Пачечная структура

Cтраница 1

Монокристалл вируса некроза табака ( природный полимер. [1]

Пачечные структуры характерны для аморфных и частично кристаллических полимеров; они преимущественно образуются из жестких молекулярных цепей. В аморфных полимерах пачки также могут образовывать регулярные формы в виде фибрилл ( рис. 1 - 8, б) и даже дендритов. [2]

Представления о пачечной структуре аморфных полимеров выражают в особенно резкой форме наличие сил межмолекулярного взаимодействия, квазикристаллпчность структуры полимеров. [3]

Схема пачки макромолекул. [4]

Наряду с пачечными структурами эта теория учитывает существование и глобулярных ( шаровидных) образований из макромолекул. [5]

Учитывая представления о пачечной структуре полимеров и о разнообразии высших морфологических структур, можно также предположить, что механокрекинг первоначально направлен по цепям, соединяющим пачки, сферолиты или иные надмолекулярные структуры, а затем по мере их распада при диспергировании - в соответствии с общими закономерностями. Дальнейшее уточнение этих представлений возможно после накопления экспериментального материала о поведении надмолекулярных структур в процессе диспергирования. [6]

В кристаллизующихся полимерах подобного рода пачечные структуры, образованные либо одной молекулой, многократно сложенной на себя, либо разными параллельно упакованными молекулами ( обе эти структуры рентгене - и кристаллографически идентичны), общепринято называть кристаллитами. [7]

В настоящее время после открытия глобулярной и пачечной структуры полимеров происходит ломка многих представлений о связи между структурой и свойствами полимеров. [8]

Такой вид надмолекулярной структуры напоминает пачечную структуру по Каргину, Слонимскому и Китайгородскому. Если для суперволокон принять хо 3 ( как и для капрона, см. табл. 3.1), то полученное для суперволокна вниивлон значение Ио1 3 2 8 свидетельствует о том, что в нем субмикротрещины не возникают ( 3 1) и его структура более совершенна, чем структура другого суперволокна - вниивсана с к - 7 9, имеющего, по-видимому, начальные микротрещины с 3 2 6 [ этому отвечает длина микротрещин, рассчитанная по формуле механики разрушения ( см. гл. По-видимому, в случае вниивсана в процессе формирования аморфных участков при вытяжке полимера в некоторых из них происходит разрыв перенапряженных цепей с образованием субмикротрещин. Поэтому прочность суперволокна вниивсан не превышает прочности вниивлона, несмотря на то что предельная прочность первого больше. [9]

В этом случае, по-видимому, пачечные структуры отличаются особенно большой прочностью и не разрушаются ни под действием напряжения сдвига, ни при дост - aToqHO сильном взаимодействии с растворителем. [10]

Диаграммы растяжения полиарилатов марки Ф-1 фибриллярной ( 1 и глобулярной ( 2 структур. [11]

Неразветвленные мо-лекулы при этом чаще всего образуют пачечные структуры, в которых взаимно параллельно располагается несколько десятков молекул. Пачки сохраняют гибкость и подвижность, так как их длина значительно превышает поперечные размеры. [12]

Каргин, Китайгородский и Слонимский [24] высказали соображения пачечной структуре полимеров, согласно которой процесс образования кристаллических полимерных структур очень сложен и протекает через ряд промежуточных стадий. При этом возможны дна типа агрегации макромолекул - глобулярная и пачечная. [13]

Исследования показали, что, по-видимому, частичное разрушение пачечных структур в растворе имеет место при температурах много ниже температуры плавления кристаллов. Разрушение пачечных структур ведет к замедленной кристаллизации. [14]

Проведенные исследования показывают, что, по-видимому, частичное разрушение пачечных структур в растворе имеет место при температурах, которые намного ниже температуры плавления кристаллов. Разрушение пачечных структур ведет к замедленной кристаллизации. [15]

Страницы: 1 2 3 4