАН и ПВС могут быть объяснены некоторыми особенностями механизма термической деструкции ориентированного полимера и свидетельствуют об определенной роли вторичной структуры полимера в процессе термической деструкции. Обращает на себ я внимание существенно большая величина пред-экспоненциального множителя температурной зависимости скорости потери в весе для ориентированных полиме ров. [17]
Следовательно, в основе молекулы лежит пептидная цепь и гликопротеин относится к типу III. Ясно, что на основании данных, полученных при использовании такого полукинетического метода, не следует делать особенно детальных выводов, так как более тонкая последовательность деструкции отдельных фрагментов подвергается влиянию многих неизвестных еще факторов, в первую очередь вторичной структуры полимера. [18]
Полностью ацетилированная поли - А столь же эффективна в отношении связывания lys - тРНК с рибосомами, как и необработанный полимер. Оба ацетилированных полимера неактивны как матрицы в бесклеточной системе биосинтеза белка. Потеря акцепторной активности у тРНК наблюдается уже при небольшой степени ацетилирования44 и связана, по-видимому, не с ацетилированием концевой г ис-гликольной группировки, а с изменением вторичной структуры полимера. [19]
В работах [1-4] при исследовании строения полимеров было показано, что существуют два типа элементарных структурных единиц, которые являются основой для создания более сложных структур: глобулы, представляющие собой свернутые молекулярные цепи, и пачки, образующиеся при агрегации развернутых молекул. Уже сравнительно хорошо изучены условия образования кристаллов высокомолекулярных соединений на ряде полимерных веществ. В то же время известно, что в зависимости от условий приготовления и природы полимера образуются самые разнообразные вторичные структуры. Изучение вторичных структур полимеров обычно проводилось путем приготовления образцов из разбавленных растворов. [20]
Страницы: 1 2