Cтраница 3
Наиболее простым для электроосажде-нпя сплава Sn - Bi является электролит, в состав которого входят сульфаты олова и висмута, серная кислота и добавки органических ПАВ. Из этого электролита светлые мелкокристаллические осадки получаются при плотностях тока до 200 А / м2 при 18 - 25 С с высоким выходом по току. Аноды - из олова, убыль в электролите висмута восполняется добавлением его соли. [31]
Наиболее прост ЕЛ м для элсктроосажде-ния сплава Sn - Bi является электролит, п состав которого пходят сульфаты олова и висмута, серная кислота и добавки органических ПАВ. Из этого электролита светлые мелкокристаллические осадки получаются при плотностях тока до 200 А / м2 при 18 - 25 С с высоким выходом по току. Аноды - из олова, убыль в электролите иисмута восполняется добавлением его соли. [32]
Если присутствует олово, то полученный сернокислый раствор после его разбавления надо немедленно профильтровать, так как сульфат олова ( IV) имеет склонность гидролизоваться с образованием нерастворимого осадка. [33]
Рафинирование олова проводили в электролизерах, принципиальная схема которых приведена на рис. 7.13 и 7.14. Электролитом служил раствор сульфата олова с добавками крезол-сульфоновой кислоты и клея. Рафинированию подвергали олово, содержащее ( в ат. [34]
Известно получение адипиновой кислоты окислением 2-хлорцикло-гексанона [281] и хлорциклогексана [282] азотной кислотой в присутствии хлоридов, нитратов или сульфатов олова или цинка. [35]
Рафинирование олова проводили в электролизерах, принципиальная схема которых приведена на рис. 7.13 и 7.14. Электролитом служил раствор сульфата олова с добавками крезол-сульфоновой кислоты и клея. Рафинированию подвергали олово, содержащее ( в ат. [36]
В фарфоровом тигле отвесить с точностью до 0 01 г около 1 г по выбору одного из следующих веществ: металлическое олово, нитрат, оксалат, сульфид или сульфат олова. Сильно прокалить содержимое тигля на горелке в течение1, часа, изредка помешивая платиновой проволочкой или графитовым стерженьком. [37]
Элементы в состоянии окисления - IV образуют несколько солей кислородсодержащих кислот. Сульфат олова ( 1У) Sn ( SO4) 2 - 2HUO кристаллизуется из водных растворов, получаемых окислением растворов сульфата олова ( П); сульфат олова ( 1У) чрезвычайно лег-i o гидролизуется. [38]
Элементы в состоянии окисления IV образуют несколько солей кислородсодержащих кислот. Сульфат олова ( 1У) Sn ( SO4) 2 - 2H2O кристаллизуется из водных растворов, получаемых окислением растворов сульфата олова ( П); сульфат олова ( ГУ) чрезвычайно легко гидролизуется. Гексанитратный комплекс Cs2 [ Sn ( NO3) 6 ], получающийся при взаимодействии SnClg с N O4, также известен, но соответствующие комплексы Ge ( IV) и Pb ( IV) не получены. [39]
Раствор сульфата олова через фильтр сливают в рабочую ванну, добавляют остальную часть серной кислоты, доливают ванну водой до уровня и вводят органические добавки. Столярный клей предварительно замачи вают водой до набухания, а затем растворяют в горячей воде. [40]
Аналогично основной сульфат олова ( IV) и основной формиат тория ( IV) оказались компактнее гидроокисей соответственно в 20 и 9 раз. [41]
После фильтрования в фильтрате будет раствор сульфата олова, окисленный серной кислотой. [42]
Schoeller [ Analyst, 65, 283 ( 1940) ] утверждают, что можно получить плотный зернистый осадок сульфида олова ( IV), легко переходящий в двуокись олова при светло-красном калении, следующим образом. Олово перед осаждением должно быть в виде сульфата олова ( IV) в растворе, имеющем объем 200 - 400 мл и содержащем 5 - 15 мл серной кислоты, 20 - 50 мл 20 % - ного раствора хлорида аммония и немного бумажной массы. Раствор насыщают сероводородом, дают осадку осесть, фильтруют и промывают осадок разбавленной ( 1: 99) серной кислотой, содержащей сероводород. [43]
Отделом технологии твердого тела факультета общей химии и технологии неорганических материалов Варшавского политехнического института разработана сульфатная ванна с добавкой Pollux. Условия процесса лужения в ней: расход сульфата олова 20 - 60, серной кислоты 140 - 220, добавки Pollux-6 40 г / л, / 1 - т - 2 А / дм2; t 15 - 20 С; скорость осаждения - 1 мкм / мин, стабилизация с помощью добавки Pollux-7 при расходе около 3 л на 10000 А. [44]
В колбу емкостью 500 мл наливают 70 2 мл воды, затем туда осторожно добавляют 300 5 мл концентрированной серной кислоты. После охлаждения до комнатной температуры в кислоту добавляют 60 0 5 г сульфата олова SnSO4 и растворяют его. Затем при постоянном перемешивании добавляют небольшими порциями 30 1 мл раствора перекиси водорода ( 300 г / л), смесь нагревают почти до кипения для разложения избытка перекиси и охлаждают до комнатной температуры. [45]