Cтраница 1
Геометрическая структура адсорбентов влияет на величину удерживаемых объемов, селективность разделения и степень размывания полос. Кроме того, адсорбционные методы определения s для тонкопористых адсорбентов осложняются конденсацией в тонких порах. [1]
Зависимость времени защитного действия слоя сорбента от его высоты. [2] |
Геометрическую структуру адсорбентов исследуют следующими методами: 1) адсорбционным, который позволяет определить размер удельной поверхности, объем и размер пор; 2) определением кажущейся и истинной плотности. [3]
Геометрическую структуру адсорбентов исследуют следующими методами: адсорбционным, который позволяет определить объем и размер пор; методом определения кажущейся и истинной плотности. [4]
Выбор геометрической структуры адсорбента - удельной поверхности и среднего диаметра пор - зависит от характера разделяемой смеси. Адсорбция молекул газов и легких углеводородов при обычных условиях невелика, поэтому в колонке необходимо применить адсорбент с достаточно развитой поверхностью. Вместе с тем для газов ( включая и легкие углеводороды) обычные и немного повышенные температуры достаточно велики для того, чтобы неоднородность поверхности аморфных адсорбентов с высокой удельной поверхностью и массообмен в тонких порах не приводили к существенному размыванию полос. Для подобных разделений применяют цеолиты, тонкопористые силикагели, тонкопористые стекла, а также капиллярные стеклянные колонки с пористым слоем на внутренних стенках. [5]
Зависимость теплоты адсорбции от степени заполнения поверхности при адсорбции паров диэтилового эфира, метанола, воды и аммиака. [6] |
При применении цеолитов геометрическая структура адсорбентов более однородна - это хотя и пористые, но кристаллические тела. [7]
Зависимость lg VR для некоторых конденсированных ароматических углеводородов от числа атомов углерода в молекуле п. [8] |
В литературе приведено мало сведений о влиянии геометрической структуры адсорбентов на параметры удерживания в жидкостной хроматографии. [9]
Таким образом, вопросы влияния на газо-адсорбционное разделение геометрической структуры адсорбентов - их удельной поверхности, связанного с ней влияния неоднородности поверхности-а также формы пор и их распределения по размерам и по глубине зерна адсорбента имеют большое значение. [10]
В монографии излагается современная молекулярная теория адсорбционной хроматографии; рассматривается влияние химической природы и геометрической структуры адсорбентов и других факторов на селективность и эффективность хромато-графического разделения, а также пути регулирования эффективности и селективности адсорбента и оптимизации разделительной способности адсорбционных разделительных колонн. Описывается применение адсорбционной хроматографии для исследования свойств поверхностей твердых тел; подробно излагаются новые аналитические применения: приводится большой справочный материал. [11]
Селективность адсорбентов в некоторых случаях значительно выше, чем селективность, которая может быть получена на обычных неподвижных жидких фазах, в особенности при разделении геометрических изомеров. Приблизительно половина книги посвящена рассмотрению химических и физических свойств различных адсорбентов и описанию связи между характеристиками колонки и геометрической структурой адсорбента. Остальная часть книги посвящена практическим применениям, включая использование газовой хроматографии для определения термодинамических характеристик. Каждому, кто работает с адсорбентами, можно рекомендовать познакомиться с этой книгой. Джеффери и Кшшинг / 9 / довольно кратко обсуждают теоретические вопросы, но дают описание условий разделения многих важных смесей. Представленные в книге примеры описаны достаточно подробно, что существенно облегчает их воспроизведеюге. [12]
Селективность адсорбентов в некоторых случаях значительно выше, чем селективность, которая может быть получена на обычных неподвижных жидких фазах, в особенности при разделении геометрических изомеров. Приблизительно половина книги посвящена рассмотрению химических и физических свойств различных адсорбентов и описанию связи между характеристиками колонки и геометрической структурой адсорбента. Остальная часть книги посвящена практическим применениям, включая использование газовой хроматографии для определения термодинамических характеристик. Каждому, кто работает с адсорбентами, можно рекомендовать познакомиться с этой книгой. Джеффери и Киппинг / 9 / довольно кратко обсуждают теоретические вопросы, но дают описание условий разделения многих важных смесей. [13]
Зависимость Я от и, для пропана при 50 С для колонок, заполненных поверхностнопо-ристым стеклом ( / и объ-емнопористым стеклом ( 2 ( колонка 100 см х 4 мм, газ-носитель - водород. [14] |
Разрешающая способность колонки в линейной газо-ад-сорбционной хроматографии выражается отношением разности времен удерживания Д / н, отсчитываемых по максимумам пиков [ которое определяется в основном константами равновесия ад-сорбат - адсорбент ( константами Генри) для соответствующих компонентов ], к сумме полуширин выходных кривых Д / г 4 - Д / 2, определяемой задержками диффузии и массообмена. В общем случае размывание элюируемой полосы ( ширина пика) при прочих одинаковых условиях определяется величиной и формой зерен адсорбента, природой газа-носителя и, в основном, кинетикой адсорбции и десорбции, зависящей от природы анализируемого компонента, от природы и геометрической структуры адсорбента и от температуры. Это сильно тормозит процессы встречной диффузии в порах и в динамических условиях может приводить к неравномерности их использования по глубине зерен. Применение же в качестве адсорбентов стекол с только поверхностной пористостью, проходящей на небольшую глубину, позволяет значительно увеличить время анализа без ухудшения разрешающей способности. [15]