Cтраница 3
Там, где это необходимо, адденды также расположены в порядке увеличения числа атомов углерода. Силаны в табл. XI-B и фосфины в табл. XIII расположены в порядке уменьшения числа атомов водорода у гетероатома. [31]
Если в состав внутренней сферы входят адденды, легко подвергающиеся окислению, то наблюдается отклонение от этого правила. [32]
Соединения двухвалентной платины иногда содержат во внутренней сфере адденды, которые способны окисляться. В этих случаях процессы, протекающие при взаимодействии с окислителем, существенно осложняются. [33]
В связи с этим мы предполагаем, что различные адденды обладают, различной восприимчивостью к трансвлиянию. Наиболее восприимчивыми к трансвлиянию оказываются адденды, особенно склонные к образованию ковалентных связей. [34]
Отклонения от закономерности Курнакова наблюдаются для соединений, содержащих адденды, характеризующиеся высокой трансактивлостью. С Н2тг - молекула непредельного углеводорода; А - NH3, Ру; X - Br, C1, I) дают при действии тиомочевины тетратиомо-чевинные комплексы. Причина этого кроется в большей по сравнению с С Н2 величине трансвлияния тиомочевины. Вследствие высокой трансактивности С Н2 группы X на координате С Н2п - Pt-X характеризуются выраженной лабильностью, в то время как транс-диамины содержат инертную А-Pt - А координату. [35]
Если же комплексным является анион, то называются все адденды его и сам к. [36]
Если вещество содержит оптически недеятельные, обладающие элементами симметрии адденды, с координационной емкостью два и выше, то такие обладающие только осевой симметрией соединения также могут проявлять оптическую активность. [37]
Кислотность комплексных соединений, во внутреннюю сферу которых входят протонсодержащие адденды, усиливается по мере накопления в молекуле аддендов, обладающих в свободном состоянии большей константой диссоциации. [38]
Названия всех отрицательных групп оканчиваются на о, тогда как адденды, представляющие собой нейтральные молекулы, никакого характерного окончания не имеют. [39]
Это показывает, что в ыс-соединениях замещаются все внутрисфер-ные заместители ( адденды) на тиомочевину, в то время как в транс-соединениях - лишь кислые остатки. [40]
Группы, находящиеся во внутренней сфере, подвижны и замещаются на различные адденды. При этом оказывается, что связь Ni ( II) - N обладает существенно большей прочностью, чем связь Ni ( II) - S, что иллюстрируется отсутствием взаимодействия NiPy4 ( NCS) 2 и NiPy2 ( NCS) 2 ( NCS-группа связана с Ni ( II) через азот) с тиомочевиной. [41]
Исследования комплексов, образованных ди - и триаминами, показали, что адденды этого типа можно расположить по убывающей активности комплексов в следующий ряд: тетраметилэтилендиамин, дипири-дил, этилендиамин, гидроксиэтилэтилендиамин, дигидроксиэтилэтиленди-амин, диэтилентриамин. Предполагается [49], что гидролиз происходит в результате одновременного воздействия на субстрат ионов ОН - и двух-водного металл-хелата. Возможно, что сначала возникает комплекс с субстратом, а затем следует атака со стороны гидроксила. [42]
В заключение нужно указать, что идея Иенсена о том, что третичные адденды могут вести себя отлично от первичных ( в смысле закономерностей образования и реагирования платосолей), может рассматриваться как частный случай предлагаемого нами объяснения, так как третичность связана с повышенным транс-влиянием. [43]
Подобно тому как разные центральные атомы характеризуются различной тенденцией к комплексообразованию, разные адденды Также обладают различной тенденцией к вхождению во внутреннюю сферу. [44]
Подобно тому как разные центральные атомы характеризуются различной тенденцией к комплексообразованию, разные адденды также обладают различной тенденцией к вхождению во внутреннюю сферу. [45]