Cтраница 3
Гранулированная ТМК включала сульфенамид Ц, оксид цинка, стеарин и парафин в соотношении 1 6: 3 0: 1 0: 2 0 по массе. [31]
Сульфенамид Ц и сульфенамид М отличаются большей стабильностью по сравнению с сульфенамидом ВТ. Их кристаллическая форма облегчает хранение, применение и условия труда. [32]
Вулканизующие системы, содержащие сульфенамиды и ди-тиокарбаматы металлов, препятствуют аутокаталитическому распаду вулканизационной сетки и ингибируют термоокислительную деструкцию вулканизатов. [33]
Предельно допустимая концентрация сульфенамида С не установлена. [34]
![]() |
Изменение оптической плотно -, сти растворов в процессе взаимодействия ДФПГ с исследуемыми сульфенамидами. [35] |
Выявленные при исследовании сульфенамида ( III) иб с - ( сульфен) - амида ( IV) особенности последнего, а именно большая трудность его гомолитического распада по. [36]
Сравнение двух образцов сульфенамидов Ц с различными показателями ( образец фирмы Монсанто с температурой плавления 98 С и образец нашего производства с температурой плавления 9955 с) выявило более высокую термическую устойчивость первого образца, что можно объяснить как наличием в нашем образце примесей, которые существенно снижают термостабильность продукта, так и присутствием определенных еще не известных нам добавок в зарубежном образце. [37]
В смесях, содержащих сульфенамиды, влияние гуанидиновых ускорителей значительно меньше, чем в комбинации с тиазолами. [38]
Резиновые смеси с сульфенамидом БТ обладают повышенной устойчивостью к преждевременной вулканизации, вследствие чего длительное время находятся в вязкотекучем состоянии и хорошо формуются при вулканизации. По этой же причине этот ускоритель обеспечивает повышенную прочность многослойных изделий. Сульфенамиды придают сажевым смесям на основе ди-винил-стирольного каучука широкое плато вулканизации, повышенное сопротивление истиранию, разднру и действию многократных деформаций. Это можно объяснить тем, что сульфенамиды образуют связи - С - С - , являющиеся, как указывалось ранее, наиболее прочными химическими связями. [39]
Резиновые смеси с сульфенамидом БТ обладают повышенной устойчивостью к преждевременной вулканизации, вследствие чего длительное время находятся в вязкотекучем состоянии и хорошо формуются при вулканизации. По этой же причине этот ускоритель обеспечивает повышенную прочность многослойных изделий. Сульфенамиды придают сажевым смесям на основе ди-винил-стирольного каучука широкое плато вулканизации, повышенное сопротивление истиранию, раздиру и действию многократных деформаций. Это можно объяснить тем, что сульфенамиды образуют связи - С-С -, являющиеся, как указывалось ранее, наиболее прочными химическими связями. [40]
Важным классом ускорителей являются сульфенамиды. [41]
Каптакс, альтакс и сульфенамиды применяются при вулканизации каучуков. [42]
Для вулканизации в присутствии сульфенамидов характерны отчетливо выраженный индукционный период и последующее резкое возрастание скорости процесса, приводящее к быстрому достижению оптимума вулканизации. Небольшая начальная скорость вулканизации создает благоприятные условия для диффузии компонентов вулканизующей группы, способствует получению более однородных вулканизатов, а также лучшей совулканизации резин, что приводит к повышению прочности связи в многослойных изделиях. [43]
Основное преимущество при введении сульфенамидов по сравнению с чисто тиурамовой вулканизацией заключается в снижении тенденции к подвулканизации и уменьшении выцветания. Новые исследования Кемпермана [458] показали, что при совместном введении тетраметилтиурамдисульфида и сульфенамидов можно уменьшить количество тиурамдисульфида за счет повышения содержания сульфенамида; это приводит к уменьшению отрицательного влияния тиурамдисульфида, проявляющемуся в неудовлетворительных характеристиках по модулю, относительно быстрой подвулканизации смесей и выцветании. При вулканизации нитрильных каучуков следует, однако, избегать применения повышенных количеств сульфенамидных ускорителей, так как при этом возникает склонность к девулканизации. [44]
Ускорители типа 2-меркаптобензтиазола и сульфенамидов требуют для достижения соответствующей степени вулканизации меньшего количества серы, чем ускорители основного характера; отсюда можно заключить, что в случае применения этой группы в процессе сшивания образуется меньше полисульфидных связей. Это находит подтверждение и в поведении таких вулканизатов при старении. Упомянутый выше класс соединений является переходной ступенью к технически очень интересным вулканизационным системам с низким содержанием серы, в которых сера применяется в количестве 0 3 - 0 6 вес. Достигаемая при этом степень вулканизации, при сравнении со степенью, которую дают соответствующие общепринятые системы, позволяет прийти к выводу, что серная цепь S8, по-видимому, распадается на более мелкие фрагменты и образуется относительно большее количество моно - и дисульфидных связей, чем полисульфидных. Общие технологические свойства подобных вулканизатов подтверждают это предположение. [45]