Парная аддитивность
Cтраница 1
Принцип парной аддитивности помогает в выборе оптимальных составов смесей для получения материалов с заданными свойствами. [1]
Действительно, предположение о парной аддитивности взаимодействия, в принципе, не работает для описания взаимодействия между продуктами диссоциации и ионизации, которое имеет характер насыщения. Поэтому для описания химически реагирующих систем необходимо модифицировать псевдопотенциальную модель, введя в явном виде учет связанных состояний. [2]
Получим в рамках предположения о парной аддитивности потенциальной энергии взаимодействия частиц внутри группы разложение по физическим группам из разложения по математическим группам. [3]
Будучи не связанными с предположением о парной аддитивности взаимодействия, равенства (49.6) могут быть в принципе использованы для построения истинного потенциала f / s, учитывающего Тройные и более высокого порядка силы между частицами. [4]
Простой результат, полученный в приближении парной аддитивности энергии обмена первого порядка между атомами, легко обобщить на случай многоатомных молекул и получить информацию по зависимости энергии обмена от ориентации. В соответствии с идеально-парным приближением полная энергия взаимодействия получается в результате суммирования энергий взаимодействия между всеми парами атомов двух молекул. Тогда угловая зависимость полной энергии взаимодействия дается неявно в виде зависимости расстояния между атомами от относительной ориентации двух молекул; при этом расстояние между центрами масс молекул остается фиксированным. Эта основная идея была предложена Эйрингом [88], который использовал ее для объяснения затрудненного вращения молекул в этане. [5]
Поскольку расчеты свойств плотных систем проводятся обычно в предположении о парной аддитивности энергии взаимодействия частиц, целесообразно в результаты, полученные методами машинного моделирования, вносить соответствующе поправки. Приближенное решение задачи для случая сжатого газа дано в работе / 18 7, где показано, что такой учет позволяет значительно улучшить соответствие расчетных и опытных значений термодинамических функций. [6]
В отличие от рассмотренной ситуации Квантовомеханическое притяжение молекул, ввиду его парной аддитивности, с конфигурационными ограничениями не связано. [7]
Однако некоторые свойства простых кристаллов не могут быть правильно интерпретированы в приближении парной аддитивности. [8]
Заметим, что теория возмущений второго порядка, разработанная Лондоном, приводит к парной аддитивности для межатомных взаимодействий - отклонение от парной аддитивности возникает только в третьем порядке теории возмущений. [10]
В результате сила притяжения между элементами оказывается меньше предсказываемой на основе представления о парной аддитивности. Совпадение же полученных при использовании оригинального метода Гамакера предсказаний с данными проведенных на многих реальных системах измерений может быть объяснено взаимным погашением противодействующих, но связанных эффектов, приводящим к тому, что их совместное упущение из вида не приводит к возникновению ошибок первого порядка. [11]
Расчеты равновесных конформаций молекул, как и большинство известных расчетов свойств газов и кристаллов, базируется на приближении парной аддитивности. Насколько же оправдано это приближение. [12]
Заметим, что теория возмущений второго порядка, разработанная Лондоном, приводит к парной аддитивности для межатомных взаимодействий - отклонение от парной аддитивности возникает только в третьем порядке теории возмущений. [14]
Интегрирование ведется по всем величинам riz, Гц, газ, образующим стороны треугольника. Это выражение явно предполагает парную аддитивность межмолекулярных сил. Выражения для С и Cz без этого предположения предложил Иокота [56], но они не записаны здесь из-за сложности и невозможности их численного использования. [15]
Страницы: 1 2 3