Геометрическая структура - адсорбент
Cтраница 2
 |
Зависимость Н от и для пропана при 50 С для колонок, заполненных поверхностнопо-ристым стеклом ( / и объ-емнопористым стеклом ( 2 ( колонка 100 см х 4 мм, газ-носитель - водород. [16] |
Разрешающая способность колонки в линейной газо-ад-сорбционной хроматографии выражается отношением разности времен удерживания А д, отсчитываемых по максимумам пиков [ которое определяется в основном константами равновесия ад-сорбат - адсорбент ( константами Генри) для соответствующих компонентов ], к сумме полуширин выходных кривых Д - - Д / 2 определяемой задержками диффузии и массообмена. В общем случае размывание элюируемой полосы ( ширина пика) при прочих одинаковых условиях определяется величиной и формой зерен адсорбента, природой газа-носителя и, в основном, кинетикой адсорбции и десорбции, зависящей от природы анализируемого компонента, от природы и геометрической структуры адсорбента и от температуры. Это сильно тормозит процессы встречной диффузии в порах и в динамических условиях может приводить к неравномерности их использования по глубине зерен. Применение же в качестве адсорбентов стекол с только поверхностной пористостью, проходящей на небольшую глубину, позволяет значительно увеличить время анализа без ухудшения разрешающей способности. [17]
Кроме чисто механического отложения жидких, твердых или полимерных веществ из растворов можно осуществлять полимеризацию мономеров непосредственно на поверхности, в результате чего образуется плотная полимерная пленка [19] ( см. разд. В качестве неподвижной жидкой фазы выбирают такую жидкость, в которой анализируемые вещества не растворяются и адсорбция происходит на слое этой жидкой фазы. Однако при таких способах модифицирования изменяется не только геометрическая структура адсорбента, но также и химическая природа его поверхности. [18]
Вследствие большей скорости массообмена для поверхностнопористого стекла получается меньшее значение Н и более широкая область низких значений Я при изменении скорости газа. Разрешающая способность колонки в линейной газо-адсорбционной хроматографии выражается отношением разности времен удерживания AtR, отсчитываемых по максимумам пиков ( которое определяется в основном константами равновесия адсорбат - адсорбент, константами Генри для соответствующих компонентов), к сумме полуширин выходных кривых HI на, определяемой задержками массообмена. В общем случае размывание элюируемой полосы ( ширина пика) при прочих одинаковых условиях определяется размером и формой зерен адсорбента, природой газа-носителя и в основном кинегикой адсорбции и десорбции, зависящей от природы анализируемого компонента, от природы и геометрической структуры адсорбента и от температуры. Это сильно тормозит процессы встречной диффузии в порах и в динамических условиях может приводить к неравномерности их использования по глубине зерен. Применение же в качестве адсорбентов стекол только с поверхностной пористостью, проходящей на небольшую глубину, позволяет значительно сократить время анализа без ухудшения разрешающей способности. Несмотря на то что при использовании поверхностно-пористого стекла время анализа сокращается примерно в 8 раз по сравнению с временем анализа на объемнопористом стекле, критерий разделения и числа теоретических тарелок для колонки с поверхностно-пористым стеклом больше. [19]
Страницы: 1 2