Cтраница 2
Это зависит от типа процесса структурообразования. При преобладании кристаллизационного структурообразования загусте-вание при перемешивании наступает позднее, чем сроки схватывания. При преобладании коагуляционного структурообразования ( за счет появления большого количества гидросиликатов кальция) загустевание наступает быстрее, чем сроки схватывания. [16]
Расчеты, проведенные А. Ф. Полаком, показали, что в основе процессов кристаллизации лежит образование зародышей-контактов в узком зазоре между сближенными кристалликами. Представления о сущности элементарных актов при кристаллизационном структурообразовании были развиты Е. Д. Щукиным и его сотрудниками, которые экспериментально установили закономерности формирования кристаллизационных контактов и прямыми опытами доказали определяющую роль в этих процессах зародышей-контактов, выделяющихся из пересыщенных растворов. [17]
Исследование кинетики структурообразования и гидратации в концентрированных водных суспензиях MgO различной дисперсности [70] показало, что с повышением удельной поверхности исходной MgO ускоряются процессы гидратации и кристаллизационного структурообразования, повышается прочность в начальные сроки твердения и снижается конечная прочность возникающих кристаллизационных структур. Это связано с тем, что с повышением дисперсности исходной MgO увеличиваются пересыщения, возникающие в водной среде суспензий, и, следовательно, возрастают внутренние напряжения, сопровождающие процесс срастания кристалликов ( кристаллизационное структурообразование), что и вызывает снижение конечной прочности структуры твердения. Внутренние напряжения особенно значительны на начальных этапах твердения - они могут приводить к практически полному разрушению структуры. [18]
Изображенный выше процесс гидратации однокальцие-вого гидросиликата ( тоберморитоподобного) следует относить к числу внутрифазовых превращений. В связи с отмеченными особенностями гидросиликатного твердения необходимо исследование этого процесса в следующих направлениях: 1) исследование коллоидно-химических свойств гидросиликатов кальция и в первую очередь свойств их коагуляционных структур; 2) исследование кристаллизационного структурообразования на базе гидросиликатов с преобладанием линейных форм конденсации силика1 а-ниона; 3) исследование структурообразования в системах с участием форм пространственной конденсации, а также их превращением в более простые формы. [19]
К ним относятся конденсационно-кристаллизационные структуры, возникающие в процессах образования новой дисперсной фазы из переохлажденных расплавов или пересыщенных растворов. Образующиеся при этом зародышевые кристаллики новой фазы срастаются в более или менее плотной кристаллизационный каркас. Именно кристаллизационное структурообразование лен-гит в основе твердения минеральных вяжущих материалов. [20]
Через 120ч обработки на дифрактограмме ненасыщенного препарата четко фиксируется рефлекс 1 134нм, не меняющий своего значения после насыщения глицерином. Одновременно появляются отражения в области углов, отвечающих межплоскостным расстояниям 0 562 и 0 307 нм. Таким образом, в процессе кристаллизационного структурообразования катион Са2, находящийся в обменном положении, начинает фиксироваться в решетке смешанослойных фаз, богатых SiO2 с образованием кальциевых силикатов. [21]
При взаимодействии цемента с водой процессы коагуляционного ц кристаллизационного структурообразования протекают параллельно. В процессе образования коагуляционной структуры пластическая прочность на этой стадии очень невелика. Введение ГКЖ-94 удлиняет индукционный период существования коагуляционной структуры и тем в большей степени, чем выше концентрация полимера. Однако наступает такой момент, когда весь пластификатор связывается и его не хватает для стабилизации вновь возникающих частиц. Скачкообразное нарастание прочности во времени происходит тем позднее, чем выше концентрация пластификатора в системе, и объясняется преобладанием стадии кристаллизационного структурообразования. [22]
При растворении алюминатов в водных суспензиях, содержащих добавки гипса и хлористого кальция, первоначально хлор - и сульфо-алюминат образуются одновременно, несмотря на то, что сульфоалюминат обладает меньшей растворимостью. Объясняется это тем, что в исследованных нами пастах гипс находится в твердой фазе, в то время как хлористый кальций вводится с водой затворения. При этом количество ионов SO4 - 2, находящихся в растворе, лимитируется скоростью растворения гипса. В том случае, когда гипс растворяется медленнее, чем алюминат, наряду с сульфоалюминатом образуется гидрохлоралюми-нат кальция. Со временем количество связанного гипса непрерывно увеличивается; количество же химически связанного хлористого кальция, достигнув некоторой максимальной величины, затем уменьшается, что можно объяснить только переходом гидрохлоралюмината в гид-росульфоалюминат. Этот переход сопровождается возникновением структур твердения тидросульфоалюмината. Более растворимый хлоралюминат играет при этом роль исходного вяжущего по отношению к сульфоалюминату. В растворах хлористого кальция резко ускоряются реакция образования гидросульфоалюмината и кинетика нарастания прочности, вызванная кристаллизационным структурообразованием гидросульфоалюмината. [23]