Химическая структура - полимер
Cтраница 3
Неоднородность, мозаичность поверхности может определяться и самой химической структурой полимера, как, например, в случае ПММА. [31]
Полученные результаты позволяют сделать вывод, что независимо от химической структуры полимера ( бутваро-фенольного, полистирола и кремнийорганического линейного строения) склеивание полимером, находящимся в вязко-текучем состоянии, обеспечивает повышение адгезии по сравнению со склеиванием раствором того же полимера. Особенно значительно ( примерно в 3 - 6 раз) повышается адгезионная прочность полистирола и кремнийорганического полимера при склеивании в вязко-текучем состоянии. [32]
Это свойство, в свою очередь, зависит от химической структуры полимера. Потенциальное повышение индекса вязкости возрастает с увеличением числа полярных групп ( снижающих маслорастворимость), содержащихся в полимере. Однако полярность не может увеличиваться неограниченно, так как в противном случае из-за снижения маслорастворимости полимер будет осаждаться из масла уже при минимальной ожидаемой температуре эксплуатации. [33]
 |
Мировое производство синтетических волокон в 1960 г. [34] |
Практические свойства волокон определяются, с одной стороны, химической структурой полимеров, а с другой, - условиями формования и последующей обработки. Особенно большое влияние на многие свойства волокна оказывает ориентация или степень вытяжки. В табл. 7 приведены некоторые свойства для обоих полиэфиров. [35]
Термин деструкция используется здесь для обозначения любого процесса, изменяющего химическую структуру полимера и приводящего к ухудшению физических свойств. [36]
Барамбойм [90] подчеркивает, что наиболее общим и основным фактором является химическая структура полимера; в нем находят выражение и другие перечисленные параметры, обусловливающие эффективность процесса механохимической деструкции. [37]
Под химической деструкцией обычно понимают совокупность химических процессов, приводящих к изменению химической структуры полимеров. Химическая деструкция протекает с разрывом химически нестойких связей и сопровождается изменением молекулярной массы полимера. [38]
Агрессивная среда диффундирует в матрицу полимера, изменяя, как правило, физическую и химическую структуру полимера. [39]
 |
Явление гистерезиса ( возрастание и убывание напряжения отмечено стрелками на соответствующих ветвях петли. [40] |
Совершенно очевидно, что в пространственно-структурированных полимерах истинная остаточная деформация невозможна без разрушения химической структуры полимера. [41]
Химически агрессивные среды в отличие от физически агрессивных вызывают необратимые изменения, сопровождающиеся изменением химической структуры полимера. [42]
Это второй способ, позволяющий существенно изменять интенсивность межмолеку: лярного взаимодействия при сохранении постоянства химической структуры полимера. [43]
Диффузия в массе полимера связана с объемной растворимостью компонентов реакционной смеси в ионите и определяется химической структурой полимера, в частности расстояниями между полимерными цепями и густотой поперечных сшивок. Эти расстояния ограничивают возможность проникновения той или иной молекулы внутрь полимера и тем оказывают важнейшее влияние на избирательность действия ионитов. [44]
Диффузия в массе полимера связана с объемной растворимостью компонентов реакционной смеси в ионите и определяется чисто химической структурой полимера, в частности расстояниями между полимерными цепями и густотой поперечных сшивок. Эти расстояния ограничивают возможность проникновения той или иной молекулы внутрь полимера и тем оказывают важнейшее влияние на избирательность действия ионитов. [45]
Страницы: 1 2 3 4