Сульфамида

Cтраница 2

Аминогруппа фталимида, соответственно сульфамида, вследствие оттягивания электронов обеими карбонильными группами, соответственно сульфоннльной группой, ие обладает достаточно выраженным основным характером, что необходимо для реакции с алкилгалогенндами. Например, она проявляет некоторые кислые свойства, поэтому со щелочами образуются соли, которые и используют в реакции. [16]

Остатки содержащегося еще в сульфамиде нейтрального масла могут быть удалены отгонкой с перегретым водяным паром в вакууме, причем одновременно идет и сушка. [17]

Аналогичная реакция наблюдается с сульфамидами ArSO2NH2 и с суль-фонами при действии магния. [18]

Для комплексных соединений с более сложными сульфамидами на основании химических исследований невозмолшо однозначно решить, какая группа координируется металлом. [19]

Полученная смесь солянокислого амина и сульфамида может быть разделена центрифугированием или промывкой водой с добавлением небольшого количества разбавленной соляной кислоты. [20]

Для гидролиза смесь 120 г сульфамида, 100 см3 уксусной кислоты и 275 см3 концентрированной соляной кислоты нагревают в автоклаве до 150 - 160 в течение 5 - 6 час. Полученный таким образом раствор кипятят; животным углем, фильтруют и фильтрат подщелачивают едким натром. Выделившееся масло извлекают эфиром, эфирную вытяжку сушат и перегоняют. Метил - ( 3 - нафтиламиН перегоняется при 165 - 170 ( 12 ми) в виде вязкого масла. [21]

Для гидролиза смесь 120 г сульфамида, 100 см3 уксусной кислоты и 275 см3 - концентрированной соляной кислоты нагревают в автоклаве до 150 - 160 в течение 5 - 6 час. Полученный таким образом раствор кипятяг с животным углем, фильтруют и фильтрат подщелачивают едким натром. Выделившееся масло извлекают эфиром, эфирную вытяжку сушат и перегоняют. Метил - ( 3-нафтиламин перегоняется при 165 - 170 12 мм) в виде вязкого масла. [22]

Для гидролиза смесь 120 г сульфамида, 100 см1 уксусной кислоты и 275 см3 - концентрированной соляной кислоты нагревают в автоклаве до 150 - 160 в течение 5 - 6 час. Полученный таким образом раствор кипятяг; животным углем, фильтруют и фильтрат подщелачивают едким натром. Выделившееся масло извлекают эфиром, эфирную вытяжку сушат и перегоняют. Метил - - нафтиламин перегоняется при 165 - 170 ( 12 ми) в виде вязкого масла. [23]

Некоторые более простые по строению сульфамиды описаны в патенте [113] на азопигмент сульфаниламид-2 - гидрокси-3 - нафт-о-анизидид и в патенте [114] на о-аминобензолсульфанилид в качестве диазосоставляющей. [24]

Замещение у атома азота в сульфамидах алкильными и арильными радикалами исключает возможность их взаимодействия с изоцианатами в применявшихся до настоящего времени условиях. Маевский [206] сообщил об образовании сложных продуктов при взаимодействии дизамещенных амидов с изоцианатами. [25]

В отличие от амидов карбоновых кислот сульфамиды очень устойчивы к восстановлению алюмогидридом лития. В этом случае также атаке гидрид-иона препятствуют отрицательные атомы кислорода и она возможна лишь при высокой температуре. Напротив, кислые реагенты восстанавливают сульфамиды довольно легко. [26]

Электрокапиллярные кривые ( а и ем -. [27]

Изучен характер адсорбционных слоев, образованных ароматическими сульфамидами, и fro влияние на скорость разряда ионов Си2, Bi3, Sn2, Cd2, Zn2 на ртутном капающем эле ктроде. [28]

При введении от 50 до 75 % сульфамида относительное удлинение при разрыве закономерно увеличивается, а предел прочности при растяжении почти не меняется. Число двойных перегибов также возрастает. [29]

При применении других, амидов, например сульфамида NH2SONH2, амидов карбоновых кислот RCONH2, дифторамин получается после разложения соответствующего дифтораминопроизводного свободным от углекислоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4