Cтраница 2
Метод заключается в сжигании навески топлива со смесью окиси магния и углекислого натрия ( смесь Эшка), растворении образовавшихся сульфатов, осаждении сульфат-иона в виде сернокислого бария и определении массы последнего. [16]
Сущность метода заключается в сжигании навески топлива со смесью окиси магния и углекислого натрия ( смесь Эшка), растворении образовавшихся сульфатов, осаждении сульфат-иона в виде сернокислого бария и определении веса последнего. [17]
Этот метод применяется для определения содержания серы в маслах из восточных сернистых нефтей и заключается в сжигании смеси масла с двуокисью марганца и содой с последующим растворением образовавшихся сульфатов и осаждении сульфат-иона хлористым барием в виде сернокислого бария. [18]
Метод ВТИ применяется для определения содержания серы в маслах из восточных или среднеазиатских сернистых нефтей и заключается в сжигании смеси масла с двуокисью марганца и безводной содой с последующим растворением образовавшихся сульфатов и осаждении сульфат-иона хлористым барием в виде сернокислого бария. [19]
Определение содержания серы по ГОСТ 1431 - 64 заключается в сжигании навески ( 0 1 - 1 0 г) испытуемого топлива в тигле со смесью пероксида марганца и безводного бикарбоната натрия, растворении образовавшихся сульфатов в воде и определении в полученном растворе содержания серы объемным хроматным способом. [20]
Метод остнован на подкислении анализируемой соли избытком стандартного водного раствора серной кислоты с последующим потенциометрическим титрованием кислоты, кыделившейся из соли, и непрореагировавшего избытка серной кислоты в среде органического растворителя, в котором выпадают в осадок образовавшиеся сульфаты. [21]
Метод основан на лодкислении анализируемой соли избытком стандартного вод ного раствора серной кислоты с последующим потенциометрическим титрованием кислоты, выделившейся из соли, и непрореагировавшего избытка серной кислоты в среде органического растворителя, в котором выпадают в осадок образовавшиеся сульфаты. [22]
Образовавшиеся сульфаты восстанавливают до сероводорода смесью HJ и Н3Р02, который поглощают ацетатом цинка и затем фотометрируют в виде метиленового голубого. Сульфиды урана разлагают азотной кислотой в присутствии брома [166], сульфаты определяют прямым титрованием солями бария с индикатором нитхромазо. [23]
Сущность метода заключается в окислительной минерализации пробы. Образовавшиеся сульфаты выпаривают досуха, прокаливают при 350 С и определяют их активность детектором альфа-частиц. [24]
После прекращения выделения-водорода прибавляют 2 - 3 мл азотной кислоты ( уд. Образовавшиеся сульфаты растворяют в воде, фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл, промывают, доводят водой до метки и в аликвотной части раствора определяют титан, как указано в п, а, предварительно восстановив железо ( III) амальгамой цинка. [25]
В сульфат натрия переходит при этом и сульфатная сера, содержащаяся в угле. При выщелачивании сплава водой образовавшиеся сульфаты растворяются. Этот метод используется при определении серы в бурых и каменных углях, антрацитах, горючих сланцах и торфе. [26]
Для определения мышьяка в галлии берут три навески металла по 0 5 г, помещают каждую в кварцевый стакан емкостью 100 мл, добавляют 5 г сульфата аммония, приливают 10 мл серной кислоты ( пл. По окончании растворения металла содержимое стакана охлаждают и образовавшиеся сульфаты растворяют в 25 мл воды при нагревании. В воронку приливают 5 мл диэтилдитиокарбамината цинка и экстрагируют соединения мышьяка, встряхивая содержимое воронки в течение 1 мин. После расслаивания слой хлороформа сливают в другую делительную воронку емкостью 50 мл и проводят реэк-стракцию мышьяка 5 мл азотной кислоты при встряхивании воронки в течение 0 5 мин. Эту операцию повторяют дважды. Объединенные азотнокислые растворы, содержащие мышьяк, помещают в делительную воронку, промывают 5 мл хлороформа, перевертывая воронку 5 - 6 раз. Отстоявшийся слой хлороформа тщательно отделяют ( не захватывая водной фазы) и отбрасывают, а водный слой переводят в кварцевую чашку и упаривают досуха на плитке с умеренным нагревом, избегая прокаливания сухого остатка. По охлаждении в чашку приливают 3 мл воды, нейтрализуют раствором едкого натра по индикаторной бумаге до рН 6 - 7 и переводят в делительную воронку, приливают 1 мл смеси реагентов, 1 мл воды и оставляют стоять. В дальнейшем проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов. [27]
Раствор при этом получается прозрачным. Но если реактивы содержали примеси SO2, то образовавшиеся сульфаты BaS04 и CaSO4 не растворятся в уксусной кислоте и дадут муть. [28]
Для определения мышьяка в галлии берут три навески металла по 0 5 г, помещают каждую в кварцевый стакан емкостью 100 мл, добавляют 5 г сульфата аммония, приливают 10 мл серной кислоты ( пл. По окончании растворения металла содержимое стакана охлаждают и образовавшиеся сульфаты растворяют в 25 мл воды при нагревании. В воронку приливают 5 мл диэтилдитиокарбамината цинка и экстрагируют соединения мышьяка, встряхивая содержимое воронки в течение 1 мин. После расслаивания слой хлороформа сливают в другую делительную воронку емкостью 50 мл и проводят реэк-стракцию мышьяка 5 мл азотной кислоты при встряхивании воронки в течение 0 5 мин. Эту операцию повторяют дважды. Объединенные азотнокислые растворы, содержащие мышьяк, помещают в делительную воронку, промывают 5 мл хлороформа, перевертывая воронку 5 - 6 раз. Отстоявшийся слой хлороформа тщательно отделяют ( не захватывая водной фазы) и отбрасывают, а водный слой переводят в кварцевую чашку и упаривают досуха на плитке с умеренным нагревом, избегая прокаливания сухого остатка. По охлаждении в чашку приливают 3 мл воды, нейтрализуют раствором едкого натра по индикаторной бумаге до рН 6 - 7 и переводят в делительную воронку, приливают 1 мл смеси реагентов, 1 мл воды и оставляют стоять. В дальнейшем проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов. [29]
Раствор при этом получается прозрачным. Но если реактивы содержали примеси SO42 -, то образовавшиеся сульфаты BaSO4 и CaSO4 не растворятся в уксусной кислоте и дадут муть. [30]