Ступенчатость - комплексообразование
Cтраница 1
Ступенчатость комплексообразования проявляется в том, что в зависимости от концентрации реактива могут образоваться комплексы, содержащие во внутренней сфере различные количества координированных частиц реактива. [1]
Предполагается отсутствие ступенчатости комплексообразования. [2]
При экстракции внутрикомплексных соединений Zn и РЬ ( II) с дитизоном ступенчатость комплексообразования практически отсутствует, но в водном растворе накладываются сопряженные равновесия комплексообразования ацетат-ионами. [3]
При экстракции внутрикомплексных соединений Zn и РЬ ( II) с дитизоном ступенчатость комплексообразования практически отсутствует, но в водном растворе накладываются сопряженные равновесия кемплексообразования ацетат-ионами. [4]
В связи с ориентировочной ( не количественной) постановкой вопроса задачу решаем упрощенно: все коэффициенты активности полагаем равными единице; ступенчатостью комплексообразования пренебрегаем; вследствие высокой концентрации аддендов учитываем существование только монокомплексов. [5]
В связи с ориентировочной ( не количественной) постановкой вопроса задачу решаем упрощенно: все коэффициенты активности полагаем равными единице; ступенчатостью комплексообразования пренебрегаем; вследствие высокой концентрации лигандов учитываем существование только монокомплексов. [6]
В действительности, концентрации комплексных ионов, отвечающих отдельным ступеням комплексообразования, могут иногда претерпевать изменения за счет процессов диспропорционирования, но эти осложняющие обстоятельства не могут поколебать сам принцип ступенчатости комплексообразования. [7]
Очевидно, концентрация ионов водорода при колориметрических определениях играет очень важную роль, и при использовании колориметрических методик надо руководствоваться следующими положениями: реакции образования окрашенных комплексов металлов с анионами сильных кислот следует проводить в кислых средах; если реактив является слабой кислотой, то с повышением рН степень связывания иона металла в комплекс возрастает. Однако при повышении рН раствора надо учитывать ступенчатость комплексообразования, проявление индикаторных свойств реактивом и возможность образования окрашенных комплексов реактивом с посторонними ионами; интервалы рН, при которых следует проводить реакцию, как правило, определяют экспериментально. При проведении анализа химик должен строго придерживаться прописи, указанной в методике. [8]
 |
Свойства комплексов бисазопроизводного пиррола. [9] |
Среди органических реагентов широко известны пирокатехин, 8-оксихинолин, роданин, тиороданин и др. В определенных условиях эти реагенты селективно взаимодействуют с различными ионами и поэтому используются в аналитической химии этих элементов. Недостатком некоторых реагентов по отношению к отдельным ионам является ступенчатость комплексообразования, одновременное существование в растворе нескольких комплексов различного состава, наличие максимума светопоглощения, используемого для фотометрического определения элемента, в коротковолновой области спектра. Использование арилазогруппы как аналитико-ак-тивной в большинстве случаев должно исключать ступенчатость комплексообразования из-за стерических препятствий, сдвигать максимум светопоглощения в длинноволновую область, увеличивать устойчивость комплексов и молярные коэффициенты погашения. Например, комплексы галлия и алюминия с пирокатехином бесцветны. В табл. 27 представлены основные типы азосоединений данного класса и указаны ионы, с которыми реагенты взаимодействуют. [10]
 |
Свойства комплексов бисазопроизводного пиррола. [11] |
Среди органических реагентов широко известны пирокатехин, 8-оксихинолин, роданин, тиороданин и др. В определенных условиях эти реагенты селективно взаимодействуют с различными ионами и поэтому используются в аналитической химии этих элементов. Недостатком некоторых реагентов по отношению к отдельным ионам является ступенчатость комплексообразования, одновременное существование в растворе нескольких комплексов различного состава, наличие максимума светопоглощения, используемого для фотометрического определения элемента, в коротковолновой области спектра. Использование арилазогруппы как аналитико-ак-тивной в большинстве случаев должно исключать ступенчатость комплексообразования из-за стерических препятствий, сдвигать - максимум светопоглощения в длинноволновую область, увеличивать устойчивость комплексов и молярные коэффициенты погашения. Например, комплексы галлия и алюминия с пирокатехином бесцветны. В табл. 27 представлены основные типы азосоединений данного класса и указаны ионы, с которыми реагенты взаимодействуют. [12]
Таким образом, реакции образования окрашенных соединений ионов металлов с анионами слабых кислот следует проводить по возможности в менее кислых средах. Однако уменьшение концентрации Н необходимо осуществлять очень осторожно, так как при повышении рН раствора может происходить образование основных солей или гидроксидов определяемых металлов; может изменяться состав окрашенного соединения вследствие ступенчатости комплексообразования. [13]
Таким образом, реакции образования окрашенных соединений ионов металлов с анионами слабых кислот следует проводить по возможности в менее кислых средах. Однако уменьшение концентрации Н следует осуществлять очень осторожно, так как при повышении рН раствора может происходить образование основных солей или гидроокисей определяемых металлов; может изменяться состав окрашенного соединения вследствие ступенчатости комплексообразования. [14]
Вывод уравнений здесь не приводится из-за недостатка места, но необходимо сказать, что такая схема удовлетворительно описывает зависимость между скоростью окисления и концентрацией n - нитротолуола в масляной кислоте, особенно если принять во внимание, что в схеме не учтено влияние ступенчатости комплексообразования, влияние тетрабромэтана и наличие солей двух металлов, образующих катализатор. [15]
Страницы: 1 2