Малая субъединица

Cтраница 1

Малая субъединица перемещается вдоль мРНК до тех пор, пока не дойдет до первого AUG-кодона. Далее к этому комплексу присоединяется большая субъединица, и образуется рибосома, готовая к синтезу белка. [1]

Обычно ген малой субъединицы рибулозобисфосфат-карбоксилазы экспрессируется только в зеленых или фотосинтези-рующих тканях; как и ожидалось, там же экспрессировался ген хло-рамфеникол-ацетилтрансферазы. Это была одна из первых работ, показавших, что, несмотря на всю свою сложность, растительные промоторы способны обеспечивать синтез гетерологичных белков в строго определенных тканях. Впоследствии разнообразные растительные промоторы широко использовались для регуляции экспрессии гетерологичных генов в трансгенных растениях в нужных тканях и на определенных стадиях развития. [2]

Элементарный элонгационный цикл - считывание одного. [3]

Когда пел-тидил - тРНК занимает Р - участок малой субъединицы, рибосома может связывать молекулу аминоацил-т РНК ( Аа - тРНК), соответствующую кодону, находящемуся в А-участке. Трансферазный центр на большой субъединице катализирует реакцию образования пептидной связи. После этого деацилированная тРНК выталкивается из рибосомы, а пептидил-т РНК перемещается в Р - участок. Связывание аминоацмл-т РНК катализируется фактором элонгации EF-1, с участием ГТФ, а транслокация - фавором элонгации EF-2 с ГТФ. Каждый шаг элонгации требует затраты ГТФ. Основная роль ГТФ - каталитическая, а не термодинамическая. [4]

Woese) на основании сравнения последовательностей нуклеотидов в рРНК малой субъединицы рибосомы, позволила выделить три группы организмов - Bacteria, Archaea, Eucarya - как три равноправных линии в графе отношений сходства в последовательностях рРНК и стала общепринятой догмой классификации, под которую подгоняются остальные характеристики. Свободноживущего организма, соответствующего Eucarya, но не имеющего симбиогенетических органелл, пока не обнаружено, хотя поиск его среди анаэробных протестов велся интенсивно. [5]

Схема строения рибосомы, сидящей на мембране эндо-плазматический сети: / - малая субъединица; 2 - иРНК; 3 - амино-ацил - тРНК; 4 - аминокислота; 5 - большая субъединица: 6 - мембрана эн доплазматическо и сети; 7 - синтезируемая полипептидная цепь. [6]

Первый фермент содержится в клетке также в карбоксисомах и состоит из 8 больших и малых субъединиц, что характерно для рибулозодифосфаткарбоксилазы цианобактерий и зеленых водорослей. Конечным продуктом углеродного метаболизма на свету является полисахарид, схожий с гликогеном цианобактерий. Помимо фотоавтотрофии обнаружена способность прохло-рофит к фотогетеротрофии и росту в темноте с получением энергии в процессе дыхания. [7]

Стрептограмин В и эдеин А - антибиотики, которые, ингибируя функцию большой или малой субъединицы рибосомы, подавляют биосинтез белка. Это позволило широко использовать их при изучении функционирования рибосомы. [8]

Модели молекулы антитела на относительно другой, благодаря ( коричневые, состоящего из 4 субъеди - чему опять-таки возникают новые ниц. Молекула антитела имеет два цент - формы па связывания, специфичных в отноше - гг. [9]

В настоящее время нет единого мнения относительно того, находятся ли центры связывания на малых субъединицах или же, как это показано на нашей модели, в их формировании участвуют и малая и большая субъединицы. [10]

Количество синтезируемого в растениях протоксина попытались увеличить, осуществив экспрессию полностью измененного гена протоксина под контролем промотора гена малой субъединицы рибулозобисфосфат-карбоксила-зы, помещенного после хлоропластной сигнальной последовательности этого фермента, таким образом, чтобы сверхпродуцируемый протоксин был локализован в хлоропластах. [11]

В результате массовой работы по сравнению 16S рРНК были построены деревья сходства, устанавливающие на множестве последовательностей нуклеотидов РНК малой субъединицы рибосомы порядок, которому приписывается соответствие последовательности происхождения организмов, исходя из предположения, что замены нуклеотидов происходили случайно во времени и этим заменам можно приписать временную характеристику. Полученные филогенетические деревья рассматриваются как наиболее строгое доказательство генеалогии, и вскоре стали считать, что филогения прокариот наиболее обоснована с дарвинистских позиций. [12]

Процессинг рнбосомальных рРНК у эукариот ( а схема реакций при сплайсинге рРНК ( б. [13]

В результате процессинга, в ходе которого метилируется ряд рибозных остатков, из молекулы предшественника вьицепляются три типа рРНК: 18S, входящая в состав малой субъединицы рибосом, а также 28S и 5 85, локализующиеся в большой субъединице. У некоторых организмов в составе предшественника 28S РНК находится вставка - интрон, который удаляется при процессинге. Сплайсинг фрагментов РНК большой рибосомальной субъединицы обнаружен и изучен у ресничной инфузории Tetrahymena при функционировании генов вегетативного ядра - макронуклеуса, а также при процессинге митохонд-риальной рибосомальной РНК у дрожжей. [14]

Процессинг рибосомальных рРНК у эукариот ( а и схема реакции при сплайсинге рРНК ( б. [15]

Страницы: 1 2