Cтраница 2
Активирующее влияние окиси алюминия на окись цинка было исследовано в двух сериях опытов. [16]
Показано активирующее влияние на катализаторы крекинга воды, адсорбированной в условиях большой упругости пара и низкой температуры или при прямом смачивании. [17]
Совместное активирующее влияние двух карбэтоксигрупп сильнее, чем влияние одной альдегидной группы. [18]
Установлено активирующее влияние воды на процесс гидрирования адпподнпптрила н высказаны соображения о механизме активации. [19]
Установлено активирующее влияние воды на процесс гидрирования адиподинитрила и высказаны соображения о механизме активации. [20]
На активирующее влияние фосфорной кислоты указывает патент Металл-гезельшафт [ герм. [21]
Отсутствие активирующего влияния в рассмотренных случаях позволило предположить, что для проявления эффектов активации необходимо соответствие химического строения молекул активатора и активируемого соединения. Действительно, ПФ - это разветвленная полифениленовая цепь, мономерным звеном которой являются фенильные ядра. [22]
Ослабление активирующего влияния на целлюлозу простейших вторичных и третичных аминов по сравнению с первичным ( можно сравнить действие диметил - и триметиламина не только с метиламином, но и с этил - и пропиламином) может быть связано с уменьшением основности этих аминов от первичного к третичному, если придерживаться мнения Холла [612] или Гендерсона и Шульца [611] о таком порядке основности. Но если действительны данные Джалга и Бонне [617], то изменением основности нельзя объяснить более слабое активирование целлюлозы ди-метиламином по сравнению с метил - и этиламином. По-видимому, все-таки основную роль играют стерические факторы, возникающие в молекулах вторичных и третичных аминов за счет их раз-ветвленности, препятствующей сближению атома азота с гидро-ксилами целлюлозы. [23]
Причиной активирующего влияния электроноакцепторных групп, особенно NO2 - rpynn, на атомы галогена, связанные с кольцом, является их способность стабилизовать промежуточные структуры типа XXXI за счет делокализации. Исходя из этого, можно ожидать, что нитрогруппы будут оказывать особенно эффективное влияние при орто-пара-замещенни, поскольку при мета-замещении нитрогруппы могут помогать в распределении заряда только за счет их индуктивного эффекта. Действительно, в случае пикрилхлорида ( О2М) зС6Н2С1 влияние трех нитрогрупп, находящихся в положениях 2, 4 и б, на реакционную способ-ность атома хлора выражено настолько сильно, что это соединение ведет себя почти как хлорангидрид. По своей реакционной способности эти соединения действительно напоминают соответствующие орто - и пара-нитрогалогензамещенные бензола, хотя галогены активированы в них несколько меньше, чем в бензольных производных. [24]
Причиной активирующего влияния электроноакцепторных групп, особенно МО2 - групп, на атомы галогена, связанные с кольцом, является их способность стабилизовать промежуточные структуры типа XXXI за счет делокализации. Исходя из этого, можно ожидать, что нитрогруппы будут оказывать особенно эффективное влияние при орто-пара-замещении, поскольку при мета-замещении нитрогруппы могут помогать в распределении заряда только за счет их индуктивного эффекта. Действительно, в случае пикрилхлорида ( О2М) 3С6Н2С1 влияние трех нитрогрупп, находящихся в положениях 2, 4 и б, на реакционную способ - ность атома хлора выражено настолько сильно, что это соединение ведет себя почти как хлорангидрид. По своей реакционной способности эти соединения действительно напоминают соответствующие орто - и пара-нитрогалогензамещенные бензола, хотя галогены активированы в них несколько меньше, чем в бензольных производных. [25]
Вследствие активирующего влияния гидроксильной группы реакции электрофильного замещения в фенолах идут легко. [26]
Очень сильное активирующее влияние на реакционную способность галоида оказывает диазогруппа. [27]
Особенно велико активирующее влияние на галоид со стороны этих групп, если их имеется в ядре две или три и все они расположены в орто - и пара-положении к галоиду. Поэтому, например, способность к обмену хлора у 2 4-динитрохлорбензола превосходит таковую у о - и л-нитрохлорбензола. [28]
Особенно велико активирующее влияние на галоид со стороны этих групп, если их имеется в ядре две или три и все они расположены в орто - и пара-положении к галоиду. Поэтому, например, способность к обмену хлора у 2 4-диннтрохлорбензола превосходит таковую у о - и я-нитрохлорбензола. [29]
Кетогруппа оказывает активирующее влияние на замыкание цикла. [30]