Сульфенамида

Cтраница 2

Видно, что использование ДЦБС вместо Сульфенамида М повышает усталостную выносливость брекерной резины и стойкость ее адгезии с металлокордом к тепловому и влажному старению. [16]

Получаемый по этой схеме ускоритель вулканизации сульфенамид БТ является одним из основных сульфенамидных ускорителей. [17]

Связь между серой и азотом в сульфенамиде значительно, менее устойчива к воздействию пара, чем воздуха, так как под влиянием влаги происходит гидролиз. По этой причине смеси, содержащие сульфенамиды, значительно быстрее вулканизуются в атмосфере пара, чем при нагревании в прессе или в горячем воздухе. [18]

Тот факт, что в полярных средах сульфенамиды разлагаются также с образованием меркаптида аммония [375], подтверждает, что единственными продуктами реакции являются меркаптан и амин. При термическом расщеплении при вулканизации серой образуются вначале радикал 2-меркаптобензтиазола и соответствующий сульфенамиду аминный радикал. [19]

Вулканизующее действие сульфенамидов в смесях из бутадиенстирольного каучука ( СКС-30 с канальной сажей в отсутствие элементарной серы. [20]

Данные изотопного обмена тиобензтиазолильными группировками между исследуемыми сульфенамидами и меченым S35 ди-2 - бензтиазил-дисульфидом, а также результаты исследования взаимодействия сульфенамидов с а а-дифенил - [ 3-пикрилгидразилом дают основание считать, что больший индукционный период вулканизации в случае N-циклогек-сил - быс - ( 2-бензтиазолсульфен) амида связан с меньшей скоростью его гомолитического распада по S-N - связям. [21]

Большинство ускорителей основного характера в комбинации с сульфенамидами не проявляют такого же заметного активирующего действия, как при совместном введении с меркаптоускорителями. Хотя определенное сокращение периода сохранения текучести и достижение полной вулканизации могут наблюдаться и с ускорителями основного характера, но их воздействие значительно усиливается при активирующем влиянии дитиокарбаматов и тиурамов. В смесях со светлыми усиливающими наполнителями часто оказывается целесообразной активация сульфенамидами, основаниями, особенно, например, в смесях на основе г ис-1 4-полибутадиена. [22]

Метилдихлорфосфин и треххлористый фосфор энергично реагируют с сульфенамидами даже при низких температурах. [23]

Вулканизующее действие сульфенамидов в смесях из бутадиенстирольного каучука ( СКС-30 с канальной сажей в отсутствие элементарной серы. [24]

Данные изотопного обмена тиобензтиазолильными группировками между исследуемыми сульфенамидами и меченым S35 ди-2 - бензтиазил-дисульфидом, а также результаты исследования взаимодействия суль-фенамидов с а а-дифенил - 3-пикрилгидразилом дают основание считать, что больший индукционный период вулканизации в случае N-циклогек-сил - быс - ( 2-бензтиазолсульфен) амида связан с меньшей скоростью его гомол итического распада по S-N - связям. [25]

При рассмотрении полученных с помощью вулкаметра кривых вулканизации различными сульфенамидами становится очевидным, что химическое строение ускорителя оказывает влияние на эффект ускорения и продолжительность подвулканизации. Для изучения химии процессов ускорения вулканизации были использованы бензтиазолилсульфенамиды различного строения. [26]

В процессе исследования условий синтеза N-фурфурилиден-бензтиа - зол-2 - сульфенамида была установлена возможность использования влажного незамещенного бензтиазол-2 - сульфенамида. [27]

Замед лители довольно дороги и не улучшают свойств вулканизата Сульфенамиды являются эффективными ускорителями вулканизации натурального ( 131 - 139), бутадиенетирольного ( 133, 134 138, 140, 141), бутадиеннитрильного ( 134), винилпиридиновогс каучуков ( 142), бутилкаучука ( 141), фторкаучука ( 143, 144) 1 4-ци Снолибутадиена ( 145 - 146), ашиэопрена ( Н7), поллуре-тановых эластомеров ( 148), серасодержащих полимеров ( 149) Есть указания в литературе ( 150), что сульфинамиды пред ставляют еще больший интерес, чем сульфенамиды. Одной и; французских фирм было налажено производство бензтиазолил сульфиндиметиламида ( торговое название ARZ), однако даль нейшего развития он не получил. [28]

Создана технология и наработана опытная партия ускорителя высокотемпературной вулканизации - сульфенамида Ф на основе доступного сырья ( каптакеа и фурфурола); выданы исходные данные для опытно-промышленной установки на Березниковском химкомбинате. [29]

Так, полисульфидные поперечные связи преобладают в серных вулканизатах как с сульфенамидами [4], так и с ДТКЦ [127], несмотря на то, что эти вулканиааты входят в разные группы по зависимости т ] / 4 - 1 / Мс. Различие между перечисленными связями различного строения находят [ 125, с. С-С, по-видимому, входят в состав растущего складчатого кристалла ( ламели), лишь увеличивая его дефектность, то полисульфидные связи локализуются на границах ламелей. Реальное понижение температуры плавления кристаллов примерно в 10 раз сильнее, чем можно было ожидать, если предположить, что действие поперечных связей сводится к исключению только звеньев цепи, содержащих эти связи, из числа ( способных к кристаллизации. В действительности число исключенных звеньев значительно больше. Джент [130] определил объем, содержащий такие звенья в вулканизатах НК с поли-сульфидяыми поперечными связя ( ми, и получил значение 5 1 - Ю 21 см3, что соответствует сферической частице с линейным размеро. [30]

Страницы: 1 2 3 4