Cтраница 2
Было показано, что раствор 5 мг сульфата урана ( IV) в 6N серной кислоте при освещении рассеянным дневным светом за 30 мин. При уменьшении концентрации серной кислоты с 4А / до IN скорость окисления урана ( IV) возрастает в десятки раз. R присутствии урана ( VI) окисление урана ( IV) также ускоряется. При содержании молибдена в растворе 0 1 % от количества урана в течение 5 мин. Медь в количестве 0 01 % от содержания урана ускоряет окисление вдвое. [16]
Было показано, что раствор 5 мг сульфата урана ( IV) в 6N серной кислоте при освещении рассеянным дневным светом за 30 мин. При уменьшении концентрации серной кислоты с 4А / до IN скорость окисления урана ( IV) возрастает в десятки раз. VI) окисление урана ( IV) также ускоряется. При содержании молибдена в растворе 0 1 % от количества урана в течение 5 мин. Медь в количестве 0 01 % от содержания урана ускоряет окисление вдвое. [17]
На этой смоле происходит адсорбция комплексных анио-нитов сульфата урана. [18]
Вода или тяжелая вода - серная кислота - сульфат урана, окислы ме - - ди и никеля. [19]
Вода или тяжелая вода - серная кислота - сульфат урана, окислы меди и никеля. [20]
Диоксид урана UO2 растворяется в концентрированной H2SO4 с образованием сульфата урана ( IV), а концентрированной HNO3 и царской водкой окисляется, образуя соли диоксоурана ( VI), т.е. соответственно нитрат и хлорид. [21]
Диоксид урана U02 растворяется в концентрированной H2SO j с образованием сульфата урана ( IV), а концентрированной HNOs и царской водкой окисляет. [22]
Известное внимание уделено схемам электрохимического восстановления ионов уранила на свинцовом катоде в сернокислой среде и разработке оптимальных условий электросинтеза сульфата урана. [23]
Для получения сульфата урана прибегают к различным методам, например к фотохимическому восстановлению сульфата уранила на солнечном свету в присутствии спирта, понижающего растворимость сульфата урана ( этот метод был применен еще в 1842 г.), или к предварительному получению сульфида уранила UO2S, который термически разлагают, и обрабатывают полученную смесь двуокиси урана и серы серной кислотой в токе СОа - Серу отфильтровывают и из раствора кристаллизуют сульфат урана. И, Петр-Жак 9 3il ] воспользовались восстановительными свойствами ронгалита ( соединения NaHSO2 с формальдегидом), добавляя его к раствору уранилнитрата. При этом сперва появляется оранжево-красное окрашивание раствора, а после добавления крепкой серной кислоты раствор становится зеленым и выпадают кристаллы сульфата урана. [24]
Для получения сульфата урана ( IV) в качестве восстановителей могут бкть использованы железо, алюминии, гидросульфит, амальгама натрия и др. Однако наиболее удобными методами являются фотохимический и электрохимический, так как получающийся при этом сульфат урана не загрязнен посторонними катионами и не требует дополнительной очистки. [25]
Для получения сульфата урана прибегают к различным методам, например к фотохимическому восстановлению сульфата уранила на солнечном свету в присутствии спирта, понижающего растворимость сульфата урана ( этот метод был применен еще в 1842 г.), или к предварительному получению сульфида уранила UO2S, который термически разлагают, и обрабатывают полученную смесь двуокиси урана и серы серной кислотой в токе СОа - Серу отфильтровывают и из раствора кристаллизуют сульфат урана. И, Петр-Жак 9 3il ] воспользовались восстановительными свойствами ронгалита ( соединения NaHSO2 с формальдегидом), добавляя его к раствору уранилнитрата. При этом сперва появляется оранжево-красное окрашивание раствора, а после добавления крепкой серной кислоты раствор становится зеленым и выпадают кристаллы сульфата урана. [26]
Немец Клапрот открыл уран в виде урановой смоляной руды в цинковых, железных и вольфрамовых рудах в 1798 г. Найденный элемент он назвал ураном в честь планеты Уран, открытой Гершелем в 1781 г. В 1842 г. французский химик Пелиго выделил уран из его руды в виде окиси. Для этого он растворил измельченную урановую смоляную руду в концентрированной серной кислоте, получив таким образом сульфат урана, растворимый в воде. [27]
Амальгаму дважды промывают 20 мл 2 н H2SO4 и эти промывные воды последовательно пропускают через делительную воронку, где производилось восстановление, и через фильтр. Вводить поправку на титрование холостой пробы не нужно, но титр раствора окислителя ( сульфат церия ( IV), бихромат калия или перманганат) должен быть установлен по раствору сульфата урана, восстановленному точно в таких же условиях, как и испытуемый раствор. [28]
В водных растворах ион U4 окрашен в зеленый цвет. Он является сильным восстановителем, вследствие чего водные растворы его на воздухе неустойчивы и легко окисляются. Исключение составляет сульфат урана U ( 804) 2, который очень устойчив на воздухе. [29]
Николаев и Шишков [129] исследовали фторирование сульфата урана газообразным трифторидом хлора в интервале 18 - 300 С. В числе продуктов реакции замечено образование уранилсульфата и уранилфторида. С повышением температуры уменьшается количество сульфата урана и преобладающей составной частью остатка становится уранилсульфат. Образование гексафторида урана приписывается фторированию уранилфторида. [30]