Cтраница 1
Схема расположения аддендов гвокруг центрального атома. [1] |
Адденды располагаются симметрично вокруг центральной атома в плоскости или в пространстве, образуя те или иные гео метрические фигуры. [2]
Адденды ( Cl -, NOs -, SO42 - и другие анионы) принимают участие в образовании экстрагируемой формы элемента. При недостатке адденда в растворе элемент не экстрагируется или экстрагируется частично. Для практических целей наиболее важным участком кривой экстракции является участок ( обычно горизонтальная прямая) 100 % - ной экстракции металла. Установление этого участка представляет трудности в связи с тем, что применение избытка адденда, как это делается на практике, часто приводит к снижению экстракции металла. Обычно на практике это устанавливают длительным экспериментальным путем. [3]
Адденды: пиридин, хинолин, о-фенантролин, а, а - дипиридил Анионы: SCN -, J -, Вг -, С1 -, СС. [4]
Какие адденды бывают в комплексных соединениях. [5]
Изменение показателей констант нестойкости в ряду комплексных ионов типа MEdta - ( кривая / и отклонения этих показателей от линейной зависимости ( кривая 2. [6] |
Если адденды расположены по вершинам тетрагональной бипирамиды или пирамиды, то максимум устойчивости должен приходиться на соединения меди. На рис. 1 приведены отклонения, найденные опытным путем и вычисленные теоретически, для аланиновых комплексов. Совершенно аналогичные соотношения наблюдаются, для нескольких десятков других соединений с тетрагональной или еще более низкой симметрией. [7]
Анионы ( адденды) в водном растворе находятся также не в свободном состоянии, а в виде гидратированных частиц. [8]
Ион-комплексообразователь и адденды составляют вместе так называемую внутреннюю координационную сферу соединения. Остальные, более удаленные от комплексообразователя ионы, образуют внешнюю координационную сферу. [9]
ЛИГАНДЫ ( адденды) - молекулы и ионы, связанные с центральным ионом в комплексном соединении. [10]
Часто оптически активные адденды, вступая во внутреннюю сферу комплекса, способствуют образованию комплексов только одной определенной конфигурации. Это явление называется частичным асимметрическим синтезом в отличие от полного, или абсолютного, асимметрического синтеза, при котором продукт реакции не должен содержать оптически активного заместителя. [11]
Если оптически активные адденды обладают осевой симметрией, совпадающей с элементами симметрии комплекса, то симметрия комплекса снижаться не будет. [12]
Моно-алкилдиацетилены присоединяют адденды различного характера почти исключительно по конечной тройной связи. [13]
Если комплекс содержит адденды а различной химической природы, то возможно образование двух геометрических изомеров. [14]
В ряде случаев адденды в координированном состоянии все же не являются координационно насыщенными и сохраняют способность к присоединению посторонних катионов. Такими свойствами обладают С1 -, CN -, SCN-группы. К этой группе веществ относятся: ( NH3SCN) 2Pt AgNO3, ( NH3) 2 ( CN) 2Pt AgNO3 ( см. гл. Возможно, что более правильно такие соединения трактовать как многоядерные комплексы. [15]