Мостиковая структура
Cтраница 1
Мостиковая структура подтверждается наличием в продуктах каталитического гидрирования наряду с производным циклогептана и циклогексилмета-на также и производного норкарана. [1]
Мостиковые структуры, не относящиеся ни к CI, ни к СП и содержащие два или более атомных или валентных мостиков. [2]
Мостиковая структура III осуществляется и в других соединениях, содержащих атомы металла только одного сорта, если это позволяет металлу получить привычную для него координацию. В отношении соединений Со, Ni, Си ( а также Fe и Мп) состава M2 [ M ( NCX) 4 ] и MA2 ( NCX) 2 этот вопрос в основном был разобран в разделе I при обсуждении координационных полиэдров этих металлов. Семь из них, как видно из спектральных данных, являются изороданидными, четыре - содержат мостиковые роданогруппы. Это подтверждается и данными о степени полимеризации: изороданидные комплексы мономерны, из мостиковых структур три - димерные, одна - полимерная. [3]
Фибриллярные мостиковые структуры отделяют друг от друга поры и ряды пор, чередующиеся с нерастянутыми ламелярными кристаллами. [5]
Примеры мостиковых структур: а - из сопротивлений; б - плоская контактная; о - неплоская контактная; г - неплоская релейная; а, Ь, с, d, е, g, h - контакты; X, Хг - реагирующие органы. [6]
Соединения мостиковой структуры довольно легко получаются ме-таллорганическим синтезом, что уже отмечалось в соответствующих разделах монографии. [7]
Способы получения мостиковых структур описываются в гл. Для аналитической записи мостиковые структуры преобразовываются в параллельно-последовательные путем разложения их по так называемым конечным или начальным элементам. [8]
Дикобальтоктакарбонил имеет мостиковую структуру IV, причем есть данные, подтверждающие наличие групп СО двух типов - карбонильного и кетонного. Поскольку пять координационных мест занято группами СО, шестое положение остается все еще свободным, хотя орбиталь, соответствующая ему, имеет неспаренный электрон. Затем два атома кобальта сближаются, так что спины двух электронов взаимодействуют с образованием связи металл - металл. [9]
При дальнейшем расширении мостиковой структуры наблюдается возвращение к свойствам нормального фенола, поскольку большие алициклы не будут искажать плоскую структуру бензольного кольца. [10]
Степень напряжения образующихся мостиковых структур зависит от конформационной подвижности соответствующих цепей или циклов. Протекание процесса дегидроксилирования по этой схеме возможно из-за гибкости связей Si - О - - Si, обусловленной конфор-мационными превращениями в образующих аморфный кремнезем полимерных цепях и циклах. [11]
Допустив возможность существования мостиковых структур типа ( I), не составляет труда найти другие ее примеры. [12]
При переходе к мостиковым структурам используются дополнит, преобразования, напр, матричные. [13]
Согласно основной концепции, мостиковая структура требует большего количества электронов ( и, следовательно, участия большего количества электронов металла), чем линейная. [14]
Однако в большинстве случаев мостиковая структура не сохраняется, так что конечным результатом реакции является образование смеси перегруппированного и неперегруппированного продукта. Такой состав смеси сам по себе не является доказательством образования мостикового иона в качестве интерме-диата, поскольку взаимное превращение открытых карбониевых ионов привело бы к такому же результату. Из рис. 7.2 видно, что переходное состояние для такого взаимного превращения немостиковых ионов обладает мостиковым расположением атомов. [15]
Страницы: 1 2 3 4