Сульфенамид

Cтраница 1

Сульфенамиды вводят обычно в резиновые смеси в количестве 0 6 - 1 2 мае. [1]

Сульфенамиды, в особенности бензотиазол-2 - сульфенамиды ( 41), широко используют в качестве ускорителей вулканизации, в то время как N-ацилированные сульфенамиды являются замедлителями вулканизации. Трихлорметансульфенамиды обладают фунгйцидными свойствами и, например ортоцид ( 42), а также его различные модификации, широко используются в сельском хозяйстве. [2]

Сульфенамиды реагируют с соединениями, содержащими активные метиленовые группы, причем может происходить как моно -, так и дисульфенилирование. Соединение ( 48) получено реакцией 2 4 6-триметилпирилие-вого иона ( 47), имеющего активную метильную группу в положении 4, с ft - нитробензолсульфенамидом. [3]

Начало вулканизации смесей ном каучуке, наблюдается натурального каучука с различными тиа - даже более быстрое начало зольными ускорителями. вулканизации, почти такое. [4]

Сульфенамиды представляют собой продукты взаимодействия 2-меркаптобензтиазола с основаниями ( стр. Под влиянием теплоты вулканизации молекула ускорителя расщепляется, причем образуются 2-меркаптобензтиазильный остаток и основание. Выделившееся соединение основного характера активирует образовавшийся 2-меркаптобензтиазильный остаток, благодаря чему вулканизация протекает с исключительно высокой скоростью. Технологические характеристики сульфенамидов приближаются поэтому к характеристикам активированных основаниями меркаптановых ускорителей, с тою лишь разницей, что в их присутствии наблюдается более длительный период сохранения текучести. К идеальным кривым можно приблизиться, если вместо серы в сочетании с сульфенамидом применять вещество, выделяющее серу, например морфолиндисуль-фид. Расщепление ускорителя при нагревании происходит с большей или меньшей легкостью в зависимости от типа аминов, связанных в молекуле сульфенамида. [5]

Сульфенамиды под действием влаги медленно, а под действием перегретого пара очень быстро разлагаются. Это приводит к тому, что смеси, содержащие сульфенамиды, при использовании открытого пара не проявляют заметного замедления начала вулканизации, но их вулканизация протекает с относительно большой скоростью. Поэтому такие ускорители, лучше всего в комбинации с дитиокар-баматами цинка или тиурамами, особенно пригодны для непрерывной вулканизации паром. В ряду сульфенамидов наиболее активны при вулканизации паром бензтиазил-2 - циклогексилсульфенамид и бензтиазил-2 - диэтилсульфенамид; за ними следует бензтиазил-2 - сульфенморфолид. Применение бензтиазил-2 - дициклогексилсульфен-амида приводит к наиболее медленной вулканизации в атмосфере пара. [6]

Сульфенамиды часто применяются при вулканизации тиурамом в отсутствие серы или при небольшом ее содержании с целью замедления подвулканизации, повышения степени сшивания и уменьшения выцветания ( стр. Следует отметить, что при повышении содержания сульфенамида можно уменьшить количество тиурамдисуль-фида, что обеспечивает лучшие свойства вулканизата. [7]

Сульфенамиды, содержащие, как известно, меркаптан и основание в молярном соотношении 1: 1, по истечении индукционного периода также проявляют значительное ускоряющее действие вследствие выделения меркаптана и основания. [8]

Сульфенамиды, в особенности бензотиазол-2 - сульфенамиды ( 41), широко используют в качестве ускорителей вулканизации, в то время как N-ацилированные сульфенамиды являются замедлителями вулканизации. Трихлорметансульфенамиды обладают фунгицидными свойствами и, например ортоцид ( 42), а также его различные модификации, широко используются в сельском хозяйстве. [9]

Сульфенамиды реагируют с соединениями, содержащими активные метиленовые группы, причем может происходить как моно -, так и дисульфенилирование. Соединение ( 48) получено реакцией 2 4 6-триметилпприлие-вого иона ( 47), имеющего активную метальную группу в положении 4, с л-ннтробензолсульфена мидом. [10]

Сульфенамид заливают в стеклянные бутыли емкостью 20 - 30 л или в бидоны емкостью 50 л из луженой листовой стали. Перевозят в крытых вагонах. Хранить следует в сухом помещении, отвечающем требованиям, установленным для хранения огнеопасных веществ. [11]

Сульфенамиды с двумя вторичными алкильными группами у атома азота замедляют процесс подвулканизации. Наличие ароматических групп в ускорителе также значительно увеличивает продолжительность подвулканизации. [12]

Сульфенамид Ф обладает наибольшим индукционным периодом, придает резинам высокое сопротивление преждевременной вулканизации даже в отсутствие антискорчингов. Большой индукционный период сохраняется и при повышенных ( 163 - 183 С) температурах. [13]

Сульфенамид Ц и сульфенамид М отличаются большей стабильностью по сравнению с сульфенамидом ВТ. Их кристаллическая форма облегчает хранение, применение и условия труда. [14]

Сульфенамиды и дитиокарбаматы, содержащие в качестве заместителей азабициклоалкилы. [15]

Страницы: 1 2 3 4