Химическая структура - полимер
Cтраница 2
Известно несколько факторов, обусловленных химической структурой полимеров, резко влияющих на их Тс. Важнейшим из этих факторов является жесткость или обратная ей величина гибкости полимерных цепей. [16]
Новизна пластмасс как строительного материала, сложная химическая структура полимеров и чрезвычайная жесткость их работы в некоторых строительных конструкциях требуют всестороннего, глубокого и научно объективного изучения проблемы поведения пластических масс во времени и их долговечности. [17]
Температурный интервал частичного плавления зависит от химической структуры полимера и предыстории образца, в частности от условий кристаллизации. [18]
Химически активные среды вызывают необратимые изменения химической структуры полимера, что сопровождается изменением и самой среды. [19]
Как уже указывалось, в настоящее время химическая структура полимеров углеводородов ряда дивинила изучена значительно более подробно. [20]
Критическая величина напряжения стк не зависит от химической структуры полимера и гибкости его цепей. Этому значению удельной упругой энергии и критического напряжения 0К соответствует определенное значение характеристической энергии Тх э, необходимой для развития надреза. [21]
Критическая величина напряжения ак не зависит от химической структуры полимера и гибкости его цепей. [22]
Выбор кислого или щелочного процесса зависит от химической структуры полимера, а также от типа использованного клея, так как некоторые клеи не способны отверждаться на кислой или щелочной поверхности. [23]
 |
Влияние облучения дозой 500 Мрад на ИК-спектры разветвленного полиэтилена, снятые на воздухе и в вакууме. [24] |
Облучение полиэтилена вызывает ряд молекулярных перегруппировок в химической структуре полимера. Вместе со значительными изменениями типа ненасыщенных групп и их распределения сравнение ИК-спектров индуцированных радиацией химических изменений, протекающих на воздухе и в вакууме, показало, что присутствие кислорода заметно влияет на структурные перегруппировки при облучении. Из ИК-спектров облученных монокристаллов, приготовленных двумя различными способами, были определены расположение винильных групп в кристаллах и устойчивость образца к действию излучения. [25]
Приведенные данные позволяют с достаточной отчетливостью установить влияние химической структуры полимера и типа функциональных групп на величину адгезии к поверхности стекла. Наибольшей адгезионной прочностью ( примерно от 300 до 370 кгс / см2) обладают эпоксидные полимеры и их модификации с фенольными смолами, полиуретанами, полисульфидами и полиэфиракрилатными смолами. [26]
Приведенные данные позволяют с достаточной отчетливостью установить влияние химической структуры полимера и типа функциональных групп на величину адгезии к поверхности стекла. Наибольшей адгезионной прочностью ( примерно от 300 до 370 кгс / см.) обладают эпоксидные полимеры и их модификации с фенольными смолами, полиуретанами, полисульфидами и полиэфиракрилатными смолами. [27]
Термостарение пластических масс в значительной степени зависит от химической структуры полимера и сополимера. Авторы показали, что введение в полистироль-ную молекулу нитрильной группы увеличивает стойкость пластиков к термическому воздействию. По-видимому, нитрильная группа увеличивает и стойкость по отношению к экстрагентам. [28]
Термостарение пластических масс в значительной степени зависит от химической структуры полимера и сополимера. Авторы показали, что введение в полистироль-пую молекулу питрильпой группы увеличивает стойкость полисти-рольных пластмасс к термическому воздействию. [29]
 |
Относительное снижение поверхностной энергии ( Т / То нафталина и прочности. [30] |
Страницы: 1 2 3 4