Мультиплетная структура

Cтраница 2

Возможные конфигурации ( а-г эквипотенциалей электрического поля во внешней ионосфере и соответствующие им распределения энергии We высыпающихся электронов и горизонтального электрического поля - Егор в ионосфере. [16]

На рис. 3.12 в показана мультиплетная структура двойных слоев и соответствующих им областей высыпания ускоренных частиц. [17]

В спектрах комбинационного рассеяния бензола мультиплетная структура наблюдалась далеко не полностью. [18]

Термы конфигурации dn для двухзаряд-ных катионов. [19]

Из сказанного ясно, что мультиплетная структура термов, отвечающих той или иной определенной конфигурации электронов, будет зависеть от электростатического межэлектронного отталкивания, а оно достаточно велико по сравнению, например, с магнитным спин-орбитальным взаимодействием в атомах 3d - элементов и измеряется целыми электроновольтами; особенно большой величины оно достигает при накоплении непарных электронов. Элементы, лежащие вправо и влево от Мп, как это видно на рис. 5, отвечают спадающим значениям превышения наинизшего возбужденного уровня над основным состоянием. [20]

Это приводит к изменению масштаба мультиплетной структуры в спектре 5-спинов. [21]

Поскольку только последний корректно воспроизводит мультиплетную структуру систем непервого порядка, очевидно, что ему должно отдаваться предпочтение. Знаки частот по VI противоположны в этих двух экспериментах, поэтому перед сложением необходимо перевернуть координату У: одного из них. В известном смысле это вызывает обращение скрученной фазы и устранение дисперсионных компонент. Хотя этот метод был предложен в 1979 г., оказывается, что вплоть до середины 1984 г. в литературе не было сообщении о его применении к реальным задачам. [22]

Как и в атоме водорода, мультиплетная структура спектральных линий щелочных металлов объясняется влиянием спиновых и релятивистских эффектов. [23]

Сравнение гомоядсрного ( и гетероядериого ( б. / - спектров систем А3Х. В случае гомоядерного спектра константа проявляется по обеим координатам, поэтому мультиплет имеет наклон 45. [24]

Как мы увидим позднее, поворот мультиплетных структур в некоторых случаях может быть сопряжен с определенными проблемами. Сугубо умозрительно преимущества этого метода таковы: разделение перекрывающихся мультиплетов при их развороте на вторую координату, возможное улучшение ширины линии по V. Имея в виду первые два связанных друг с другом аспекта, необходимо помнить, что эксперимент работает нормально только для систем чисто первого порядка. При наличии сильной связи появляются дополнительные линии. [25]

Основные свойства многоквантовой когерентности, такие, как характерная мультиплетная структура и релаксация многоквантовой когерентности, мы рассмотрим в разд. [26]

Для установления стереохимии часто достаточно рассмотреть общий вид мультиплетной структуры ЯМР-спектра, не проводя анализа величины расщеплений. Так, известно, что в реберном IrHgLs имеются два химически неэквивалентных типа гидридного водорода ( рис. 4 - 3), причем один тип дает два триплета ( если пренебречь небольшим расщеплением Н - Н) вследствие наличия единственной и магнитно-эквивалентной пары ядер фосфора, а другой тип дает приближенный квартет, указывающий на взаимодействие с тремя химически равноценными ядрами фосфора. Интегрирование спектра дает соотношение водородов 1: 2 для этих двух областей соответственно. Это рассмотрение позволяет сделать однозначный вывод о стереохимии комплекса и, между прочим, показывает, что взаимодействие транс - Р - Н дает основное расщепление. [27]

Тогда смещение уровней следует отсчитывать от центра тяжести первоначальной мультиплетной структуры. [28]

Расстояние между этими компонентами одного порядка с шириной первоначальной мультиплетной структуры и, следовательно, узко по сравнению с расстоянием между тс - и а-компонентами. Этим объясняется, почему такое тонкое, не зависящее от поля Н расщепление, оставалось в первоначальных наблюдениях Пашена и Бака незамеченным и вся картина в сильном поле принималась за вполне нормальный лоренцовский триплет. [29]

Аналогичной точки зрения придерживается Оверхаузер [19], рассчитавший мультиплетную структуру экситона в ионном кристалле. [30]

Страницы: 1 2 3 4