Cтраница 2
Субстантивность лейкосоединения 1-бензамидоантрахинона, в отличие от его 2-изомера, может быть объяснена аналогичным образом. [16]
Субстантивность бензидиновых красителей приписывалась тому, что они существуют в приблизительно прямолинейно вытянутой форме, способной присоединяться к прямым цепям молекул целлюлозы. [17]
Субстантивность бензидиновых красителей исчезает или значительно уменьшается при наличии ж-заместителей, но она восстанавливается, если ж-заместители образуют цикл, как в случае 3 6-ди-аминокарбазола или бензидинсульфона. Ходжсон 97 высказал предположение, что исчезновение субстантивности вызывается некопланарным характером 2 2 -замещенных дифенилов; он утверждал, что копланарность конфигурации ароматического ядра является необходимым условием субстантивности молекулы красителя. Гипотеза о значении копланарности подтверждается тем, что красители из 4 4 -диаминодибензила и диаминоди-фенилметана несубстантивны, в то время как красители из ди-аминостильбена и диаминоазобензола обладают субстантивностью. Однако необходимость пленарной конфигурации молекулы красителя для связывания ее с цепью целлюлозы не вполне ясна, и мы пока еще не в состоянии определить природу и степень зависимости между планарностью молекулы красителя и его сродством к целлюлозе. Теоретически нетрудно представить себе присоединение к цепям целлюлозы в аморфных областях волокна больших молекул, не являющихся полностью копланарными. Во всяком случае, некоторые из имеющихся данных о субстантивности красителей не могут быть согласованы с простым утверждением о наличии связи между планарностью и субстантивностью. Дисазокрасители из 4 4 -ди-аминодифенилсульфида являются красителями для шерсти, не обладающими субстантив ностью по отношению к хлопку; однако при небольшом изменении углов между связями С - S молекулы этих красителей могут стать планарными. С другой стороны, известен ряд примеров непланарных красителей, обладающих субстантивностью по отношению к хлопку. [18]
Субстантивностью называют способность красителей переходить из раствора на окрашиваемое вещество и закрепляться на нем. [19]
Значительной субстантивностью к хлопку и высокой устойчивостью к хлору обладают растворимые в воде триазолилзамещенные стильбен-2 2 -дисульфокислоты. [20]
Особенно высокой субстантивностью обладают зеленые красители, которые представляют собой внутримолекулярную смесь синего красителя на основе бромаминовои кислоты и желтого стиль-бенового красителя. В наименьшей степени на субстантивность влияет пиразолоновый хромофор, 3-метильные производные которого используются для лимонно-желтых красителей, обладающих меньшей субстантивностью, чем карбоксильные производные. Далее, субстантивность зависит от количества и положения солю-билизирующих групп, но особенно сильно возрастает при замещении метаниловой или сульфаниловой кислотами одного атома хлора в триазиновой компоненте дихлортриазиновых красителей. [21]
Достаточно высокой субстантивностью, необходимой для практических целей, обладают только азокрасители определенного строения. [22]
По субстантивности кубозоли делятся - условно на пять групп: группа I включает наименее субстантивные, группа V - наиболее субстантивные кубозоли. [23]
Повышению субстантивности способствует не только наличие серусодержащих, но и пиразолоновых и других гетероциклических систем. Например, введением гетероциклических колец может быть повышена субстантивность соединений типа Нафтола AS и Нафтола AS-G. Другие примеры были приведены в гл. [24]
Величина субстантивности ( сродства) прямых красителей к целлюлозе может изменяться в довольно широких пределах. [25]
Количественное измерение субстантивности затруднительно, так как субстантивность нафтолов в значительно меньшей степени поддается точному определению, чем, например, субстантивность прямых красителей. [26]
Незначительное повышение субстантивности может быть достигнуто при введении в нафтолы метоксильной или нитрогруппы, а также атомов галоида. С-алкильные группы или совсем не влияют на субстантивность или действуют в очень незначительной степени. [27]
Количественное измерение субстантивности затруднительно, так как субстантивность нафтолов в значительно меньшей степени поддается точному определению, чем, например, субстантивность прямых красителей. [28]
Незначительное повышение субстантивности может быть достигнуто при введении в нафтолы метоксильной или нитрогруппы, а также атомов галоида. С-алкильные группы или совсем не влияют на субстантивность или действуют в очень незначительной степени. [29]
Последние обладают субстантивностью по отношению к хлопковому волокну. В дальнейшем при действии воздуха на волокне регенерируется нерастворимый краситель. Ввиду того что крашение проводится в щелочном растворе, сернистые красители так же, как и кубовые, применяются исключительно для крашения целлюлозных волокон. [30]