Дифильная структура

Cтраница 1

Дифильная структура определяет все свойства поверхностно-активных веществ и прежде всего способность адсорбироваться из растворов на различных поверхностях раздела жидких и твердых фаз дисперсных систем. Установлено, что чем гидрофильнее группа в молекуле вещества, тем длиннее должен быть углеводородный радикал молекулы. [1]

Дифильная структура определяет все свойства поверхностно-активных веществ и прежде всего способность адсорбироваться из растворов на различных поверхностях раздела жидких и твердых фаз дисперсных систей. Установлено, что чем гидрофильнее группа в молекуле вещества, тем длиннее должен быть углеводородный радикал молекулы. [2]

Дифильная структура молекул и ионов ПАВ является причиной их адсорбции на границе раздела фаз водный раствор - воздух или на межфазовой границе воды с гидрофобным растворителем. [3]

Молекулы ПАВ обладают дифильной структурой, состоящей из гидрофобного углеводородного радикала ( алифатическая цепь, включающая иногда и ароматическую группу) и одной или нескольких гидрофильных полярных групп. Такая структура позволяет адсорбироваться ПАВ из водного раствора на поверхности раздела фаз и уменьшать поверхностное натяжение воды. Снижением поверхностного натяжения воды и сродством гидрофобных частей молекул разнообразных ПАВ к соответствующим нерастворимым в воде примесям и волокнообразую-щим полимерам обусловливаются смачивающие, эмульгирующие, моющие и другие свойства этих соединений. [4]

Следовательно, к поверхностно-активным принадлежат вещества дифильной структуры, имеющие меньшее, чем растворитель, поверхностное натяжение, и растворение которых приводит к положительной адсорбции, вызывая понижение поверхностного натяжения. Поверхностно-инактивные вещества обладают противоположными свойствами. [5]

Антиокислительное действие всех этих присадок связано, по-видимому, с дифильной структурой молекул не непосредственно, а через влияние ее на растворимость вещества, что позволяет ввести его активные группы, опреде ляющие антиокислительное действие, в сферу реакции. [6]

В нефтяной промышленности используют только ингибиторы органического происхождения сложного состава с дифильной структурой строения. Это позволяет ингибиторам проявить высокий защитный эффект в условиях многофазных сред. Применение ингибиторной защиты эффективно на поздней стадии разработки месторождения при высокой обводненности продукции скважин. Ингибиторы коррозии могут быть поданы в агрессивную среду в любом месте функционирующей системы. При введении ингибиторов в начальном пункте движения добываемой среды они вместе с жидкостью проникают во все элементы оборудования системы сбора и подготовки продукции скважин. [7]

Все эти присадки и ингибиторы коррозии имеют общую особенность - это поверхностно-активные вещества, имеющие дифильную структуру и способные образовывать на защищаемой поверхности или на границе раздела жидких фаз особые ориентированные и структурированные пленки барьерного типа, подобные по структуре пленке жидких кристаллов или биологических мембран. Эти пленки тормозят не только электродные реакции коррозионного или химического процесса взаимодействия среды с металлом, но главным образом блокируют или затрудняют проникновение самой агрессивной среды ( водной фазы) к металлической поверхности, что позволяет этим реагентам даже при малых концентрациях ( ниже 0 01 %) резко снижать скорость взаимодействия металла с агрессивной средой. Однако их применение возможно лишь в условиях длительного хранения нефти и топлив в резервуарах. При оперативном хранении этих жидкостей ( частом заполнении и опорожнении резервуаров) применение добавок неэкономично. [8]

Дипольный характер молекул воды хорошо объясняет растворимость в ней полярных веществ, плохую растворимость неполярных и поведение веществ с дифильной структурой. Так, в структуре молекулы белка наряду с гидрофильными группами - SH, - СООН, - NH2, - ОН имеются гидрофобные радикалы СН3 - ( СН2) п -, СеНб -, которые предпочтительно взаимодействуют между собой, но не с молекулами воды. Гидрофобные радикалы, объединяясь, как бы выталкивают воду из зоны своего расположения. Возникающая таким образом связь типа жирной капли способна участвовать в сохранении пространственной конфигурации молекулы в водном растворе. [9]

Изотермы поверхностного натяжения ст дисперсий сополимеров при различных соотношениях мономеров [ Q - концентрация полимера в водной фазе, % ( масс. ]. [10]

В результате рассмотрения изотерм поверхностного натяжения таких дисперсий ( рис. 3.13) можно сделать заключение об аналогии образовавшихся сополимеров с низкомолекулярными мицел-лообразующими ПАВ, что соответствует дифильной структуре их макромолекул. [11]

По поверхностной активности такие сополимеры во многом аналогичны обычным низкомолекулярным поверхностно-активным веществам. Дифильная структура макромолекул определяется гидрофобной частью, состоящей из блоков алкилакрилата, и гидрофильной - из звеньев метакриловой кислоты. [12]

Практика проведения защитных мероприятий показала, что требованиям по применению ингибиторов коррозии в кислородсодержащих сточных водах отвечает реагент ИКБ-4 и его аналоги. ИКБ-4 представляет собой алифатический амин дифильной структуры с поверхностно-активными добавками, повышающими его коллоидную растворимость в водных средах. Но, как известно, в сточных водах всегда имеется остаточное количество деэмульгаторов, которые относятся к неи-оногенным ПАВ. [13]

Присадки, называемые диспергентами, выполняют в окисляющейся системе ( топливо - продукты его окисления) в основном функции защитных коллоидов или пеп-тизаторов. Защитными коллоидами для растворов в углеводородной среде могут служить все поверхностно-активные вещества дифильной структуры [13]: спирты, жирные кислоты и их соли, фенолы и их соли, амины и др. Действие защитных коллоидов усиливается с удлинением углеводородной цепи при полярной группе. Защитное действие лиофильных коллоидов по отношению к лиофобным объясняется адсорбционным взаимодействием их частиц. Концентрация добавляемого защитного коллоида имеет важное значение. При недостаточной концентрации или малой степени его дисперсности взаимодействие лиофильного и лиофобного коллоидов может привести к обратному результату - образованию крупных лиофобных агрегатов. Это придает неустойчивость коллоидной системе и повышенную чувствительность к внешним воздействиям ( сенсибилизация), которая может, в свою очередь, привести к коагуляции и осаждению коллоидных частиц. [14]

Поэтому с наибольшим успехом предотвратить образование нерастворимых продуктов в топливе можно, добавляя присадки особого типа - диспергенты, которые выполняют в окисляющейся системе функции защитных коллоидов или пептизаторов. Защитными коллоидами для растворов в углеводородной среде могут быть все поверхностно-активные вещества дифильной структуры [78]: спирты, жирные кислоты и их соли, фенолы и их соли, амины и др. Действие защитных коллоидов тем сильнее, чем длиннее углеводородная цепь при данной полярной группе. Защитное действие лиофильных ( в данном случае олеофильных) коллоидов по отношению к лиофобным ( в данном случае олеофобным) объясняется адсорбционным взаимодействием между их частицами. При этом очень важна концентрация добавляемого защитного коллоида. [15]

Страницы: 1 2