Cтраница 4
![]() |
Кристаллическая структура кубической модификации SiO, ( р-кристобалит.| Кристаллическая структура кубической модификации TiO2 ( структурный тип рутила. [46] |
Рассматривая структуры оксидов неметаллов, обратим внимание на то, что для реализации координационной структуры при сохранении преимущественно ковалентного взаимодействия необходима заметная доля ионности связи. [47]
![]() |
Кристаллическая структура кубической модификации SiC2 ( / 3-кристобалит.| Кристаллическая структура тетрагональной модификации ТЮ2 ( структурный тип рутила. [48] |
Рассматривая структуры оксидов неметаллов, обратим внимание на то, что для реализации координационной структуры при сохранении преимущественно ковалентного взаимодействия необходима заметная доля ионности связи. В противном случае образуются молекулярные структуры. Так, сравнивая между собой структуры высших оксидов углерода и кремния, отметим, что СОз обладает молекулярной структурой, a SiC2 - координационной структурой ковалентного типа. Это обусловлено возрастанием разности ОЭО элементов в оксидах при переходе от углерода к кремнию. Остальные высшие оксиды элементов IVA-группы ( GeC2, SnOa, PbOj) кристаллизуются в структурном типе рутила ТЮ2, свойственном более ионным соединениям. [49]
![]() |
Кристаллическая структура кубической модификации Si ( 2 ( / J-кристобалит.| Кристаллическая структура тетрагональной модификации ТЮз ( структурный тип рутила. [50] |
Рассматривая структуры оксидов неметаллов, обратим внимание на то, что для реализации координационной структуры при сохранении преимущественно ковалентного взаимодействия необходима заметная доля ионности связи. В противном случае образуются молекулярные структуры. Так, сравнивая между собой структуры высших оксидов углерода и кремния, отметим, что С02 обладает молекулярной структурой, а 8Юз - координационной структурой ковалентного типа. Это обусловлено возрастанием разности ОЭО элементов в оксидах при переходе от углерода к кремнию. Остальные высшие оксиды элементов IVA-группы ( GeO SnO2, РЬОз) кристаллизуются в структурном типе рутила ТЮа, свойственном более ионным соединениям. [51]
Силициды Ti и Zr, хотя и имеют состав TiSi2 и ZrSi3, образуют координационные структуры. [52]
Представляет интерес проследить, как изменяется характерная для e - Zn ( OH) 2 координационная структура в основных солях цинка и в цинкатах. [53]
Для того чтобы передать специфику понятия координационное число в комплексных соединениях, в отличие от ионных координационных структур, целесообразно использовать термин лигандность как синоним КЧ в этом случае. Термин предложен Полингом в качестве вообще синонимичного КЧ, но нам представляется, что его следует применять только для комплексных соединений. [54]