Дезактивирующее влияние
Cтраница 1
 |
Зависимость выхода бензина и срока службы катализатора при платформинге от содержания сернистых соединений в сырье и давления процесса. [1] |
Дезактивирующее влияние серы становится заметным по прошествии некоторого времени работы катализатора. Преимущества пониженного давления в системе ( кривая 4) по мере увеличения продолжительности пробега уменьшаются Из других неуглеводородных примесей сырья ухудшают результаты процесса азотистые соединения, мышьяк, свинец и другие металлы. При предварительной гидроочистке сырья от сернистых соединений одновременно удаляются и остальные дезактивирующие компоненты. [2]
 |
Кинетика распада гидроперекиси кумола в среде ацетофенона на смешанном кобальт-марганцевом катализаторе. [3] |
Дезактивирующее влияние ацетофенона отсутствует, здесь наблюдается полная аналогия с тем, что известно о влиянии системы кобаль-марганец-бензойная кислота на окисление ацетофенона. Как уже упоминалось в начале статьи, в присутствии этой системы ацетофенон легко и почти количественно окисляется в бензойную кислоту. [4]
Дезактивирующее влияние мета-направляющих групп обусловливает направление замещения в многоядерных соединениях. [5]
Дезактивирующее влияние азотистых соединений уменьшается с повышением температуры опыта, почти не изменяется в интервале давлений 1 - 3 МПа и незначительно зависит от типа основных органических соединений. Скорость регенерации отравленного контакта чистым сырьем зависит от концентрации азота в исходной смеси при отравлении, а также от типа азоторганических соединений, что связано, как считают авторы [404-406], с различием в скорости десорбции непревращенных азотистых соединений с поверхности катализатора. Установлено, что дегидрирующая функция катализатора почти не изменяется, но растет селективность ароматизации за счет почти полного подавления реакции гидрокрекинга и изомеризации циклогексана в метилциклопентан. [6]
Дезактивирующее влияние карбонильной группы на ароматическое кольцо затрудняет электрофильное замещение, и в отсутствие дополнительных активирующих заместителей реакции протекают только в жестких условиях. Галогенирование ароматических кетонов в ядро легко достигается, как и в случае ароматических альдегидов [44] ( см. разд. Дихлорирование и тетра-хлорирование ацетофенона с использованием 2 или 4 моль реагента дают соответственно 2 5-дихлорацетофенон ( 43 %) и 2 3 5 6-тетрахлорацетофенон ( 67 %), бромирование избытком реагента приводит лишь к сложной смеси веществ. [7]
Дезактивирующее влияние азотистых оснований носит обратимый характер, но изменения в выходе продуктов в процессе крекинга достигают значительной величины, и поэтому весьма важно контролировать содержание азотистых соединений в сырье каталитического крекинга и при необходимости снижаеть его, например, методом гидроочистки. [8]
Дезактивирующее влияние мета-направляющих групп обусловливает направление замещения в многоядерных соединениях. [9]
Дезактивирующее влияние карбонильной группы на ароматическое кольцо затрудняет электрофильное замещение, и в отсутствие дополнительных активирующих заместителей реакции протекают только в жестких условиях. Галогенирование ароматических кетонов в ядро легко достигается, как и в случае ароматических альдегидов [44] ( см. разд. Дихлорирование и тетра-хлорирование ацетофенона с использованием 2 или 4 моль реагента дают соответственно 2 5-дихлорацетофенон ( 43 %) и 2 3 5 6-тетрахлорацетофенон ( 67 %), бромирование избытком реагента приводит лишь к сложной смеси веществ. [10]
Общеизвестно дезактивирующее влияние еолеобразовамия и превращения в катионы на реакдгионноспособность ароматических амидов. [11]
Предварительно дезактивирующее влияние ядов было изучено при комнатной температуре и продолжительности процесса 30 мин в лабораторном реакторе идеального смешения, представляющем собой стеклянный термостатированный сосуд, укрепленный на быстроходной качалке. [12]
Предварительно дезактивирующее влияние ядов было изучено при комнатной температуре и продолжительности процесса 30 мин в лабораторном реакторе идеального смешения, представляющем собой стеклянный термостатированный сосуд, укрепленный на быстроходной качалке. [13]
Ярко проявляется дезактивирующее влияние фенильной группы на ферроценильное ядро при реакции Фриделя - Крафтса. Так, при ацетили-ролании смеси фенилферроцена и ферроцена хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия ( все компоненты были взяты в молярном соотношении 1: 1: 1: 1) мы получили ацетилферроцен с выходом 25 % от теорег. Следовательно, ферроцен ацетилируется значительно легче фенилферроцена. [14]
Этилдихлорсилан вследствие дезактивирующего влияния двух атомов хлора, в отличие от триэтилсилана, не восстанавливает в условиях реакции бутилтрихлорсилан. Реакция может проводиться как без катализатора, так и с катализаторами ( А1С13 и BF3) при 100 - 300 С под давлением. В присутствии катализаторов она протекает значительно лучше. [15]
Страницы: 1 2 3 4