Изотактическая структура

Cтраница 1

Изотактическая структура существует только в бесконечн длинных макромолекулах, причем оптическая изомерия на кок цах цепи, как указывалось выше, будет составлять ничтожну. Таким образом появление оптической активности даже в изотактических поли мерах, не говоря уже о синдиотактических и атактических, весь ма маловероятно. Лишь исходя из оптически-активного мономер или применяя диссимметрический катализатор, можно получит оптически-активный полимер. [1]

Изотактическая структура существует только в бесконечно длинных макромолекулах, причем оптическая изомерия на концах цепи, как указывалось выше, будет составлять ничтожную долю по сравнению со всей макромолекулой. Таким образом, появление оптической активности даже в изотактических полимерах, не говоря уже о синдиотактических и атактических, весьма маловероятно. Лишь исходя из оптически-активного мономера или применяя диссимметрический катализатор, можно получить оптически-активный полимер. [2]

Образование изотактической структуры у некоторых поливиниловых эфиров и все процессы 1 / i-цг / с-полимериза-ции бутадиена и изопрена в гомогенном растворе ( см., например, гл. VIII) являются, по-видимому, примерами того, когда противоион способен прежде всего образовывать определенного типа комплекс с мономером, а затем уже поставлять его к растущему концу цепи. [3]

ПП изотактической структуры обладает наиболее ценными свойствами. [4]

Образование изотактической структуры у некоторых поливиниловых эфиров и все процессы 1 4 - 1рс - полимериза-ции бутадиена и изопрена в гомогенном растворе ( см., например, гл. VIII) являются, по-видимому, примерами того, когда противоион способен прежде всего образовывать определенного типа комплекс с мономером, а затем уже поставлять его к растущему концу цепи. [5]

Полигексафторпропилен имеет изотактическую структуру. [6]

Изопрена полимеры 55 Изотактическая структура 63 ел. [7]

Движущей силой образования изотактических структур служит взаимное отталкивание осколка катализатора G и заместителя R в мономере. Это заставляет мономер приближаться к реакционному центру только в одной из двух возможных ориентации, что, таким образом, и приводит к образованию изотактической структуры. [8]

Структура полимерных цепей изотакти-ческого полиокснпропи-лена и их расположение в элементарной кристаллической ячейке. [9]

Стереорегулярный полипропиленоксид имеет изотактическую структуру, в которой метальные группы двух соседних звеньев в отличие от виниловых полимеров расположены по разные стороны плоскости цепи, что предполагает одинаковую конфигурацию асимметрического атома углерода. [10]

Для получения полимеров с изотактической структурой требуется применение специальных гетерогенных ионных катализаторов полимеризации; при этом обычно не удается обеспечить 100 % - ное содержание изотактического полимера. [11]

После инициирования полимеризации в растворе рост макромолекулы изотактической структуры также протекает в растворе. Однако при достижении определенной длины макроион в результате кооперативного взаимодействия образует стереокомплекс с матричной полимерной цепью. В условиях плотной упаковки цепей различной структуры резко увеличивается вероятность комплексообразо-вания противоиона с полярными группами синдиотактического полимера ( см. схему, приведенную ниже) и условия генерации изотактической структуры нарушаются. [12]

Благодаря возможности контроля степени кристалличности полимера ( содержание изотактических структур) реально получение полипропилена с заранее заданными свойствами. [13]

По-видимому, такое объяснение ошибочно, так как именно изотактическая структура цепи должна способствовать образованию системы конденсированных колец. [14]

Наметкин, Топчиев и Дургарьян [244] получили ряд новых полимеров с изотактической структурой при полимеризации аллильных и металлиль-ных производных силанов в присутствии комплексных металлоорганиче-ских катализаторов типа Циглера, а Коршак, Полякова и др. [241-243] синтезировали полимеры, содержащие связь Si-С в основной цепи. [15]

Страницы: 1 2 3 4