Пачечная структура

Cтраница 2

В работе [37] по изучению механизма переноса заряда делается заключение, что формирование надмолекулярных пачечных структур возможно происходит в результате компенсирующей ассоциации я-недостаточных и я-избыточ-ных полиядерных гетероциклических молекулярных слоев. [16]

Предполагаемая статическая модель упаковки структуры в некристаллических линейных полимерах. [17]

Если охладить до стеклообразного состояния способные кристаллизоваться полимерные молекулы, они, очевидно, сохранят пачечную структуру. [18]

Особенность данного полимера состоит в том, что благодаря высокой регулярности его молекулярных цепей удается наблюдать пачечные структуры, составляющие ленты. Действительно, на микрофотографиях хорошо видно, как на концах происходит как бы расщепление лент на более тонкие составляющие их - структурные элементы - пачки цепей. [19]

Основа этих свойств оказывается сходной с физической основой магнитных свойств ферромагнетиков, если принять представление о пачечной структуре аморфных полимеров. Тогда пачка выступает в роли домена; спонтанной параллелпзации спинов соответствует параллельная упаковка сегментов полимерных цепей, определяемая силами межмолекулярного взаимодействия. Параллельной укладке всех цепей в образце, которая означала бы его кристаллизацию, препятствуют внутримолекулярные силы, ответственные за гибкость цепей. Факторы, ограничивающие размеры пачек, могут иметь как кинетический, так и термодинамический характер. Можно думать, что растяжение пачечного аморфного полимера сводится к ослаблению роли этих факторов, к увеличению размеров пачек и их ориентации в направлении растяжения. [20]

Однако надо отметить, что при концентрации полиэтилена порядка 0 1 % уже при 90 образуются лишь пачечные структуры с зарождением складчатых полос. Более совершенных структур в этом случае не возникает, по-видимому, вследствие стерических препятствий. [21]

Эффективные способы преодоления аналитических трудностей, обусловленных явлениями межмолекулярной ассоциации и целенаправленного разрушения всех ассоциатов, включая пачечные структуры, без одновременной деструкции или изменения строения скелетов молекул, до сих пор не найдены. [22]

Для линейного аморфного полимера через некоторое время устанавливается определенное равновесие между действием постоянного механического напряжения, перестраивающего пачечную структуру, выпрямляющего скрученные молекулы и стремящегося их перемещать друг относительно друга, и действием теплового движения, стремящегося их скручивать. В результате этого частично выпрямленные макромолекулы начинают медленно перемещаться, в дальнейшем уже не меняя средней степени своей скрученности: начинается процесс стационарного вязкого течения в напряженном образце. [23]

Накопление данных, поступающих от терминалов, и соответствующее управление порядком их передачи в высокоскоростной5 канал приводит к ликвидации пачечной структуры информации; использование пропускной способности канала на выходе кон-центратора существенно возрастает. [24]

Гипотетические модели асфальтеновых мо. [25]

На основании данных ПМР-спектрометрии и рентгенострук-турного анализа авторы работы [102] предположили, что единичные структурные звенья молекулы асфальтенов являются слоями, которые образуют кристаллоподобные пачечные структуры. [26]

Таким образом, при введении активного наполнителя в резину по мере увеличения его количества и образования цепочек происходит переход от хаотической структуры в расположении полимерных цепей к пачечной структуре резины. Эта структурная особенность наполненных резин, вероятно, приводит к высокой прочности. [27]

Если бы это объяснение оказалось правильным, можно было бы предположить, что полимеры, которые сшиваются в аморфном твердом или жидком состоянии, сохраняют до некоторой степени пачечную структуру. При сшивании твердых полимеров в кристаллическом состоянии образуются ( как свидетельствуют последние результаты Сэлови и Келлера 75 76) первичные связи между складками молекул в полимерных кристаллах. Показано 31, что молекулярная ориентация в сшитых кристаллизующихся полимерах при температурах выше точки плавления несшитого полимера возможна лишь при небольших степенях сшивания. [28]

С началом катагенных превращений первичные, сравнительно крупногабаритные макромолекулы ВМС постепенно деградируют, отщепляя фрагменты, попадающие в низкомолекулярные фракции и обусловливающие облегчение фракционного состава нефти, дополнительно ароматизируются вследствие реакций перераспределения водорода и дегидрирования циклогексановых колец и организуются в надмолекулярные пачечные структуры благодаря ассоциации и химическому связыванию отдельных ароматических блоков. [29]

В отличие от существующих представлений об эластомерах типа кау-чуков, как о системах, состоящих из перепутанных молекулярных цепей, в работе [24] было показано при помощи электронномикроскопических исследований, что тонкие пленки натурального каучука состоят из беспорядочно расположенных лент, которые при растяжении имели пачечную структуру. [30]

Страницы: 1 2 3 4