Аддитивность - свойство
Cтраница 1
Аддитивность свойств широко используется при анализе нефтепродуктов. Примером может служить метод определения относительного содержания ароматических углеводородов в узких фракциях бензина. [1]
 |
Схема расположения изоактиват воды на диаграммах растворимости систем X - Z - Н20 и Y - Z - Н20. [2] |
Аддитивность свойств при смешении, в обычном ее понимании, наблюдается не для всех растворов, а лишь для тех, которые удовлетворяют определенным условиям. [3]
Аддитивность свойств широко используется при анализе нефтепродуктов. [4]
Аддитивность свойств удовлетворительно соблюдается, если газы в смеси не реагируют друг с другом. В противном случае расчет свойств сильно усложняется. [5]
Аддитивность свойств коэфициента преломления также широко используется для анализа нефтепродуктов. Примером может служить метод определения относительного содержания ароматических углеводородов в узких фракциях бензина. [6]
Аддитивность свойств смеси идеальных газов распространяется и на теплоемкость и энтальпию. [7]
Аддитивность свойств смеси идеальных газов распространяется на теплоемкость и на энтальпию компонентов; они равны соответственно теплоемкости и энтальпии чистых компонентов и зависят только от температуры. [8]
Поэтому аддитивность свойств таких стекол надо искать при выражении состава не в молярных долях несуществующих молекул, а в долях, определяемых структурой полиэдров, фактически образуемых окислами в стекле. Эти доли должны устанавливаться на основе опытных данных по свойствам стекол, что мы и делаем. Возражать против этого - значит идти против фактов. [9]
Плагиоклазы обнаруживают аддитивность свойств. Показатель их светопреломления повышается от - 1 530 у альбита до - 1 590 у анортита; плотность - от 2 61 у альбита до 2 76 г / см3 у анортита. Растворимость в кислотах: альбит почти нерастворим, анортит легко разлагается. Все плагиоклазы имеют белый цвет, иногда с различными оттенками, для них характерно зональное строение кристаллов и широкое развитие сложных полисинтетических двойников. [10]
Принимая во внимание аддитивность свойств УВН и ПУ-ой матрицы в УУКМ, было сделано на основе известных данных допущение о том, что вклад ПУ-ой матрицы в прочность УУКМ незначителен. Поэтому в качестве меры реализованной прочности УВН в УУКМ была взята величина отношения измеренной прочности УУКМ к объемной доле УВН в УУКМ в направлении приложенной нагрузки. [11]
Известно, что аддитивность свойств параметров, характеризующих атомы и связи, приближенно соблюдаются для физических свойств молекул и совершенно несостоятельна для объяснения их химического поведения. Это положение обычно не учитывают при рассмотрении реакций обмена, хотя они представляют частные случаи обыкновенных химических реакций. Еще недавно общепринято было считать, что способность к водородному обмену и скорость его зависят в первую очередь от природы атома X в тех связях X - Н, в которых происходит обмен. Однако невозможно найти ни одной количественной характеристики связей, которая могла бы объяснить огромные различия в скоростях водородного обмена, наблюдаемые в той же среде и в одинаковых условиях опыта. Более того, как видно из многих приводимых ниже примеров, в тех же связях NH или Р - Н обмен идет неизмеримо быстро в одних молекулах и вовсе не идет в других. Индуктивные и квантовомеханические взаимодействия, несомненно сильно влияющие на скорость обмена, также явно недостаточны для объяснения этих различий. [12]
Все работы по аддитивности свойств неподвижных фаз представляют значительный интерес, так как они дают возможность предсказать хроматографическое поведение веществ на любом гомологе в качестве неподвижной фазы, если известно удерживание этих веществ на нескольких неподвижных фазах - членах этого гомологического ряда. [13]
При выполнении правил аддитивности групповых свойств энергии диссоциации обеих связей должны совпадать. Объяснить факт несовпадения этих энергий можно тем, что удаление второго атома Н сопровождается образованием двойной связи. [14]
Надо подчеркнуть, что аддитивность свойств понимается в термодинамике не просто как результат мысленного разделения равновесной системы на подсистемы при сохранении всех свойств вещества на воображаемых границах частей деления и в их объеме. Речь идет о возможности совершения реального физического процесса, при котором система разделяется на удаленные друг от друга подсистемы либо образуется из них, но термодинамические состояния вещества при этом не изменяются. Примером таких процессов являются рассмотренные выше опыты, послужившие основанием для вывода о транзитивности теплового равновесия. [15]
Страницы: 1 2 3 4