Изменение - скорость - газа-носителя
Cтраница 2
Часть углеводородов вступает в реакцию Дильса - Аль-дера с НФ, в результате чего высота пиков на хроматограммах меняется с изменением скорости газа-носителя. [16]
Теория хроматограф, процессов, изложенная в работах Амундсена, Лапидуса и Ван-дер - Вердена, применена авторами к ГХ с учетом изменения скорости газа-носителя, обусловленного сорбционным процессом. Выведена ф-ла, позволяющая вычислить кол-во в-ва из площади пика. [17]
Отношение то / т определяется как отношение площадей пиков на выходе из колонки с реагентом и без реагента или методом внутреннего стандарта. Изменение t достигается изменением скорости газа-носителя. Константа скорости может быть определена и с одним детектором, если концентрацию реагирующего вещества определять по отношению к введенному в смесь пере-агирующему веществу; - стандарту. [18]
На рис. i представлена принципиальная схема хромзтермогра-фическоп установки с катарометром, в которой поддерживается постоянный расход газа-носителя через детектор. В такой установке независимо от изменения скорости газа-носителя в колонке удается поддерживать постоянство нулевой линии и чувствительность катарометра. Газ-носитель N2 из баллона через редуктор поступает параллельно к трем вентилям тонкой регулировки. Вентиль 3 используется для установки расхода газа через сравнительную ячейку детектора. [19]
При использовании этого метода калибровки нет необходимости определять точно величину анализируемой пробы. При использовании метода исключается также влияние изменения скорости газа-носителя и температуры колонки. Однако метод применяется только тогда, когда в смеси необходимо определить не все компоненты. [20]
Аналогично влияет на характер зависимости Яр ( р ( ы) и величина - у, связанная с критерием разделения / CiQ. Величина р практически не изменяется при изменении скорости газа-носителя. [21]
При использовании этого метода калибровки нет необходимости определять точно размер анализируемой пробы. При использовании этого метода исключается также влияние изменения скорости газа-носителя и температуры колонки. Однако метод применяют только тогда, когда определяют не все компоненты. [22]
При этом методе исключаются ошибки, связанные с изменениями скорости газа-носителя или температуры. Однако при анализе воздушной среды этот метод находит ограниченное применение. [23]
При использовании этого метода исключаются ошибки, связанные с изменениями скорости газа-носителя или температуры. Однако при анализе воздушной среды этот метод также находит ограниченное применение. [24]
В проточных детекторах смесь вещества в камеру переносится потоком газа-носителя. Проточные детекторы имеют наименьшую инерционность, но на их показаниях сильно сказывается изменение скорости газа-носителя. Чаще всего применяются полупроточные детекторы, представляющие собой комбинацию диффузионных и проточных. [25]
Определение концентраций 10 - 5 - 10 - 6 % ( об.) постоянных газов с помощью отрицательного коронного разряда в гелии - простой и удобный метод определения микроконцентраций этих газов после хроматографического разделения. Большим преимуществом детекторов является также нечувствительность к изменениям температуры и малая чувствительность к изменениям скорости газа-носителя. [26]
Тот или иной режим работы детектора выбирают в зависимости от целесообразности его использования в различных схемах. При этом необходимо иметь в виду, что при использовании концентрационного детектора при изменении скорости газа-носителя меняется площадь пика, но высота его не изменяется, а для потокового детектора, наоборот, с изменением скорости газового потока площадь пика сохраняется постоянной, а высота его изменяется. В выпускаемых в настоящее время хроматографах используются в основном дифференциальные детекторы. [27]
 |
Влияние температуры на. [28] |
По-видимому, они соответствуют случаю, когда при низких температурах главное сопротивление массопередаче связано с неподвижной фазой, тогда как при температуре около 200 сопротивления переносу масс в жидкой и газовой фазах примерно равны. Информация, представленная на рис. 27, была использована [1] для того, чтобы показать изменение скорости газа-носителя и минимальной высоты тарелки для веществ с разным числом углеродных атомов. Установлено, что для любого отдельно взятого углеводорода с повышением температуры скорость газа в минимуме кривой скорость газа - ВЭТТ возрастает, а высота тарелки уменьшается. [29]
При использовании этого метода калибровки нет необходимости определять точно величину анализируемой пробы, исключается также влияние изменения скорости газа-носителя и температуры колонок. Однако этот метод применяется только в том случае, когда необходимо определить не все компоненты смеси. [30]
Страницы: 1 2 3 4