Cтраница 2
Олово перед осаждением должно быть в виде сульфата олова ( IV) в растворе, имеющем объем 200 - 400 мл и содержащем 5 - 15 и л серной кислоты, 20 - 50 мл 20 % - ного раствора хлорида аммония и немного бумажной массы. Раствор насыщают сероводородом, дают осадку осесть, фильтруют и промывают осадок разбавленной ( 1: 99) серной кислотой, содер-к гпсп сер водород. [16]
Разводят ( 50 1) см3 основного раствора сульфата олова ( IV) до 1 дм серной кислотой в мерном цилиндре. [17]
Разводят ( 100 1) см3 основного раствора сульфата олова ( ГУ) до 1 дм серной кислотой в мерном цилиндре. [18]
Разводят ( 200 2) см3 основного раствора сульфата олова ( ГУ) до 1 дм серной кислотой в мерном цилиндре. [19]
Используют смешанные растворы, состоящие из серной кислоты, сульфата олова и кремнефтористых или сульфоновых кислот и их солей. Последние препятствуют пассивации анодов. [20]
Из кислых электролитов оловянирования наиболее распространен сернокислый электролит, основными компонентами которого являются сульфат олова, серная кислота и органические поверхностно-активные вещества. [21]
Поляризационные кривые электроосаждения олова из кислых и щелочных электролитов при 25 С. [22] |
Из кислых электролитов оловянирования наиболее распространен сернокислый электролит, основными компонентами которого являются сульфат олова, серная кислота и органические поверхностно-активные вещества. Поверхностно-активные вещества, адсорбируясь на катоде, образуют сплошную пленку, которая затрудняет проникновение через нее и разряд ионов олова. В результате происходит резкое торможение процесса и катодные потенциалы значительно ( на 0 4 - 0 5 В) смещаются в сторону электроотрицательных значений ( кривая 2), при этом осадки получаются мелкозернистыми, плотными и гладкими. [23]
Из кислых электролитов оловянирования наиболее распространен сернокислый электролит, основными компонентами которого являются сульфат олова, серная кислота и органические поверхностно-активные вещества. [24]
На рис. 125 приведены три поляризационные кривые: / - для чистого раствора сульфата олова, 2 - для раствора с добавкой а-нафтола и 3 - для раствора с добавкой а-нафтола и желатины. В чистом растворе восстановление протекает с очень небольшим сдвигом потенциала. Добавка поверхностно-активного вещества резко изменяет ход поляризационной кривой. Сначала, при малой поляризации, на участке Оа ( кривая 2) зависимость IK от - Аф имеет вид, характерный для диффузионной кинетики, с переходом к предельному току. Горизонтальный ход кривых 2 и 3 обусловлен не диффузионным ограничением, а высокой энергией активации проникновения ионов через адсорбционный слой к поверхности катода. При достаточно большом сдвиге потенциала в отрицательную сторону плотность тока начинает возрастать, и зависимость IK от - Ар приобретает тот же характер, что и для чистого раствора. [25]
Поляризационная кривая катодного восстановления олова из 0 25 н. раствора SnSO4. [26] |
На рис. 125 приведены три поляризационные кривые: / - для чистого раствора сульфата олова, 2 -для раствора с добавкой ос-нафтола и 3 - для раствора с добавкой а-нафтола и желатины. В чистом растворе восстановление протекает с очень небольшим сдвигом потенциала. Добавка поверхностно-активного вещества резко изменяет ход поляризационной кривой. Сначала, при малой поляризации, на участке Оа ( кривая 2) зависимость iK от - Дф имеет вид, характерный для диффузионной кинетики, с переходом к предельному току. Однако предельный ток на кривой 2 или 3 в десятки раз меньше, чем диффузионный предельный ток, устанавливающийся в чистом растворе. Горизонтальный ход кривых 2 и 3 обусловлен не диффузионным ограничением, а высокой энергией активации проникновения ионов через адсорбционный слой к поверхности катода. При достаточно большом сдвиге потенциала в отрицательную сторону плотность тока начинает возрастать, и зависимость г к от - Дер приобретает тот же характер, что и для чистого раствора. [27]
Из кислых электролитов для оловянирования наиболее распространен сернокислый электролит, основными компонентами которого являются сульфат олова, серная кислота и органические поверхностно-активные вещества. [28]
После охлаждения до комнатной температуры в кислоту добавляют ( 60 0 5) г сульфата олова SnSO и растворяют его. Затем при постоянном перемешивании добавляют небольшими порциями ( 30 1) см3 раствора перекиси водорода ( 300 г / дм3), смесь нагревают почти до кипения для разложения избытка перекиси и охлаждают до комнатной температуры. [29]
Наиболее простым для электроосаждения сплава Sn - Bi является электролит, в состав которого входят сульфаты олова и висмута, серная кислота и добавки органических ПАВ. Из этого электролита светлые мелкокристаллические осадки получаются при плотностях тока до 200 А / м2 при 18 - 25 С с высоким выходом по току. Аноды - из олова, убыль в электролите висмута восполняется добавлением его соли. [30]