Cтраница 1
Триметилуксусный альдегид ( 50 % из fi - толуолсульфонилгидра-зида триметилуксусной кислоты при медленном добавлении к нагреваемому раствору этиленгликоля, содержащему 1 экв воды и 2 экв едкого натра. Летучий альдегид собирают по мере образования. [1]
Триметилуксусный альдегид содержит четвертичный атом углерода, расположенный рядом с карбонильной группой. [2]
Изомеризация триметилуксусного альдегида в метилизо-пропилкетон в присутствии хлористого алюмиш - я211 осуществляется следующим путем. В колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, вносят 100 мл циклогексапа и, при охлаждении, 33 г хлористого алюминия, затем по каплям прибавляют 18 гтриметил-уксуспого альдегида. Хлористый алюминий постепенно переходит в жидкий нижний слой, который отделяют на следующий день, а затем разлагают льдом; продукт реакции извлекают эфиром. Смешанная проба этого семикарбазона с семикарбазоном метил-изопропилкетопа не показывает депрессии. [3]
При синтезе триметилуксусного альдегида из изобутана и окиси углерода в присутствии хлористого алюминия происходит изомеризация и выделяется метилизопропилкетон. [4]
В какие соединения превратятся формальдегид, триметилуксусный альдегид под влиянием концентрированного раствора щелочи. [5]
В подтверждение этой схемы авторам удалось действием окиси углерода и хлористого алюминия на триметилуксусный альдегид превратить его в метилизопропилкетон. [6]
Окислением каких спиртов получаются следующие карбонильные соединения: метилэтилкетон, изопропилуксусный альдегид, триметилуксусный альдегид, этил-етор-бутилкетон. [7]
Какие продукты могут образоваться при действии концентрированного раствора гидроксида калия на смесь формальдегида и триметилуксусного альдегида. [8]
Изомеризацию т / ет - - С4Н9 изучали Биррелл и Тротман-Дикенсон [137] при фотоинициированном разложении триметилуксусного альдегида. [9]
Напишите структурные формулы следующих карбонилсодержащих соединений: 1) кротонового альдегида, 2) акролеина, 3) триметилуксусного альдегида, 4) метилпентен-3 - аля, 5) пентадиона-2 4, 6) 2-метилпен-тен - 3-аля, 7) глиоксаля, 8) пропионового альдегида, 9) изомасляного альдегида, 10) диметилкетона. [10]
Окислением каких спиртов можно получить следующие альдегиды и кетоны; а) метилэтилкетон; б) изопропилуксусный альдегид; в) триметилуксусный альдегид; г) этил-е / иор-бутилкетон / Напишите схемы реакций, укажите условия. [11]
Окислением каких спиртов можно получить следующие альдегиды и кетоны; а) метилэтилкетон; б) изопропилуксуснын альдегид; в) триметилуксусный альдегид; г) этил-етор-бутилкетон. [12]
Напишите структурные формулы и назовите по современной международной номенклатуре: а) изомасляный альде-гид, б) этилпропилуксусный альдегид, в) триметилуксусный альдегид, г) метилизобутилкетон, д) этил-вгор-бутилкетон, е) ди-изопропилкетон, ж) метилфенилуксусный альдегид. [13]
Напишите структурные формулы и назовите по современной заместительной номенклатуре: а) изо-масляный альдегид; б) пропилэтилуксусный альдегид; в) триметилуксусный альдегид; г) изобутилме-тилкетон; д) erojo - бутилэтилкетон; е) диизопропил-кетон; ж) метилфенилуксусный альдегид. [14]
Напишите структурные формулы следующих соединений: а) пропионового альдегида; б) изовалерианового альдегида; в) ди-нзопропилкетона; г) триметилуксусного альдегида; д) 3-метилпен-таналя; е) 2-гексанона. [15]