Сферолитная структура

Cтраница 3

Изучению механических свойств полимерных тел сферолитной структуры посвящено большое число работ. Такие структуры наиболее характерны для кристаллических полимеров и легко доступны исследованию оптическими методами. [31]

В поисках связей между характером сферолитной структуры и деформационными свойствами полимеров кажется естественным в первую очередь определить, как зависят механические свойства полимера от размера сферолитов. [32]

Эти изменения отражают переход от сферолитных структур к фибриллярным. Картины, получаемые при промежуточных стадиях вытягивания образца, проясняют механизм этого перехода. [33]

Монокристаллы линейного полиэтилена, выращенные из 0 1 % раствора в ксиололе при 89 С ( электронный микроскоп X 4800, напыление Аи-Pd.| Дендритная кристаллизация линейного полиэтилена из 0 01 % ксилоль-ного раствора при 69 С ( электронный микроскоп X 3000, напыление Ац-Pd. [34]

Однако решающую роль в выяснении сферолитной структуры сыграла электронная микроскопия, с помощью которой было установлено образование микрокристаллов кристаллизующихся полимеров. Джакодине [95] впервые наблюдал растущие ромбические пластинки монокристаллов линейного полиэтилена, кристаллизующиеся из горячего раствора в ксилоле или бензоле и накладывающиеся друг на друга в виде спирали. [35]

Наиболее благоприятные условия для возникновения сферолитных структур создаются при быстром охлаждении расплава или раствора полимера. В таких условиях образование крупных кристаллов невозможно, поскольку для этого требуется значительное время. Крупные кристаллы возникают при медленном испарении раствора. [36]

С), также имеют сферолитную структуру, но размер сферолитов примерно в 10 раз меньше, чем в пленке. [37]

Эта стадия заканчивается, когда вся сферолитная структура перешла в микрофибриллярную. [38]

Недеформируемые расплавы полимеров при охлаждении образуют обычно эквиаксиальные сферолитные структуры), но если кристаллизация происходит в текущем расплаве, то почти всегда возникает одно или несколько кристаллографических направлений предпочтительной кристаллизации. При этом микроструктура материала остается поликристаллической, но в среднем в образце существует некоторое преимущественное направление ориентации кристаллов. Вследствие возникновения анизотропии структуры весьма резко изменяются и механические свойства материала. В технике это явление довольно широко используется, хотя до настоящего времени не найдено объяснения происходящих при этом процессов. [39]

Во-вторых, характерным проявлением оптических свойств сферолитных структур в пленках является специфический эффект, обнаруживаемый в поляризационном микроскопе в скрещенных николях. Этот эффект сводится к возникновению радиальных или кольцевых полос затухания, пересекаемых темным мальтийским крестом, плечи которого параллельны и перпендикулярны направлению поляризации падающего света. [40]

Синдиотактический полистирол также кристаллизуется с образованием сферолитных структур [33,34] положительного типа, подобных структурам изо-тактичного полистирола. Рассуждения о круговом расположении полимерных цепей в сферолитах синдиотактического полистирола сделаны на основе анализа структуры изотактического полистирола. [41]

Температурные зависимости модуля упругости Е ( 1 и коофф. механич, потерь к ( 2, измеренные при нек-рой частоте v. Т - - тем-п-ра механич. стеклования. [42]

Возможно, что у полиолефинов со сферолитной структурой имеются не один, а два типа аморфных участков и соответственно две Гс. Бой-ер высказал предположение, согласно к-рому С. Различие этих переходов по темп-ре связывается с наличием в полимере аморфных микроучастков с разным содержанием проходных цепей, к-рые, вероятно, зафиксированы более жестко, чем другие. [43]

Температурные зависимости модуля упругости Е ( 1 и коэфф. механич. потерь х ( 2, измеренные при нек-рой частоте v. TM - тем-п-ра механич. стеклования. [44]

Возможно, что у полиолефинов со сферолитной структурой имеются не один, а два типа аморфных участков и соответственно две Тс. Бой-ер высказал предположение, согласно к-рому С. Различие этих переходов по темп-ре связывается с наличием в полимере аморфных микроучастков с разным содержанием проходных цепей, к-рые, вероятно, зафиксированы более жестко, чем другие. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5