Cтраница 2
Аналогичное ориентирующее влияние проявляет также атом хлора как заместитель. При сульфохлорировании 1-хлорбутана под действием ультрафиолетовых лучей 1 1 - и 1 2-хлорбутансульфохлориды также не образуются. То же самое явление наблюдается и при хлорировании сульфохлоридов. Следовательно, если даже не делать других допущений, из 12 атомов углерода моносульфохлорида додекана уже 3 атома выпадают для вхождения второй сульфохлоридной группы. Кроме того, и у четвертого атома углерода дизамещение будет происходить в очень небольшой степени, если вторая сульфохлоридная группа имеет возможность разместиться как можно дальше от первой, что вполне реально в случае н-додекана. В результате всего этого дизамещение несколько тормозится но сразне-нию с монозамещением, что и видно отчетливо из экспериментальных данных. В случае углеводородов с более длинной цепью, чем ( вплоть до октадекана и выше) у додекана, содержание дисульфохлоридов при прочих равных условиях несколько больше приближается к расчетам величинам. [16]
Если ориентирующие влияния заместителей первого и второго родов не совпадают, то определяющим или даже преобладающим будет вообще влияние заместителя первого рода. [17]
Сила ориентирующего влияния того или иного заместителя зависит от его положения в рядах. Наиболее сильные ориентанты занимают начало рядов, наиболее слабые - конец рядов. [18]
Конкуренция ориентирующего влияния поля и дезупорядочи-вающего действия теплового движения определяет зависимость ориентационной поляризации от времени. Последняя определяет частотные зависимости диэлектрической проницаемости е и фактора потерь е в форме, соответствующей формулам Дебая. Эта формула удовлетворительно описывает релаксацию дипольной поляризации разбавленных растворов полимеров при не слишком низкой температуре. Для блочных полимеров и концентрированных растворов следует учитывать существование спектра времен релаксации поляризации. [19]
Исследования ориентирующего влияния оксибензильного радикала были затруднены тем, что при гидролизе альдимина происходило также гидролитическое отщепление бензильной группы. [20]
По ориентирующему влиянию заместители в бензольном ядре распределяются на две группы: заместители первого и второго рода. Заместители I рода ориентируют электрофильную группу преимущественно в орто-или пара-положения. Заместители II рода направляют новую электрофильную группу в основном в мета-положение. [21]
Следовательно, ориентирующее влияние СН3 - группы исчезающе мало по сравнению с влиянием более сильной ОН-группы. [22]
Весьма сильное ориентирующее влияние оказывает Зр-аце-токси - группа. Окисление надбензойной кислотой дает обратное соотношение изомеров в пользу 5а 6а - окисей. [23]
Ускоряющее и ориентирующее влияние оксигрупп было использовано для синтеза бициклических спиртов ( IVa) [ 139г ] и ( IV6) [ 139д ] в ходе ршследования гомоциклических систем ароматического характера. [24]
Направляющее или ориентирующее влияние заместителя можно выразить количественно, используя факторы парциальной скорости. Реакционную способность каждого положения в ароматическом кольце можно сравнить с бензолом, измеряя общую скорость относительно бензола и затем перехоля к парциальным скоростям путем умножения обшей относительной скорости из доли продуктов, получаемых в результате орте - мета - и паря-замещения. [25]
Следовательно, ориентирующее влияние СНз-группы исчезающе мало по сравнению с влиянием более сильной ОН-группы. [26]
При этом ориентирующее влияние подложки, обусловленное избыточной поверхностной энергией, снижает флуктуацию энергии ДО, необходимую для образования двумерного зародыша, а также уменьшает размер критического зародыша. [27]
При этом ориентирующее влияние подложки, обусловленное избыточной поверхностной энергией, снижает флуктуацию энергии АС, необходимую для образования двумерного зародыша, а также уменьшает размер критического зародыша. [28]
Этому противостоит ориентирующее влияние электростатических взаимодействий положительно гидратированного иона и чистой воды. Согласно теории Самойлова [721], электростатические взаимодействия рассматриваются количественно, а именно следующим образом. [29]
Проблема одновременного ориентирующего влияния нескольких заместителей возникает и в связи с последовательным ступенчатым замещением под воздействием одного и того же электрофильного реагента. [30]