Cтраница 3
Возможность перемещения углеводородного радикала в этих кето-нах показывает, что дезактивирующее влияние электроноакцепторного заместителя сравнительно слабо передается в соседнее ядро. [31]
Было показано, что образующиеся при изомеризации 4-ме-тилпентена - 1 р-изомеры оказывают слабое дезактивирующее влияние на процесс его полимеризации. [32]
Очень интересным и важным свойством цепей конъюгации является способность их передавать активирующие или дезактивирующие влияния радикалов и атомных групп. Это явление известно под названием принципа винилогии. В качестве примеров можно привести следующие. [33]
Поддержание высокой активности катализатора гидрообессвриза-ния в ходе длительного пробега и защита его от дезактивирующего влияния отлояензй ыеталлоь и кокса з различных вариантах процесса решаются с помощью различных методов. [34]
В данном случае амин присутствует в виде соли, и положительно заряженная аминогруппа оказывает дезактивирующее влияние на кольцо, с которым она связана, и, следовательно, направляет вступающие группы главным образом в другое кольцо. [35]
В данном случае амин присутствует в виде соли, и положительно заряженная аминогруппа оказывает дезактивирующее влияние на кольцо, с которым она связана, и, следовательно, направляет вступающие группы главным образом в другое кольцо. [36]
Можно было предположить, что благодаря присутствию электроно-акцепторного заместителя - сульфогруппы сводится на нет дезактивирующее влияние оксигруппы. Действительно, 6-хлор - 8-оксипурин - 2-сульфокислота легко реагирует с тиомочевиной, давая 8-окси - 6-меркаптопурин - 2-сульфокис-лоту. Однако при действии различных алифатических аминов на 6-хлор - 8-оксипурин - 2-сульфокислоту атом хлора не замещается, а образуются лишь аминные соли по сульфогруппе. [37]
Многие предположения [351] были подтверждены дальнейшими исследованиями или использованы при объяснении явлений, вызванных дезактивирующим влиянием сернистых соединений на каталитические свойства платиновых контактов. [38]
Галогенопроизводные ароматического ряда нитруются в несколько более жестких условиях, чем бензол, что вызвано дезактивирующим влиянием галогена. Вместе с тем галогены направляют нитрогруппу в орто - и пара-положения. [39]
По-видимому, заместитель, находящийся в одном из колец ферроцена, способен проявлять трансаднулярное активирующее или дезактивирующее влияние на заместитель, расположенный в другом кольце. Так, ацилирование по Фриделю-Крафтсу в присутствии мягко действующих катализаторов ( BF3, SnCl4 и особенно Н3РО4) останавливается после введения одной ацильно. Реакция с таким активным реагентом, как хлорсульфоновая кислота, приводит исключительно к образованию моносульфопроизвод лого. [40]
Нейтральные электронодонорные заместители не препятствуют реакции, но связанные с ароматическим кольцом анионные центры оказывают заметное дезактивирующее влияние. Моно-нитрофенолы из-за ионизации тидроксигруппы не вступают в реакцию, а динитрофенолы достаточно активны, причем проявляют необычную ориентацию. Аналогично реакция 1 3-динитробензола приводит к 2 4 - диНитро - 1 3-ди ( фенил-сульфонилметил) бензолу в результате замещения на втором этапе в динитробензильном анионе, подобном по электронному строению динитрофеноксид-иону. [41]
По-видимому, заместитель, находящийся в одном из колец ферроцена, способен проявлять трансаннулярное активирующее или дезактивирующее влияние на заместитель, расположенный в другом кольце. [42]
Гомологи бензола гидрируются с меньшей скоростью, чем сам бензол, что является еще одним проявлением дезактивирующего влияния заместителей при гидрируемых связях. При наличии в ароматическом углеводороде ненасыщенной боковой цепи она гидрируется в первую очередь. [43]
Салицилат натрия сочетается менее активно, чем фенолят натрия, вследствие образования водородной связи, а также благодаря дезактивирующему влиянию карбоксильного иона. Тем не менее сочетание идет достаточно быстро для технического применения и используется при получении азокрасителей с протравными свойствами. Способность салициловой кислоты сочетаться только с одним молем диазосоединения исключительно в - положение к гидроксильной группе используется для получения 5-аминосалициловой кислоты. В отличие от этого нитрование салициловой кислоты дает смеси 3-и 5-нитропроизводных, которые приходится разделять. [44]
Данные Розенблюма [6] по ацилированию фенилферроцена подтверждают наши результаты: фенильная группа, подобно другим электроно-акцепторным заместителям, оказывает дезактивирующее влияние на электрофильное замещение водородов ферроценового ядра. [45]