Cтраница 2
Ионы металлов, суль фиды которых растворимы в воде, подразделяются в свою очередь на ионы, осаждаемые и не осаждаемые карбонатом аммония. [16]
Прибор для электролиза. [17] |
Заполнить электролизер раствором суль фата титана ( IV) и подключить его к электрической батарейке, применяя графитовые электроды. [18]
Однако в концентрированных растворах суль - / елого цвета) может образоваться. [19]
Установлено [131], чтоГ суль фокси-ды в большей степени снижают износ, чем соответствующие сульфиды. [20]
На рис. 29 изображен чугунный суль - фуратор с грабельной мешалкой, имеющей четыре верти - кальные лопасти. [21]
Представляют собой натровые соли суль фокислот жирного ряда, содержащие в цепи 12 - 18 углеродных атомов. [22]
Объединенные органические фазы высушивают над суль фатом натрия и растворитель отгоняют под вакуумом. [23]
Образующуюся фосфорную кислоту отфильтровывают от суль фата кальция и концентрируют выпариванием. Термический метод состоит в восстановлении природных фосфатов до свободного фосфора с последующим его сжиганием и растворением образующегося фосфорного ангидрида в воде. Получаемая по этому методу термическая фосфорная кислота отличается более высокой чистотой и повышенной концентрацией. [24]
Образующуюся фосфорную кислоту отфильтровывают от суль фата кальция и концентрируют выпариванием. Термический мето; состоит в восстановлении природных фосфатов до свободного фос фора с последующим его сжиганием и растворением образую щегося фосфорного ангидрида в воде. Получаемая по этому методу термическая фосфорная кислота отличается более высокой чистотой и повышенной концентрацией. [25]
Этот эффект, называемый эффектом Суля, свидетельствует в пользу наших представлений о движущихся положительно заряженных частицах, которые в случае устройства, изображенного на фиг. [26]
При сульфировании 2-нафтол - 8-сульфокислоты вторая суль - - фогруппа вступает почти исключительно в положение 6, в результате чего получается 2-нафтол - 6 8-дисульфокислота. В 2-нафтол - 1 6-дисульфо-кислоте сульфогруппа в положении 1 мало устойчива и сравнительно легко гидролизуется. Нафтол-6 8-дисульфокислота значительно более устойчива. Вступающая в положение 3 сульфогруппа удерживается в нем наиболее прочно и практически не гидролизуется, так что с повышением температуры сульфирования количество 2-нафтол - 3 б-дисульфокислоты увеличивается. [27]
При зпимодт йсттии ненасишонных полимеров с суль инхлоридами получен материал, пригодный для исподъзокшия в качестве пластификаторов для репин. [28]
Путем щелочного плавления натриевых солей ароматических суль - фокислот получаются фенолы, нафтолы и их замещенные. [29]
В результате изучения различных меркаптанов, суль - фидов и тиофена, они подтвердили выводы Малисофа и Маркса [4] о разной термической устойчивости этих соединений. [30]