Суль
Cтраница 1
Суль - фогруппа, стоящая в положении 1 или 2 в антрахиноновом ядре, тидролизуется при нагревании соединения до 190 - 200 с 50 % - нои серной кислотой [ 75а ] в присутствии солей ртути. Нитроантра-хинон - 1-сульфокислота [756] превращается при этом в нитроан-трахинон, но под действием других гидролизующих агентов в первую очередь происходит замещение нитрогруппы. Сульфокислота гидролизуется при нагревании под давлением со слабой соляной кислотой [79], тогда как 8-изомер - требует обработки серной кислотой при 190 в присутствии борной кислоты и соли ртути. Как и следовало ожидать, кипячение с разбавленными минеральными кислотами [80] не действует на 6 - и 7-изомеры. Лейкосоедине-ния некоторых красителей, например хинизарин-2 - сульфокислота, превращаются при нагревании без доступа воздуха в водном растворе или в растворе соли щелочного металла в оксиантрахинон с выделением сернистого ангидрида. [1]
Суль Ш1лрвая кислота диазотируется нитритами. Полученная соль диазония при последующем взаимодействии с о ( - нафтиламииом образует азосоедпнение, окрашенное в красный цвет. Реакция чувствительна, селективна и применяется для определения нитритного азота в водах, почвах крови атмосферных осадках, воздухе удобрениях, коксовых газах, водных растворах. [2]
Суль фидирование проводят сырьем без сульфидирущей добавки. В качестве сульфидирущего агелта используют дизельное топливо или вакуумный газойль с содержанием не менее 0 5 - 1 % мае. Этот способ осуществляется в жидкой фазе и является наиболее простым и удобным, широко распространен в Японии. Серосодержащие молекулы взаимодействуют с водородом, образуя 1 5 который действует как сульфидирующий агент. Так как катализатор при этом находится в неактивной форме, процесс гидрообессеривания идет не интенсивно; Это приводит к тому, что катализатор должен контактировать с водородом при высокой температуре в течение длительного времени. [3]
Суль тоны могут образоваться также при взаимодействии алкенов и диенов с комплексом триоксида серы и диоксана. Сультоны могут быть получены термической циклизацией сульфокислот [40], например ( 43) - - ( 44) [76], или окислением сультинов ( циклических эфиров сульфиновых кислот) ( см. разд. [4]
Суль фокислоты-соединения, представляющие собой продукт замещения гидроксильного радикала серной кислоты на алкильный радикал. Они являются сильными кислотами, дающими соли различных металлов. Сульфокислоты и их натровые соли растворимы в воде и могут быть таким образом извлечены из очищаемых дестиллатов. [5]
Хотя суль - фирование в этом случае менее обратимо и обеспечивается вы - сокая степень превращения, приходится считаться с опасностью окисления органических веществ под действием SO3, сильным нагревом реакционной массы и другими явлениями, осложняющими технологический процесс. Тем не менее способ несомненно интересен, так как в близкой перспективе производство 5Оз значительно увеличится, а цена ее соответственно уменьшится. Поэтому уделялось и уделяется значительное внимание разным средам, в которых возможно проводить сульфирование этим агентом. Эти комплексы пригодны для получения со значительными выходами сульфокислот многих легко окисляющихся и нестабильных веществ. [6]
О применении суль арсазена для определения цинка. [7]
В результате суль - NH2 ФиРования а-нафтиламина дымящей серной кислотой образуется аналогичным образом 1-нафтиламино - 4-сульфокис-лота, или нафтионовая кислота. [8]
Из числа суль) атированных анионоактивных ПАЗ, ассортимент которых очень широк, ка рынок ЬРГ поставляются алкид-бензодеульронаты, язляящиеся основой подавляющего большинства ыоищих. [9]
 |
Сульфуратор для. [10] |
Сульфураторы для суль фирования в жидкой среде представляют собою обычные чугунные, реже стальные, котлы с выпуклыми днищами и крышками, снабженные якорными или грабельными мешалка ми, приспособленными для перемешивания густых и вязких сульфомасс ( см. рис. 3, стр. Если сульфомасса представляет собою достаточно подвижную жидкость, применяются пропеллерные или турбинные мешалки. Сульфомассу выдавливают из суль-фуратора через штуцер, расположен ный в центре днища аппарата, или через трубу для выдавливания. [11]
Благодаря действию суль фенамидов удается получать резиновые смеси весьма стойкие к преждевременной вулканизации. [12]
Наибольшее количество суль фата натрия получают обезвоживанием мирабилита. [13]
На большинстве суль фитцеллюлозных заводов ГДР из отработанного сульфитного щелока получают спирт, а на нескольких заводах - кормовые дрожжи из пентозного сахара спиртовый барды, а также из всех Сахаров, содержащихся в отработанном сульфитном щелоке. В ближайшие годы на ряде сульфитцеллюлозных заводов с целью использования содержащегося в отработанном щелоке сахара будут построены установки для получения дрожжей. После переработки всего сахара на кормовые дрожжи расход КМпО4 и BOKs снизится на 60 - 70 %, так как после получения дрожжей остаются лишь лигносульфоновые кислоты, которые медленно подвергаются биологической деструкции и в речной воде не поглощают такого большого количества кислорода, как сахара. [14]
ОВ, много суль - фидной серы ( 1 %), растворимое в слабой соляной кислоте железо практически отсутствует. [15]
Страницы: 1 2 3 4