Cтраница 1
Субстантивность понижается при замещении группы NH2, образующей связь между хромофором и активной системой. [1]
Субстантивность этих красителей связана как с тем, что они являются производными Л - кислоты, так и с наличием карбамидной группы. По сравнению с прямыми бензидиновыми красителями производные ( III) имеют несколько большую светопрочность, но главным их достоинством является полное отсутствие чувствительности к кислотам. [2]
Субстантивность их может быть повышена при введении гетероциклического кольца; имеется много патентов, относящихся к производным эфиров 2-индолилуксусной кислоты, 115 2-амино - 3 6-димет-оксибензофурана П6 амино-2 - фенилбензоксазолов и фенилбензоти-азолов 117 5-амино - 2 фенил-4 - азимидобензола. [3]
Субстантивность не является абсолютным свойством и ее трудно определить количественно. [4]
Субстантивность определяется как разность между величинами абсорбции и десорбции, причем обе величины выражаются в процентах от начального количества красителя в красильной ванне. Метод Руггли произволен и непригоден для точной характеристики субстантивности, поскольку крашение является обратимым процессом, а десорбция при мыловке вводит дополнительные ненужные усложнения. Обратимость процесса крашения была доказана различными путями; миграция красителя от более интенсивно окрашенных частей волокнистого материала к слабее окрашенным приводит к равномерной окраске; поэтому способность красителя мигрировать является важным свойством, и ее определение является одним из испытаний, которым обычно подвергают красители. Для того чтобы можно было сравнить величины субстантивности ряда красителей, необходимо измерять абсорбцию в строго определенных и тщательно контролируемых условиях6 и результаты выражать в виде изотерм абсорбции; тогда субстантивность может быть определена на основании термодинамического анализа равновесного крашения. Если краситель абсорбирован волокном в равновесных условиях, то сродство, или субстантивность, красителя может быть определено как изменение свободной энергии. Для практических целей термины сродство, или субстантивность применяются не вполне точно для обозначения количества красителя, абсорбированного в практических условиях крашения, когда равновесие, возможно, и не достигнуто. В физико-химическое изучение крашения включается также измерение скорости крашения, которое зависит от энергии активации процесса. [5]
Субстантивность этих красителей связана как с тем, что они являются производными Л - кислоты, так и с наличием карбамидной группы. По сравнению с прямыми бензидиновыми красителями производные ( III) имеют несколько большую светопрочность, но главным их достоинством является полное отсутствие чувствительности к кислотам. [6]
Субстантивность их может быть повышена при введении гетероциклического кольца; имеется много патентов, относящихся к производным эфиров 2-индолилуксусной кислоты, 115 2-амино - 3 6-димет-оксибензофурана П6 амино-2 - фенилбензоксазолов и фенилбензоти-азолов 117 5-амино - 2 фенил-4 - азимидобензола. [7]
Субстантивность не является абсолютным свойством и ее трудно определить количественно. [8]
Субстантивность определяется как разность между величинами абсорбции и десорбции, причем обе величины выражаются в процентах от начального количества красителя в красильной ванне. Метод Руггли произволен и непригоден для точной характеристики субстантивности, поскольку крашение является обратимым процессом, а десорбция при мыловке вводит дополнительные ненужные усложнения. Обратимость процесса крашения была доказана различными путями; миграция красителя от более интенсивно окрашенных частей волокнистого материала к слабее окрашенным приводит к равномерной окраске; поэтому способность красителя мигрировать является важным свойством, и ее определение является одним из испытаний, которым обычно подвергают красители. Для того чтобы можно было сравнить величины субстантивности ряда красителей, необходимо измерять абсорбцию в строго определенных и тщательно контролируемых условиях6 и результаты выражать в виде изотерм абсорбции; тогда субстантивность может быть определена на основании термодинамического анализа равновесного крашения. Если краситель абсорбирован волокном в равновесных условиях, то сродство, или субстантивность, красителя может быть определено как изменение свободной энергии. Для практических целей термины сродство, или субстантивность применяются не вполне точно для обозначения количества красителя, абсорбированного в практических условиях крашения, когда равновесие, возможно, и не достигнуто. В физико-химическое изучение крашения включается также измерение скорости крашения, которое зависит от энергии активации процесса. [9]
Субстантивность и другие свойства придаются веществу введением в молекулу остатка мочевины, триазиновых или циану-ровых колец, карбамидных групп и подобных им заместителей. [10]
Субстантивность определяют путем сравнения осветляющего эффекта на различных тканях. [11]
Субстантивность азотолов зависит также от строения амина, примененного для его синтеза. Амины - производные бен-зидина дают азотолы повышенных субстантивных свойств. Исключительно большим сродством к волокну обладают азотолы, полученные из 2 7-диаминофлуорена [279] и 2-окси - З - нафтойной кислоты. [12]
Субстантивность лейкосоединения 1-бензамидоантрахинона, в отличие от его 2-изомера, может быть объяснена аналогичным образом. [13]
Субстантивность бензидиновых красителей приписывалась тому, что они существуют в приблизительно прямолинейно вытянутой форме, способной присоединяться к прямым цепям молекул целлюлозы. [14]
Субстантивность бензидиновых красителей исчезает или значительно уменьшается при наличии ж-заместителей, но она восстанавливается, если ж-заместители образуют цикл, как в случае 3 6-ди-аминокарбазола или бензидинсульфона. Ходжсон 97 высказал предположение, что исчезновение субстантивности вызывается некопланарным характером 2 2 -замещенных дифенилов; он утверждал, что копланарность конфигурации ароматического ядра является необходимым условием субстантивности молекулы красителя. Гипотеза о значении копланарности подтверждается тем, что красители из 4 4 -диаминодибензила и диаминоди-фенилметана несубстантивны, в то время как красители из ди-аминостильбена и диаминоазобензола обладают субстантивностью. Однако необходимость пленарной конфигурации молекулы красителя для связывания ее с цепью целлюлозы не вполне ясна, и мы пока еще не в состоянии определить природу и степень зависимости между планарностью молекулы красителя и его сродством к целлюлозе. Теоретически нетрудно представить себе присоединение к цепям целлюлозы в аморфных областях волокна больших молекул, не являющихся полностью копланарными. Во всяком случае, некоторые из имеющихся данных о субстантивности красителей не могут быть согласованы с простым утверждением о наличии связи между планарностью и субстантивностью. Дисазокрасители из 4 4 -ди-аминодифенилсульфида являются красителями для шерсти, не обладающими субстантив ностью по отношению к хлопку; однако при небольшом изменении углов между связями С - S молекулы этих красителей могут стать планарными. С другой стороны, известен ряд примеров непланарных красителей, обладающих субстантивностью по отношению к хлопку. [15]