Кристаллизационное структурообразование

Cтраница 1

Кристаллизационное структурообразование происходит в процессе твердения цемента и других минеральных вяжущих веществ, используемых в бурении скважин. [1]

Исследование процессов кристаллизационного структурообразования в суспензиях ( 3 - C2S и C3S за более длительные сроки [64] показало, что нарастание прочности в исследованных суспензиях происходит неравномерно, как бы в два этапа, наблюдаемых в суспензиях, сильно разбавленных по отношению к вяжущему и сглаженных в пастах чистых минералов. Замедление в нарастании прочности или даже ее спад в условиях непрерывной гидратации исходного вяжущего можно объяснить только исходя из предположения, что в процессе гидратации силикатов, так же как и в случае алюминатов кальция, возникают метастабильные гидраты, которые IB соответствии с низкой растворимостью гидросиликата будут очень медленно переходить в стабильное соединение. Предположение об образовании метаста-бильных продуктов гидратации силикатов кальция в условиях концентрированных суспензий подтверждается последними работами Брунауера. Показано, что кинетика гидратации в исследованных суспензиях практически не отличается от кинетики гидратации в пастах, изученных в упомянутых работах. Сопоставление прочности в структурах суспензий р - CaS1 и C3S со степенью гидратации показывает, что в период кристаллизации метастабильных гидросиликатов в суспензиях возникают структуры твердения с очень низким значением прочности. Основной рост прочности наблюдается в период кристаллизации стабильного гидросиликата кальция. [2]

Внутренние напряжения, возникающие в процессе кристаллизационного структурообразования, тем выше, чем больше пересыщения, при которых ( происходит кристаллизация новообразований, чем выше плотность структуры ( ниже В / Т) и чем больше в структуре кристаллизационных контактов, препятствующих свободному росту кристаллов. [3]

Особенностью алюминатов кальция, отличающей процессы их кристаллизационного структурообразования от суспензий полуводного гипса и окиси кальция, является возникновение метастабильных продуктов гидратации, а в суспензиях GA - выделение, кроме того, высокодисперсной гидроокиси алюминия. [4]

При взаимодействии цемента с водой процессы коагуляционного ц кристаллизационного структурообразования протекают параллельно. В процессе образования коагуляционной структуры пластическая прочность на этой стадии очень невелика. Введение ГКЖ-94 удлиняет индукционный период существования коагуляционной структуры и тем в большей степени, чем выше концентрация полимера. Однако наступает такой момент, когда весь пластификатор связывается и его не хватает для стабилизации вновь возникающих частиц. Скачкообразное нарастание прочности во времени происходит тем позднее, чем выше концентрация пластификатора в системе, и объясняется преобладанием стадии кристаллизационного структурообразования. [5]

Показана связь изменения концентрации магний-иона в жидкой фазе и особенностей кристаллизационного структурообразования карбонатмагниевого материала. [6]

Нами изучено влияние температуры ( 5 - 50) на процессы кристаллизационного структурообразования в этих суспензиях в зависимости от содержания метастабиль-ного и стабильного гидросиликата. [7]

Из пересыщенного раствора выпадает коллоидно-дисперсная фаза гидрата оккси кальция, способная к коагуля-ционному и кристаллизационному структурообразованию, обусловливающему возникновение прочности. [8]

Его можно производить не позже 2 - 4 часов после укладки бетонной смеси до начала кристаллизационного структурообразования цемента. [9]

К упомянутой точке зрения близка другая, однако процессы каналообразования при этом предполагаются уже на стадии кристаллизационного структурообразования. В основу этого объяснения также положена высокая проницаемость цементного раствора, но уже в период после начала схватывания. Причиной каналообразования считается избыточное количество воды затворения по сравнению с необходимым для химических процессов. Результатом физико-химических процессов является возникновение вертикальных заполненных водой микроканалов диаметром около 0 2 мм в цементном растворе или камне. Согласно данной точке зрения, газопроявление может произойти только в том случае, когда из некоторой части столба цементного раствора после наступления начала схватывания будет вытеснена жидкость движущимся снизу газом. Приближенные расчеты показывают, что для продвижения газа на 1000 м в затрубном пространстве через цементный камень потребуется более 30 сут, что не может объяснить причину газо-водонефтепроявлений сразу же после цементирования скважины. [10]

Образование твердых тел типа цементных бетонов и других строительных материалов с использованием минеральных вяжущих веществ - цемента, извести, гипса - происходит путем кристаллизационного структурообразования на основе первоначальной коагуляционнои структуры в концентрированных суспензиях - дисперсных смесях из порошка цемента и инертного заполнителя с водой. Коагуляционные структуры образуются сцеплением частичек твердой фазы через тонкие остаточные прослойки жидкой дисперсионной среды. Поэтому прочность таких структур, обусловленная весьма слабыми вандерваальсовыми взаимодействиями, очень мала по сравнению с прочностью конечной кристаллизационной структуры - плотного поликристаллического сростка, который образуется непосредственным срастанием друг с другом кристалликов гидратных новообразований, выделяющихся из пересыщенного водного раствора. [11]

Исследование кинетики структурообразования и гидратации в концентрированных водных суспензиях MgO различной дисперсности [70] показало, что с повышением удельной поверхности исходной MgO ускоряются процессы гидратации и кристаллизационного структурообразования, повышается прочность в начальные сроки твердения и снижается конечная прочность возникающих кристаллизационных структур. Это связано с тем, что с повышением дисперсности исходной MgO увеличиваются пересыщения, возникающие в водной среде суспензий, и, следовательно, возрастают внутренние напряжения, сопровождающие процесс срастания кристалликов ( кристаллизационное структурообразование), что и вызывает снижение конечной прочности структуры твердения. Внутренние напряжения особенно значительны на начальных этапах твердения - они могут приводить к практически полному разрушению структуры. [12]

Вместе с тем добавки пластификаторов могут значительно замедлять начальную стадию выкристаллизо-вывания и образования сростков кристалликов новой гидратной фазы при твердении цемента, гипса или извести в строительных материалах, удлиняя индукционный период кристаллизационного структурообразования. Это снижает интенсивность тепловыделения вследствие экзотермического эффекта при гидратации, часто ведущего к возникновению опасных тепловых напряжений. [13]

Типичный конденсационной структурой является гель кремневой кислоты. Кристаллизационное структурообразование имеет существенное значение для твердения минеральных вяжущих средств в строительных материалах на основе цементов, гипса или извести. [14]

Типичные кривые эагустевапия тампонажных растворов.| Кривые аагустевания портланд-цементных тампонажных растворов с различным водосодержанием при температуре 22 С. [15]

Страницы: 1 2