Cтраница 2
Аддукты азотистоводороднои кислоты с альдегидами или кетонами, напротив, в сильнокислой среде теряют воду с образованием аналогов азометина. [16]
Аддукт 2, 3, 4, 6-тетра - О-ацетил - 1) - глюкозы и бензиламина. [17]
Аддукты с олефинами получены также из фенилкарбенов, для образования которых использовали взаимодействие фенилбензи-лового эфира [24] или дифенилбензилсульфонийфторбората [25] с к-бутиллитием. [18]
Аддукт дибромкарбена с циклопентеном ( XXX) может быть выделен при низких температурах. [19]
Аддукт ( / /) можно рассматривать как соль полуацеталя, которая неустойчива ( почему. [20]
Аддукты с трикарбонилжелезом могут окисляться трифенилметил-катионом с образованием стабилизованных карбениевых ионов, которые далее могут улавливать прибавленный нуклеофил. Продуктами здесь служат замещенные дигидро-фениловые эфиры, которые потенциально могут подвергаться ароматизации. [21]
Аддукт образуется с выделением тепла; поэтому достаточно только смешать оба компонента. Для ускорения реакции целесообразно добавить растворяющее мочевину вещество в количествах, изменяющихся от следов ( действие которых ограничивается лишь смачиванием мочевины) до концентрации насыщения. Способствует ( образованию аддукта и добавление растворителя нефтяного компонента, особенно если содержание нормальных парафинов в разделяемом сырье, а следовательно, количество твердой фазы после образования аддукта велико. Количества мочевины и углеводородного компонента в аддукте не связаны простыми стехиометрическими отношениями; однако весовое отношение этих компонентов во всех случаях остается постоянным. Молярное отношение компонентов обычно не выражается простыми целыми числами. [22]
Аддукт разлагают непосредственно на фильтре водой при 80 - 85 С. Следовательно, в условиях пилотной установки процесс прерывается на этой ступени. Жидкую двухфазную смесь ( парафины и водный раствор мочевины) перекачивают по коллектору в отстойник, где происходит разделение фаз. Водный раствор мочевины регенерируют и концентрируют в вакуумном выпарном аппарате с циркуляционным нагревателем; непрерывной циркуляцией концентрацию раствора доводят до 85 - 95 %, после чего его охлаждают в кристаллизаторе. Кристаллизующуюся мочевину высушивают противотоком горячего воздуха. Полученная мочевина, возвращаемая на ступень образования аддукта, содержит примерно 0 3 - 2 % воды. [23]
Аддукт, находящийся в растворе мочевины, разлагают в специальном аппарате - диссоциаторе при 70 С в течение 30 мин. [24]
Аддукты, образованные органическими азидами и производными бициклогеп-тена, термически сравнительно устойчивы. [25]
Аддукт - продукт АВ химичеокого взаимодействия реагентов А и Bs Б молекулу которого составляющие А и В входят без изменения характера свйэей атомов внутри каждой части. [26]
Аддукты 1 3-дибензоилаллена подвергаются интересному замыканию кольца, давая производные у-хшрона. [27]
Аддукты, образующиеся в результате присоединения фосфи-нов к несопряженным карбонильным соединениям, мало устойчивы из-за отсутствия возможности делокализации отрицательного заряда, поэтому подобные реакции присоединения, которые теоретически могут протекать как по кислороду, так и по углероду карбонильной группы ( уравнение 63), обратимы, причем равновесие сильно смещено в сторону исходных продуктов. [28]
Аддукты, образуемые молекулами разл. NHs - H2O - гидрат аммиака, НМпОа - 2Н2О - дигидрат марганцовой к-ты, Ca ( N03) 2 - 4H2O - тетрагидрат нитрата кальция. [29]
Аддукты, образующиеся при взаимодействии сложных эфиров с одной молекулой магнийорганического соединения, способны вступать в реакцию с еще одной молекулой магнийорганического соединения. Поэтому получение альдегидов и кетонов из сложных эфиров, как правило, сопровождается образованием значительных количеств вторичных или третичных спиртов. [30]